Visuell cortex - Visual cortex

Visuell cortex
Brodmann områder 17 18 19.png
Utsikt over hjernen bakfra. Rød = Brodmann -område 17 (primær visuell cortex); oransje = område 18; gul = område 19
Brodmann Cytoarchitectonics 17.png
Hjernen vist fra siden, vendt mot venstre. Over: utsikt fra utsiden, under: skjær gjennom midten. Oransje = Brodmann -område 17 (primær visuell cortex)
Detaljer
Identifikatorer
Latin Cortex visualis
MeSH D014793
NeuroLex ID nlx_143552
FMA 242644
Anatomiske termer for neuroanatomi

Den visuelle cortex i hjernen er området i hjernebarken som behandler visuell informasjon . Den ligger i occipital lobe . Sensorisk input fra øynene beveger seg gjennom den laterale geniculate kjernen i thalamus og når deretter den visuelle cortex. Området i den visuelle cortex som mottar sensorisk input fra den laterale geniculate kjernen er den primære visuelle cortex, også kjent som visual area 1 ( V1 ), Brodmann area 17, eller striate cortex. De ekstrastriate områdene består av visuelle områder 2, 3, 4 og 5 (også kjent som V2, V3, V4 og V5, eller Brodmann -område 18 og alle Brodmann -områder 19 ).

Begge hjernehalvdelene inkluderer en visuell cortex; visuell cortex på venstre hjernehalvdel mottar signaler fra høyre synsfelt , og visuell cortex på høyre hjernehalvdel mottar signaler fra venstre synsfelt.

Introduksjon

Den primære visuelle cortex (V1) er plassert i og rundt calcarine fissuren i occipital lobe . Hver halvkule V1 mottar informasjon direkte fra den ipsilaterale laterale geniculate -kjernen som mottar signaler fra det kontralaterale visuelle halvfeltet.

Nevroner i den visuelle cortex brenner handlingspotensialer når visuelle stimuli vises i deres mottakelige felt . Per definisjon er det mottakelige feltet regionen i hele synsfeltet som fremkaller et handlingspotensial. Men for et gitt nevron kan det reagere best på en delmengde av stimuli i sitt mottakelige felt. Denne egenskapen kalles neuronal tuning . I de tidligere visuelle områdene har nevroner enklere tuning. For eksempel kan et nevron i V1 skyte til enhver vertikal stimulans i det mottakelige feltet. I de høyere visuelle områdene har nevroner kompleks tuning. For eksempel, i inferior temporal cortex (IT), kan et nevron bare skyte når et bestemt ansikt dukker opp i det mottakelige feltet.

Den visuelle cortex mottar sin blodtilførsel hovedsakelig fra calcarine -grenen av den bakre cerebrale arterien .

Nevralvei diagram.svg

Psykologisk modell for nevral behandling av visuell informasjon

Hovedartikkel: Two-streams hypotese

Ventral-dorsal modell

Den dorsale strøm (grønn) og ventral strøm (purpur) er vist. De stammer fra primær visuell cortex.

V1 overfører informasjon til to primære veier, kalt den ventrale strømmen og dorsale strømmen.

  • Den ventrale strømmen begynner med V1, går gjennom det visuelle området V2, deretter gjennom det visuelle området V4, og til den underordnede temporale cortex (IT cortex). Den ventrale strømmen, noen ganger kalt "What Pathway", er forbundet med formgjenkjenning og gjenstandsrepresentasjon. Det er også forbundet med lagring av langtidsminne .
  • Den dorsale strøm begynner med V1, går via visuell område V2, deretter til dorsomedial området (DM / V6) og medial tidsmessige område (MT / V5) og til den bakre parietal cortex . Dorsalstrømmen, noen ganger kalt "Where Pathway" eller "How Pathway", er assosiert med bevegelse, representasjon av objektsteder og kontroll av øyne og armer, spesielt når visuell informasjon brukes til å veilede saccader eller nå.

Hva vs. hvor -beretningen om de ventrale/dorsale veiene ble først beskrevet av Ungerleider og Mishkin .

Mer nylig utvidet Goodale og Milner disse ideene og foreslo at den ventrale strømmen er kritisk for visuell oppfatning, mens ryggstrømmen formidler den visuelle kontrollen av dyktige handlinger. Det har blitt vist at visuelle illusjoner som Ebbinghaus -illusjonen forvrider vurderinger av perseptuell karakter, men når subjektet reagerer med en handling, for eksempel å gripe, oppstår det ingen forvrengning.

Arbeid som det fra Franz et al antyder at både handlings- og persepsjonssystemene lurer like mye på slike illusjoner. Andre studier gir imidlertid sterk støtte for ideen om at dyktige handlinger som griping ikke påvirkes av billedlige illusjoner og antyder at handlingen/persepsjon -dissosiasjonen er en nyttig måte å karakterisere den funksjonelle arbeidsdelingen mellom dorsale og ventrale visuelle veier i hjernebarken.

Primær visuell cortex (V1)

Visualcortex.gif
Mikrograf som viser den visuelle cortex (rosa). Den pia mater og arachnoid mater inkludert blodårene blir sett på toppen av bildet. Subkortisk hvit substans (blå) ses nederst på bildet. HE-LFB flekk .

Den primære visuelle cortex er det mest studerte visuelle området i hjernen. Hos pattedyr er den plassert i den bakre polen på occipital lobe og er det enkleste, tidligste kortikale visuelle området. Det er høyt spesialisert for behandling av informasjon om statiske og bevegelige objekter og er utmerket i mønstergjenkjenning .

Den primære visuelle cortex, som er definert av dens funksjon eller stadium i det visuelle systemet, tilsvarer omtrent striat cortex , også kjent som Brodmann -område 17 , som er definert av sin anatomiske plassering. Navnet "striate cortex" er avledet fra linjen til Gennari , en særegen stripe synlig for det blotte øye som representerer myeliniserte aksoner fra den laterale geniculate kroppen som ender i lag 4 i den grå materien .

Den primære visuelle cortex er delt inn i seks funksjonelt forskjellige lag, merket 1 til 6. Lag 4, som mottar mest visuell input fra den laterale geniculate nucleus (LGN), er videre delt inn i 4 lag, merket 4A, 4B, 4Cα og 4Cβ . Sublamina 4Cα mottar stort sett magnocellulær input fra LGN, mens lag 4Cβ mottar input fra parvocellulære baner.

Gjennomsnittlig antall nevroner i den voksne menneskelige primære visuelle cortex på hver halvkule har blitt estimert til rundt 140 millioner.

Funksjon

Ytterligere informasjon: Visuelt system

Den første fasen av visuell prosessering i cortex kalles V1.

V1 har en meget veldefinert kart ( den retinotopic kart ) av den romlige informasjonen i syn. For eksempel, hos mennesker, reagerer den øvre bredden av calcarine sulcus (i occipital lobe) sterkt på den nedre halvdelen av synsfeltet (under midten), og den nedre bredden av calcarine til den øvre halvdelen av synsfeltet. I konseptet er denne retinotopiske kartleggingen en projeksjon av det visuelle bildet fra netthinnen til V1. Korrespondansen mellom et gitt sted i V1 og i det subjektive synsfeltet er veldig presist: selv de blinde flekkene på netthinnen blir kartlagt til V1. Når det gjelder evolusjon, er denne korrespondansen veldig grunnleggende og finnes hos de fleste dyr som har en V1. Hos mennesker og dyr med fovea ( kjegler i netthinnen) kartlegges en stor del av V1 til den lille, sentrale delen av synsfeltet, et fenomen kjent som kortikal forstørrelse . Kanskje med tanke på nøyaktig romlig koding, har nevroner i V1 den minste mottakelige feltstørrelsen (det vil si den høyeste oppløsningen) av alle mikroskopiske regioner i visuell cortex.

Stemmegenskapene til V1 -nevroner (hva nevronene reagerer på) varierer sterkt over tid. Tidlig i tid (40 ms og videre) har individuelle V1 -nevroner sterk innstilling til et lite sett med stimuli. Det vil si at nevronresponsene kan diskriminere små endringer i visuelle retninger , romlige frekvenser og farger (som i det optiske systemet til en camera obscura , men projisert på øyets netthinneceller , som er gruppert i tetthet og finhet). Hvert V1 -nevron formerer et signal fra en netthinnecelle, i fortsettelse. Videre har individuelle V1 -nevroner hos mennesker og dyr med binokulært syn okulær dominans, nemlig innstilling til det ene av de to øynene. I V1, og primær sensorisk cortex generelt, har nevroner med lignende tuningegenskaper en tendens til å samle seg som kortikale kolonner . David Hubel og Torsten Wiesel foreslo den klassiske isterningorganisasjonsmodellen for kortikale kolonner for to tuningegenskaper: okulær dominans og orientering. Imidlertid kan denne modellen ikke imøtekomme fargen, romlig frekvens og mange andre funksjoner som nevroner er innstilt på. Den eksakte organiseringen av alle disse kortikale kolonnene i V1 er fortsatt et hett tema for aktuell forskning. Den matematiske modelleringen av denne funksjonen er blitt sammenlignet med Gabor -transformasjoner .

Senere i tid (etter 100 ms) er nevroner i V1 også følsomme for den mer globale organisasjonen av scenen (Lamme & Roelfsema, 2000). Disse responsegenskapene stammer trolig fra tilbakevendende tilbakemeldingsbehandling (påvirkning av høyere nivåer av kortikale områder på lavere nivåer av kortikale områder) og laterale forbindelser fra pyramidale nevroner (Hupe et al. 1998). Selv om feedforward -tilkoblinger hovedsakelig driver, er tilbakemeldingsforbindelser stort sett modulerende i effektene (Angelucci et al., 2003; Hupe et al., 2001). Bevis viser at tilbakemeldinger som kommer fra områder på høyere nivå som V4, IT eller MT, med større og mer komplekse mottakelige felt, kan modifisere og forme V1-responser, som er kontekstuelle eller ekstraklassiske mottakelige felteffekter (Guo et al., 2007; Huang et al., 2007; Sillito et al., 2006).

Den visuelle informasjonen som videresendes til V1 er ikke kodet når det gjelder romlige (eller optiske) bilder, men beskrives heller bedre som kantdeteksjon . Som et eksempel, for et bilde som består av halv side svart og halv side hvitt, har skillelinjen mellom svart og hvit sterkest lokal kontrast (det vil si kantdeteksjon) og er kodet, mens få nevroner koder lysstyrkeinformasjonen (svart eller hvit pr. se). Etter hvert som informasjon videreformidles til påfølgende visuelle områder, blir den kodet som stadig mer ikke-lokale frekvens/fasesignaler. Vær oppmerksom på at i disse tidlige stadiene av kortikal visuell behandling, er romlig plassering av visuell informasjon godt bevart blant den lokale kontrastkodingen (kantdeteksjon).

En teoretisk forklaring av beregningsfunksjonen til de enkle cellene i den primære visuelle cortex har blitt presentert i. Det er beskrevet hvordan mottakelige feltformer ligner dem som ble funnet av de biologiske mottakelige feltmålingene utført av DeAngelis et al. kan avledes som en konsekvens av miljøets strukturelle egenskaper i kombinasjon med interne krav til konsistens for å garantere konsistente bilderepresentasjoner over flere romlige og tidsmessige skalaer. Det er også beskrevet hvordan de karakteristiske mottakelige feltformene, innstilt på forskjellige skalaer, retninger og retninger i bilderommet, lar det visuelle systemet beregne uforanderlige responser under naturlige bildetransformasjoner på høyere nivåer i det visuelle hierarkiet.

I primater kan en rolle for V1 være å lage et kart over kart (fremhever det som er viktig) fra visuelle innganger for å lede oppmerksomhetsskiftene kjent som blikkskift . I følge V1 Saliency Hypothesis gjør V1 dette ved å transformere visuelle innganger til nevrale avfyringshastigheter fra millioner av nevroner, slik at den visuelle plasseringen som signaliseres av det høyeste avfyrende nevronet er det mest fremtredende stedet for å tiltrekke blikkskifte. V1s utganger mottas blant annet av superior colliculus (i midten av hjernen), som leser opp V1-aktivitetene for å lede blikkskift.

Forskjeller i størrelse på V1 ser også ut til å ha en effekt på oppfatningen av illusjoner .

V2

Visuelt område V2 , eller sekundær visuell cortex , også kalt prestriate cortex , er det andre store området i den visuelle cortex, og den første regionen i det visuelle assosiasjonsområdet . Den mottar sterke feedforward -tilkoblinger fra V1 (direkte og via pulvinar) og sender sterke forbindelser til V3, V4 og V5. Den sender også sterke tilbakemeldinger til V1.

Når det gjelder anatomi, er V2 delt inn i fire kvadranter, en dorsal og ventral representasjon i venstre og høyre halvkule . Til sammen gir disse fire regionene et komplett kart over den visuelle verden. V2 har mange egenskaper til felles med V1: Celler er innstilt på enkle egenskaper som orientering, romlig frekvens og farge. Svarene til mange V2 -nevroner moduleres også av mer komplekse egenskaper, for eksempel orienteringen av illusoriske konturer , kikkertforskjell og om stimulansen er en del av figuren eller bakken. Nyere forskning har vist at V2 -celler viser en liten mengde oppmerksomhetsmodulasjon (mer enn V1, mindre enn V4), er innstilt for moderat komplekse mønstre og kan være drevet av flere retninger på forskjellige underregioner innenfor et enkelt mottakelig felt.

Det hevdes at hele den ventrale visuelle til hippocampale strømmen er viktig for visuelt minne. Denne teorien, i motsetning til den dominerende, spår at endringer i objektgjenkjenningshukommelse (ORM) kan skyldes manipulering i V2, et område som er sterkt sammenkoblet i den ventrale strømmen av visuelle cortex. I apehjernen mottar dette området sterke feedforward -forbindelser fra den primære visuelle cortex (V1) og sender sterke projeksjoner til andre sekundære visuelle cortex (V3, V4 og V5). De fleste av nevronene i dette området i primater er innstilt på enkle visuelle egenskaper som orientering, romlig frekvens, størrelse, farge og form. Anatomiske studier impliserer lag 3 av område V2 i behandling av visuell informasjon. I motsetning til lag 3 er lag 6 i den visuelle cortex sammensatt av mange typer nevroner, og deres respons på visuelle stimuli er mer kompleks.

I en studie ble det funnet at Layer 6-cellene i V2-cortex spilte en svært viktig rolle i lagringen av objektgjenkjenningsminne samt konvertering av kortsiktige objektminner til langsiktige minner.

Tredje visuelle cortex, inkludert område V3

Begrepet tredje visuelle kompleks refererer til regionen av cortex som ligger rett foran V2, som inkluderer regionen som heter visuelt område V3 hos mennesker. Den "komplekse" nomenklaturen er begrunnet med at det fremdeles eksisterer en del kontroverser om den eksakte omfanget av område V3, med noen forskere som foreslår at cortex som ligger foran V2 kan inneholde to eller tre funksjonelle underavdelinger. For eksempel har David Van Essen og andre (1986) foreslått eksistensen av en "dorsal V3" i den øvre delen av cerebral halvkule, som er forskjellig fra "ventral V3" (eller ventral posterior area, VP) som ligger i nedre del av hjernen. Dorsal og ventral V3 har forskjellige forbindelser med andre deler av hjernen, ser forskjellige ut i seksjoner flekket med en rekke metoder, og inneholder nevroner som reagerer på forskjellige kombinasjoner av visuell stimulans (for eksempel er fargeselektive nevroner mer vanlige i ventralen V3). Ytterligere underavdelinger, inkludert V3A og V3B, er også rapportert hos mennesker. Disse underavdelingene ligger i nærheten av dorsal V3, men grenser ikke til V2.

Dorsal V3 regnes normalt som en del av dorsalstrømmen, mottar innganger fra V2 og fra det primære visuelle området og projiserer til den bakre parietale cortex . Det kan være anatomisk plassert i Brodmann -område 19 . Braddick som bruker fMRI har antydet at område V3/V3A kan spille en rolle i behandlingen av global bevegelse Andre studier foretrekker å betrakte dorsal V3 som en del av et større område, kalt dorsomedial area (DM), som inneholder en representasjon av hele det visuelle felt. Nevroner i område DM reagerer på sammenhengende bevegelse av store mønstre som dekker omfattende deler av synsfeltet (Lui og samarbeidspartnere, 2006).

Ventral V3 (VP), har mye svakere forbindelser fra det primære visuelle området, og sterkere forbindelser med den dårligere temporale cortex . Selv om tidligere studier foreslo at VP bare inneholdt en representasjon av den øvre delen av synsfeltet (over fikseringspunktet), indikerer nyere arbeid at dette området er mer omfattende enn tidligere verdsatt, og som andre synsområder kan det inneholde et komplett visuell representasjon. Den reviderte, mer omfattende VP er referert til som det ventrolaterale bakre området (VLP) av Rosa og Tweedale.

V4

Se også: Fargesenter

Visuelt område V4 er et av de visuelle områdene i den ekstrastriate visuelle cortex. I makaker er den lokalisert foran V2 og posterior til posterior inferotemporal area (PIT) . Den består av minst fire regioner (venstre og høyre V4d, venstre og høyre V4v), og noen grupper rapporterer at den også inneholder rostrale og kaudale underavdelinger. Det er ukjent om den menneskelige V4 er like ekspansiv som den for makak -homologen som er gjenstand for debatt.

V4 er det tredje kortikale området i den ventrale strømmen , som mottar sterk feedforward -inngang fra V2 og sender sterke forbindelser til PIT . Den mottar også direkte input fra V1, spesielt for sentral plass. I tillegg har den svakere forbindelser til V5 og dorsal prelunat gyrus (DP).

V4 er det første området i den ventrale strømmen som viser sterk oppmerksomhetsmodulasjon. De fleste studier indikerer at selektiv oppmerksomhet kan endre avfyringshastigheten i V4 med omtrent 20%. Et seminal papir av Moran og Desimone som karakteriserte disse effektene var det første papiret som fant oppmerksomhetseffekter hvor som helst i den visuelle cortex.

I likhet med V2 er V4 innstilt for orientering, romlig frekvens og farge. I motsetning til V2 er V4 innstilt på objektfunksjoner med mellomliggende kompleksitet, som enkle geometriske former, selv om ingen har utviklet en full parametrisk beskrivelse av tuningsområdet for V4. Visuelt område V4 er ikke innstilt for komplekse objekter som ansikter, slik områder i inferotemporal cortex er.

Fyringsegenskapene til V4 ble først beskrevet av Semir Zeki på slutten av 1970 -tallet, som også navngav området. Før det var V4 kjent for sin anatomiske beskrivelse, den prelunate gyrus . Opprinnelig hevdet Zeki at formålet med V4 var å behandle fargeinformasjon. Arbeid på begynnelsen av 1980 -tallet viste at V4 var like direkte involvert i formgjenkjenning som tidligere kortikale områder. Denne forskningen støttet hypotesen om to strømmer , først presentert av Ungerleider og Mishkin i 1982.

Nyere arbeid har vist at V4 utviser langsiktig plastisitet, koder for stimulans, er lukket av signaler som kommer fra øyenfeltene foran og viser endringer i den romlige profilen til de mottakelige feltene med oppmerksomhet.

Midt -tidsmessig visuelt område (V5)

Det midterste tidsmessige visuelle området ( MT eller V5 ) er en region med ekstrastriat visuell cortex. Hos flere arter av både New World apekatter og Old World apekatter inneholder MT-området en høy konsentrasjon av retningsselektive nevroner. MT i primater antas å spille en stor rolle i oppfatningen av bevegelse , integrering av lokale bevegelsessignaler i globale oppfatninger og veiledning av noen øyebevegelser .

Tilkoblinger

MT er koblet til et bredt spekter av kortikale og subkortikale hjerneområder. Innspillet kommer fra visuelle kortikale områder V1, V2 og dorsal V3 ( dorsomedial area ), de koniocellulære områdene i LGN og den dårligere pulvinar . Prosjektmønsteret til MT endrer seg noe mellom representasjonene av det foveale og det perifere synsfeltet, med sistnevnte som mottar innspill fra områder som ligger i midtlinjebarken og retrosplenialområdet .

En standardvisning er at V1 gir den "viktigste" inngangen til MT. Likevel har flere studier vist at nevroner i MT er i stand til å svare på visuell informasjon, ofte på en retningsselektiv måte, selv etter at V1 er blitt ødelagt eller inaktivert. Videre har forskning fra Semir Zeki og samarbeidspartnere antydet at visse typer visuell informasjon kan nå MT før den når V1.

MT sender sin hovedutgang til områder som ligger i cortex umiddelbart rundt den, inkludert områder FST, MST og V4t (midterste tidsmåling). Andre fremskrivninger av MT er rettet mot øyebevegelsesrelaterte områder i frontal- og parietallappene (frontalt øyefelt og lateralt intraparietalt område).

Funksjon

De første studiene av de elektrofysiologiske egenskapene til nevroner i MT viste at en stor del av cellene er innstilt på hastigheten og retningen for bevegelige visuelle stimuli.

Lesjonsstudier har også støttet MTs rolle i bevegelsesoppfattelse og øyebevegelser. Nevropsykologiske studier av en pasient som ikke var i stand til å se bevegelse, og som så verden i en serie med statiske rammer i stedet, antydet at V5 i primaten er homolog med MT hos mennesker.

Men siden nevroner i V1 også er innstilt på retningen og bevegelseshastigheten, lot disse tidlige resultatene åpne spørsmålet om nøyaktig hva MT kunne gjøre som V1 ikke kunne. Mye arbeid har blitt utført på denne regionen, ettersom det ser ut til å integrere lokale visuelle bevegelsessignaler i den globale bevegelsen til komplekse objekter. For eksempel fører lesjon til V5 til underskudd i oppfatning av bevegelse og behandling av komplekse stimuli. Den inneholder mange nevroner som er selektive for bevegelse av komplekse visuelle funksjoner (linjeender, hjørner). Mikrostimulering av et nevron som ligger i V5 påvirker oppfatningen av bevegelse. For eksempel, hvis man finner et nevron med preferanse for bevegelse oppover i en apes V5 og stimulerer den med en elektrode, blir apen mer sannsynlig å rapportere "oppover" bevegelse når den presenteres med stimuli som inneholder "venstre" og "høyre" også som "oppadgående" komponenter.

Det er fortsatt mye kontrovers om den eksakte formen for beregningene som er utført i område MT, og noen undersøkelser tyder på at funksjonsbevegelse faktisk allerede er tilgjengelig på lavere nivåer av det visuelle systemet, for eksempel V1.

Funksjonell organisasjon

MT ble vist å være organisert i retningskolonner. DeAngelis hevdet at MT -nevroner også var organisert basert på deres innstilling for kikkertforskjell.

V6

Det dorsomediale området (DM), også kjent som V6 , ser ut til å svare på visuelle stimuli forbundet med selvbevegelse og bredfeltstimulering. V6 er en underavdeling av den visuelle cortex av primater som først ble beskrevet av John Allman og Jon Kaas i 1975. V6 ligger i den dorsale delen av den ekstrastriate cortexen , nær den dype rillen gjennom midten av hjernen ( medial longitudinell sprekk ), og inkluderer vanligvis også deler av medial cortex, for eksempel parieto-occipital sulcus (POS). DM inneholder en topografisk organisert fremstilling av hele synsfeltet.

Det er likheter mellom det visuelle området V5 og V6 til det vanlige marmosetet . Begge områdene mottar direkte forbindelser fra den primære visuelle cortex . Og begge har et høyt myelininnhold , en egenskap som vanligvis er tilstede i hjernestrukturer som er involvert i rask overføring av informasjon.

I mange år ble det ansett at DM bare eksisterte i aper i den nye verden . Nyere forskning har imidlertid antydet at DM også eksisterer hos gamle aper og mennesker. V6 blir også noen ganger referert til som det parieto-occipital området (PO), selv om korrespondansen ikke er nøyaktig.

Egenskaper

Nevroner i område DM/V6 av nattaper og vanlige murstein har unike responsegenskaper, inkludert en ekstremt skarp selektivitet for orientering av visuelle konturer, og preferanse for lange, uavbrutte linjer som dekker store deler av synsfeltet.

I sammenligning med område MT viser imidlertid en mye mindre andel DM -celler selektivitet for bevegelsesretningen til visuelle mønstre. En annen bemerkelsesverdig forskjell med område MT er at celler i DM er tilpasset komponenter med lav romlig frekvens i et bilde, og reagerer dårlig på bevegelse av strukturerte mønstre, for eksempel et felt med tilfeldige prikker. Disse responsegenskapene antyder at DM og MT kan fungere parallelt, mens førstnevnte analyserer selvbevegelse i forhold til miljøet, og sistnevnte analyserer bevegelsen til individuelle objekter i forhold til bakgrunnen.

Nylig har et område som reagerer på vidvinkelflytfelt blitt identifisert hos mennesker og antas å være en homolog for makakområde V6.

Stier

Tilkoblingene og responsegenskapene til celler i DM/ V6 antyder at dette området er en nøkkelenode i et delsett av ' dorsal stream ', som noen omtaler som 'dorsomedial pathway'. Denne veien er sannsynligvis viktig for kontroll av skjelettmotorisk aktivitet, inkludert posturale reaksjoner og bevegelser mot objekter. ). Denne regionen har på sin side relativt direkte forbindelser med regionene i frontallappen som styrer armbevegelser, inkludert premotorisk cortex .

Se også

Referanser

Eksterne linker