Insulin detemir - Insulin detemir
| Kliniske data | |
|---|---|
| Handelsnavn | Levemir |
| AHFS / Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a606012 |
| Lisensdata | |
| graviditet kategori |
|
| Veier administrasjon |
Subkutan |
| ATC -kode | |
| Lovlig status | |
| Lovlig status | |
| Farmakokinetiske data | |
| Biotilgjengelighet | 60% (ved administrering sc) |
| Eliminering halveringstid | 5–7 timer |
| Identifikatorer | |
| CAS -nummer | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Kjemiske og fysiske data | |
| Formel | C 267 H 402 N 64 O 76 S 6 |
| Molar masse | 5 916 0,89 g · mol -1 |
  (hva er dette?) (bekreft)
| |
Insulin detemir , som blant annet selges under merkenavnet Levemir , er et langtidsvirkende insulin som brukes til å behandle både type 1 og type 2 diabetes . Det brukes ved injeksjon under huden . Det er effektivt i opptil 24 timer.
Vanlige bivirkninger inkluderer lavt blodsukker , allergiske reaksjoner , smerter på injeksjonsstedet og vektøkning. Bruk under graviditet og amming virker trygt. Det virker ved å øke mengden glukose som vev tar opp og redusere mengden glukose som produseres av leveren.
Insulin detemir ble godkjent for medisinsk bruk i EU i juni 2004, og i USA i juni 2005. Det er på Verdens helseorganisasjons liste over essensielle medisiner . I 2018 var det den 112. mest foreskrevne medisinen i USA, med mer enn 6 millioner resepter.
Medisinsk bruk
Det brukes til å behandle både type 1 og type 2 diabetes . Når det gjelder håndtering av blodsukker, ser det ut til å fungere minst like godt som NPH -insulin og insulin glargin .
Bivirkninger
Vanlige bivirkninger inkluderer lavt blodsukker , allergiske reaksjoner , smerter på injeksjonsstedet og vektøkning. Bruk under graviditet og amming virker trygt.
Kjemi
Det er en insulinanalog der en fettsyre ( myristinsyre ) er bundet til lysinaminosyren i posisjon B29. Det absorberes raskt, hvoretter det binder seg til albumin i blodet gjennom fettsyren i posisjon B29. Den tar deretter sakte avstand fra dette komplekset.
Samfunn og kultur
Den 13. juni 2009 utstedte US Food and Drug Administration (FDA) en folkehelseinformasjon for insulin determir etter å ha fått vite at 129 000 stjålne hetteglass dukket opp igjen og ble solgt på det amerikanske markedet. FDA advarte om at de stjålne hetteglassene "kanskje ikke har blitt lagret og håndtert på riktig måte og kan være farlige for pasienter å bruke." De stjålne hetteglassene ble identifisert som partier XZF0036, XZF0037 og XZF0038.
Referanser
Eksterne linker
- "Insulin detemir" . Legemiddelinformasjonsportal . US National Library of Medicine.