Oenin - Oenin
Navn | |
---|---|
IUPAC-navn
3- (β- D- glukopyranosyloksy) -4 ', 5,7-trihydroksy-3', 5'-dimetoksyflavylium
|
|
Foretrukket IUPAC-navn
5,7-dihydroksy-2- (4-hydroksy-3,5-dimetoksyfenyl) -3 - {[(2 S , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3,4,5-trihydroksy-6 - (hydroksymetyl) oksan-2-yl] oksy} -1λ 4 -benzopyran-1-ylium |
|
Andre navn
Enin
Malvidin-3-glukosid Malvidin 3-O-glukosid |
|
Identifikatorer | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.027.847 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Eiendommer | |
C 23 H 25 O 12 + , C 23 H 25 ClO 12 (klorid) | |
Molarmasse | 493,43 g / mol, 528,89 g / mol (klorid) |
Utseende | mørkbrunt pulver (klorid) |
Med mindre annet er angitt, blir data gitt for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C, 100 kPa). |
|
verifisere ( hva er ?) | |
Infoboksreferanser | |
Oenin er et antocyanin . Det er 3- glukosidet til malvidin . Det er et av de røde pigmentene som finnes i huden på lilla druer og i vin.
Fargestabilisering av malvidin 3-glukosid ved høyere pH kan forklares ved selvaggregering av flavyliumkationen og kopigmentering med Z-chalkonformen. I nærvær av procyanidin C2 virker den røde fargen på oenin mer stabil. Imidlertid viser HPLC-kromatogrammet en reduksjon i amplituden til toppene til oenin og procyanidin C2. Samtidig vises en ny topp med maksimal absorpsjon i det røde området. Dette nydannede pigmentet kommer sannsynligvis fra kondensering av oenin og procyanidin C2.
Malvidin 3-glukosid alene oksyderes ikke i nærvær av drue polyfenoloksydase , mens det nedbrytes i nærvær av et rå drue PPO-ekstrakt og av kaftarsyre som danner antocyanidin-kaftarsyreaddukter .
Se også
- Fenolforbindelser i vin
- Vinfarge
- Malvidin glukosid-etyl-katekin
- Anthocyanone A , et nedbrytningsprodukt av oenin som finnes i vin