Seriell fortynning - Serial dilution

Logaritmisk fortynning

En seriefortynning er trinnvis fortynning av et stoff i oppløsning . Vanligvis er fortynningsfaktoren ved hvert trinn konstant, noe som resulterer i en geometrisk progresjon av konsentrasjonen på en logaritmisk måte. En ti ganger seriell fortynning kan være 1 M , 0,1 M, 0,01 M, 0,001 M ... Seriefortynninger brukes til å lage nøye oppløste løsninger så vel som løsninger for eksperimenter som resulterer i konsentrasjonskurver med en logaritmisk skala . En ti ganger fortynning for hvert trinn kalles en logaritmisk fortynning eller log-fortynning , en 3,16 ganger (10 0,5- ganger) fortynning kalles en halv-logaritmisk fortynning eller en halv-log fortynning , og en 1,78 ganger (10 0,25 ganger) ) fortynning kalles en kvart-logaritmisk fortynning eller kvart-log fortynning . Seriefortynninger er mye brukt i eksperimentelle vitenskaper, inkludert biokjemi , farmakologi , mikrobiologi og fysikk .

I biologi og medisin

Seriefortynning og utplating av bakterier

I biologi og medisin , i tillegg til de mer konvensjonelle bruksområdene beskrevet ovenfor, kan seriefortynning også brukes for å redusere konsentrasjonen av mikroskopiske organismer eller celler i en prøve. Som for eksempel antallet og størrelsen på bakteriekolonier som vokser på en agarplate på en gitt tid, er konsentrasjonsavhengig, og siden mange andre diagnostiske teknikker innebærer fysisk telling av antall mikroorganismer eller celler på tilbud trykt med rutenett ( for sammenligning av konsentrasjoner av to organismer eller celletyper i prøven) eller brønner med et gitt volum (for absolutte konsentrasjoner), kan fortynning være nyttig for å få mer håndterbare resultater. Seriefortynning er også en billigere og enklere metode for å forberede kulturer fra en enkelt celle enn optisk pinsett og mikromanipulatorer .

I homøopati

Seriefortynning er en av de viktigste grunnleggende metodene for homøopati , med " sukkusjon " eller risting mellom hver fortynning. I homeopati tas serielle fortynninger (kalt potensisering) ofte så langt at når den siste fortynningen er fullført, er det sannsynlig at ingen molekyler av det opprinnelige stoffet forblir.

Se også

Referanser

  • Michael L. Bishop, Edward P. Fody, Larry E. Schoeff. Klinisk kjemi: Prinsipper, prosedyrer, korrelasjoner . Lippincott Williams & Wilkins, 2004 , s. 24. ISBN  0-7817-4611-6 .

Eksterne linker