3,4-metylendioksy- N- etylamfetamin -3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine
Kliniske data | |
---|---|
Andre navn | MDEA, MDE, Eve |
Veier administrasjon |
Oral , insufflasjon , injeksjon , rektal |
ATC-kode | |
Lovlig status | |
Lovlig status | |
Farmakokinetiske data | |
Metabolisme | Hepatisk inkludert CYP2D6 og CYP3A4 |
Handlingens begynnelse | 20–85 minutter |
Eliminering halveringstid | ( R ) -MDEA: 7,5 ± 2,4 timer ( S ) -MDEA: 4,2 ± 1,4 timer |
Ekskresjon | Nyre |
Identifikatorer | |
| |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.231.031 |
Kjemiske og fysiske data | |
Formel | C 12 H 17 N O 2 |
Molarmasse | 207,273 g · mol −1 |
3D-modell ( JSmol ) | |
|
3,4-metylendioksy- N- etylamfetamin ( MDEA ; også kalt MDE og daglig tale Eve ) er et empatogent psykoaktivt medikament . MDEA er en substituert amfetamin og en substituert metylendioksyfenetylamin . MDEA fungerer som et serotonin- , noradrenalin- og dopaminfrigjørende middel og gjenopptakshemmere .
Besittelse av MDEA er ulovlig i de fleste land. Noen begrensede unntak eksisterer for vitenskapelig og medisinsk forskning.
Bruker
Medisinsk
MDEA har for tiden ingen aksepterte medisinske bruksområder.
Rekreasjon
MDEA brukes rekreasjonsmessig på en lignende måte som MDMA (også kalt ecstasy), men de subjektive effektene av MDEA er mildere og varer kortere. Alexander Shulgin rapporterte at det stenet i høye doser. Ofte konsumeres oralt, rekreasjonsdoser av MDEA er i området 100 til 200 mg. Ofte er MDEA en forfalskning av ecstasypiller. Studier utført på 1990-tallet fant MDEA til stede i omtrent fire prosent av ecstasy-tabletter.
Bivirkninger
Rapporterte bivirkninger fra MDEA inkluderer følgende:
- Hypertermi
- Mydriasis
- Tap av appetitt
Overdose
Rapporterte symptomer på overdosering av MDEA inkluderer følgende:
- Disseminert intravaskulær koagulasjon
- Muskelstivhet
- Rabdomyolyse
- Kramper
- Takykardi
- Hypotensjon
- Svette
Kjemi
Syntese
MDEA syntetiseres vanligvis fra essensielle oljer som safrol eller piperonal.
Historie, samfunn og kultur
Alexander Shulgin forsket på metylendioksyforbindelser på 1960-tallet. I en 1967-notatbok for labnotatbok nevnte Shulgin kort en kollegas rapport om ingen effekt fra stoffet med en dose på 100 mg. Shulgin karakteriserte senere stoffet i sin bok PiHKAL .
I USA ble MDEA introdusert rekreasjonsmessig i 1985 som en lovlig erstatning for den nylig forbudte MDMA. MDEA ble laget et Schedule 1-stoff i USA 13. august 1987 i henhold til Federal Analog Act .