Brodmann -området - Brodmann area

Brodmann -området
Brodmann områder 3D.png
3D -representasjon av Brodmann -områder
Detaljer
Del av Cerebrum
Identifikatorer
NeuroNames 427
FMA 68596
Anatomiske termer for neuroanatomi

En Brodmann område er et område av hjernebarken , i den menneskelige eller annen primat hjerne , definert ved sin cytoarchitecture , eller histologisk struktur og organisering av celler .

Historie

En rekke viktige Brodmann -områder er markert på dette diagrammet.

Brodmann -områder ble opprinnelig definert og nummerert av den tyske anatom Korbinian Brodmann basert på den cytoarchitectural organisasjonen av nevroner han observerte i hjernebarken ved bruk av Nissl -metoden for cellefarging. Brodmann publiserte sine kart over kortikale områder i mennesker, aper og andre arter i 1909, sammen med mange andre funn og observasjoner om de generelle celletyper og laminær organisering av pattedyr cortex . Det samme Brodmann -områdetallet i forskjellige arter indikerer ikke nødvendigvis homologe områder. Et lignende, men mer detaljert kortisk kart ble utgitt av Constantin von Economo og Georg N. Koskinas i 1925.

Nåværende betydning

Brodmann -områder har blitt diskutert, debattert, foredlet og omdøpt uttømmende i nesten et århundre og forblir den mest kjente og ofte siterte cytoarchitectural organisasjonen av den menneskelige cortex.

Mange av områdene Brodmann definerte utelukkende basert på deres nevronale organisasjon, har siden blitt korrelert tett med forskjellige kortikale funksjoner. For eksempel er Brodmann -områdene 3, 1 og 2 den primære somatosensoriske cortex ; område 4 er den primære motoriske cortex ; område 17 er den primære visuelle cortex ; og områdene 41 og 42 korresponderer tett med primær auditiv cortex . Høyere ordenfunksjoner i assosiasjonens kortikale områder er også konsekvent lokalisert til de samme Brodmann -områdene ved nevrofysiologisk , funksjonell avbildning og andre metoder (f.eks. Den konsekvente lokaliseringen av Brocas tale- og språkområde til venstre Brodmann -områdene 44 og 45 ). Imidlertid kan funksjonell avbildning bare identifisere den omtrentlige lokaliseringen av hjerneaktiveringer når det gjelder Brodmann -områder siden deres faktiske grenser i enhver individuell hjerne krever dens histologiske undersøkelse.

Oversikt

Brodmanns klassifisering av områder av cortex

Ulike deler av hjernebarken er involvert i forskjellige kognitive og atferdsfunksjoner. Forskjellene viser seg på en rekke måter: effekten av lokalisert hjerneskade, regionale aktivitetsmønstre avslørt når hjernen undersøkes ved bruk av funksjonelle bildeteknikker, tilkobling med subkortikale områder og regionale forskjeller i cortexens cellulære arkitektur. Nevrovitere beskriver det meste av cortex - delen de kaller neocortex - som har seks lag, men ikke alle lag er synlige i alle områder, og selv når et lag er tilstede, kan dets tykkelse og mobilorganisasjon variere. Forskere har konstruert kart over kortikale områder på grunnlag av variasjoner i lagers utseende sett med et mikroskop. En av de mest brukte ordningene kom fra Korbinian Brodmann , som delte cortex i 52 forskjellige områder og tildelte hver et nummer (mange av disse Brodmann -områdene har siden blitt delt inn). For eksempel er Brodmann -område 1 den primære somatosensoriske cortex, Brodmann -område 17 er den primære visuelle cortex, og Brodmann -område 25 er den fremre cingulære cortex.

Topografi av den primære motoriske cortex, som viser hvilken sone som styrer hver kroppsdel

Mange av disse hjerneområdene definert av Brodmann har sine egne komplekse interne strukturer. I en rekke tilfeller er hjerneområder organisert i topografiske kart , hvor tilstøtende biter av cortex tilsvarer tilgrensende deler av kroppen, eller av en mer abstrakt enhet. Et enkelt eksempel på denne typen korrespondanse er den primære motoriske cortex, en vevstrimmel som løper langs den fremre kanten av den sentrale sulcus. Motorområder som innerverer hver del av kroppen stammer fra en distinkt sone, med nabokroppsdeler representert av nabosoner. Elektrisk stimulering av cortex når som helst forårsaker muskelsammentrekning i den representerte kroppsdelen. Denne "somatotopiske" representasjonen er imidlertid ikke jevnt fordelt. Hodet, for eksempel, er representert av et område som er omtrent tre ganger så stort som sonen for hele ryggen og stammen. Størrelsen på en hvilken som helst sone korrelerer med presisjonen til motorstyring og mulig sensorisk diskriminering. Områdene for lepper, fingre og tunge er spesielt store, med tanke på proporsjonal størrelse på de representerte kroppsdelene.

I visuelle områder er kartene retinotopiske ; dette betyr at de gjenspeiler topografien på netthinnen , laget av lysaktiverte nevroner langs øyets bakside. Også i dette tilfellet er representasjonen ujevn: fovea - området i midten av synsfeltet - er sterkt overrepresentert i forhold til periferien. Den visuelle kretsen i den menneskelige hjernebarken inneholder flere titalls forskjellige retinotopiske kart, som hver er viet til å analysere den visuelle inngangsstrømmen på en bestemt måte. Den primære visuelle cortex (Brodmann -område 17), som er hovedmottakeren for direkte innspill fra den visuelle delen av thalamus, inneholder mange nevroner som lettest aktiveres av kanter med en bestemt orientering som beveger seg over et bestemt punkt i synsfeltet. Visuelle områder lenger nedstrøms trekker ut funksjoner som farge, bevegelse og form.

I hørselsområder er det primære kartet tonotopisk . Lyder analyseres i henhold til frekvens (dvs. høy tonehøyde vs. lav tonehøyde) av subkortiske hørselsområder, og denne analysen gjenspeiles av den primære hørselssonen i cortex. Som med det visuelle systemet, er det en rekke tonotopiske kortikale kart, som hver er viet til å analysere lyd på en bestemt måte.

Innenfor et topografisk kart kan det noen ganger være finere nivåer av romlig struktur. I den primære visuelle cortex, for eksempel, hvor hovedorganisasjonen er retinotopisk og hovedresponsene er på bevegelige kanter, blir celler som reagerer på forskjellige kantorienteringer, romlig skilt fra hverandre.

For mennesker og andre primater

(*) Område bare funnet i ikke-menneskelige primater .

Noen av de opprinnelige Brodmann -områdene har blitt delt videre, f.eks. "23a" og "23b".

Klikkbart kart: sideflate

Merk: sidevisningen eller sidevisningen av hjernen er betegnet 'sideflaten'
Areas 3, 1 & 2 – Primary Somatosensory Cortex Area 4 – Primary Motor Cortex Area 5 – Somatosensory Association Cortex Area 6 – Premotor cortex and Supplementary Motor Cortex (Secondary Motor Cortex)(Supplementary motor area Area 7 – Somatosensory Association Cortex Area 8 – Includes Frontal eye fields Area 9 – Dorsolateral prefrontal cortex Area 10 – Anterior prefrontal cortex Area 11 – Orbitofrontal area Area 17 – Primary visual cortex (V1) Area 18 – Secondary visual cortex (V2) Area 19 – Associative visual cortex (V3) Area 20 – Inferior temporal gyrus Area 21 – Middle temporal gyrus Area 22 – Superior temporal gyrus Area 37 – Fusiform gyrus Area 38 – PULA Area 39 – Angular gyrus Area 40 – Supramarginal gyrus Area 41 – Primary and Auditory Association Cortex Area 42 – Primary and Auditory Association Cortex Area 43 – Primary gustatory cortex Area 44 – pars opercularis, part of Broca's area Area 45 – pars triangularis, Broca's area Area 46 – Dorsolateral prefrontal cortex Area 47 – Inferior prefrontal gyrus Image MapBildekartede Brodmann -områder. Hvis du klikker på et område på bildet, får nettleseren til å laste inn den aktuelle artikkelen.
Om dette bildet

Klikkbart kart: medial overflate

Merk: utsikten over snittet mellom høyre og venstre hjernehalvdel i hjernen er betegnet 'medial overflate'
Areas 3, 1 & 2 – Primary Somatosensory Cortex area 4 – primary motor cortex Area 5 – Somatosensory Association Cortex Area 6 – Premotor cortex and Supplementary Motor Cortex (Secondary Motor Cortex)(Supplementary motor area Area 7 – Somatosensory Association Cortex Area 8 – Includes Frontal eye fields Area 9 – Dorsolateral prefrontal cortex Area 10 – Anterior prefrontal cortex Area 11 – Orbitofrontal area Area 12 – Orbitofrontal area Area 17 – Primary visual cortex (V1) Area 18 – Secondary visual cortex (V2) Area 19 – Associative visual cortex (V3) Area 19 – Associative visual cortex (V3) Area 18 – Secondary visual cortex (V2) Area 23 – Ventral Posterior cingulate cortex Area 24 – Ventral Anterior cingulate cortex Area 25 – Subgenual cortex (part of the Ventromedial prefrontal cortex) Area 26 – Ectosplenial portion of the retrosplenial region of the cerebral cortex Area 27 – Piriform cortex Area 28 – Posterior Entorhinal Cortex Area 29 – Retrosplenial cingulate cortex Area 30 – Part of cingulate cortex Area 31 – Dorsal Posterior cingulate cortex Area 32 – Dorsal anterior cingulate cortex Area 33 – Part of anterior cingulate cortex Area 34 – Anterior Entorhinal Cortex (on the Parahippocampal gyrus) Area 35 – Perirhinal cortex (on the Parahippocampal gyrus) Area 20 – Inferior temporal gyrus Area 37 – Fusiform gyrus Area 38 – Temporopolar area Image MapBildekartede Brodmann -områder. Hvis du klikker på et område på bildet, får nettleseren til å laste inn den aktuelle artikkelen.
Om dette bildet

Kritikk

Da von Bonin og Bailey konstruerte et hjernekart for makak -apen, fant de beskrivelsen av Brodmann utilstrekkelig og skrev: "Brodmann (1907), det er sant, utarbeidet et kart over den menneskelige hjerne som har blitt gjengitt mye, men dessverre, dataene de ble basert på ble aldri publisert "De brukte i stedet cytoarchitechtonic -opplegget til Constantin von Economo og Georg N. Koskinas publisert i 1925 som hadde den" eneste akseptable detaljerte beskrivelsen av den menneskelige cortex ".

Se også

Referanser

Eksterne linker

  • [1] - Brodmann -områder, deres funksjoner og lateralisering av funksjoner på tvers av halvkule
  • Brodmann , Mark Dubin sider om Brodmann -områder.
  • Brodmann -områder Brodmann -områder av cortex involvert i språk.
  • Brodmann Illustrations BrainInfo Illustrations.