Sulfasjon - Sulfation
Sulfasjon er den kjemiske reaksjonen som innebærer tilsetning av SO 3 -gruppen. I prinsippet vil mange sulfateringer innebære reaksjoner av svoveltrioksid (SO 3 ). I praksis utføres de fleste sulfasjoner mindre direkte. Uavhengig av mekanismen fører installasjonen av en sulfatlignende gruppe på et substrat til betydelige endringer.
Sulfasjon i industrien
Sulfasjon av kalsiumoksider
Sulfasjon er en prosess som brukes til å fjerne "svovel" fra forbrenning av fossilt brensel. Målet er å minimere forurensningen fra de brente gassene. Forbrenning av svovelholdige drivstoff frigjør svoveldioksid , som i atmosfæren oksiderer til ekvivalent med svovelsyre , som er etsende. For å minimere problemet utføres forbrenningen ofte i nærvær av kalsiumoksyd eller kalsiumkarbonat, som direkte eller indirekte binder svoveldioksid og noe oksygen for å gi kalsiumsulfat . Netto reaksjon er:
- CaO + SO 2 → CaSO 3
- CaSO 3 + 1/2 O 2 → CaSO 4
eller netto reaksjonen er sulfatering, tilsetningen av SO 3 :
- CaO + SO 3 → CaSO 3
I det idealiserte scenariet brukes kalsiumsulfatet (gips) som konstruksjonsmateriale eller, mindre ønskelig, deponert på et deponi.
Andre uorganiske sulfateringer
Vaskemidler, kosmetikk, etc.
Sulfasjon er mye brukt i produksjonen av forbrukerprodukter som vaskemidler, sjampo og kosmetikk. Siden sulfatgruppen er svært polær, gir dens konjugering til en lipofil "hale" overflatelignende egenskaper. Velkjente sulfater er natriumlaurylsulfat og natriumlaurethsulfat .
Alkylsulfat produseres av alkoholer ved reaksjon med klorsvovelsyre :
- ClSO 3 H + ROH → ROSO 3 H + HCl
Alternativt kan alkoholer sulfateres til halvsulfatesterne ved bruk av svoveltrioksid :
- SO 3 + ROH → ROSO 3 H
Sulfasjon i biologi
I biologien påvirkes sulfateringen vanligvis av sulfotransferaser , som katalyserer overføringen av ekvivalenten av svoveltrioksyd til substratalkoholer og fenoler, og omdanner sistnevnte til sulfatestere. Kilden til SO 3- gruppen er vanligvis 3'-fosfoadenosin-5'-fosfosulfat (PAPS). Når substratet er et amin, er resultatet et sulfamat . Sulfering er en av hovedveiene for posttranslasjonell modifikasjon av proteiner.
Sulfasjon er involvert i en rekke biologiske prosesser, inkludert avgiftning, hormonregulering, molekylær gjenkjenning, cellesignalering og viral inntreden i celler. Det er blant reaksjonene i fase II legemiddelmetabolisme , ofte effektivt for å gjøre et xenobiotikum mindre aktivt ut fra et farmakologisk og toksikologisk synspunkt, men spiller noen ganger en rolle i aktiveringen av xenobiotika (f.eks. Aromatiske aminer , metylsubstituerte polycykliske aromatiske hydrokarboner ). Et annet eksempel på biologisk sulfasjon er syntesen av sulfonerte glykosaminoglykaner , slik som heparin , heparansulfat , kondroitinsulfat og dermatansulfat . Sulfasjon er også en mulig posttranslasjonell modifikasjon av proteiner.
Tyrosinsulfasjon
Tyrosinsulfering er en posttranslasjonell modifikasjon der en tyrosinrest av et protein sulfateres av en tyrosylproteinsulfotransferase (TPST) vanligvis i Golgi -apparatet . Utskilte proteiner og ekstracellulære deler av membranproteiner som passerer gjennom Golgi -apparatet kan sulfateres. Sulfasjon forekommer hos dyr og planter, men ikke i prokaryoter eller i gjær. Sulfasjonssteder er tyrosinrester eksponert på proteinets overflate, typisk omgitt av sure rester. Sulfasjonens funksjon er fortsatt usikker.
Regulering av tyrosinsulfasjon
Svært begrenset bevis tyder på at TPST -genene er underlagt transkripsjonsregulering og tyrosin O -sulfat er veldig stabilt og ikke lett kan nedbrytes av pattedyrsulfataser. Tyrosin O -sulfasjon er en irreversibel prosess in vivo . Et antistoff kalt PSG2 viser høy sensitivitet og spesifisitet for epitoper som inneholder sulfotyrosin uavhengig av sekvenskonteksten. Nye verktøy utvikles for å studere TPST -er ved hjelp av syntetiske peptider og små molekylskjermer.
Sjøgress
Mange spiselige tang er sammensatt av høysulfaterte polysakkarider. Utviklingen av flere sulfotransferaser ser ut til å ha lett tilpasningen av de terrestriske forfedrene til sjøgress til et nytt marint habitat.
Se også
Referanser
- Moore KL (2003). "Biologien og enzymologien til proteintyrosin O-sulfasjon" . J. Biol. Chem . 278 (27): 24243–6. doi : 10.1074/jbc.R300008200 . PMID 12730193 .
- Hoffhines AJ; Damoc, E; Broer, KG; Leary, JA; Moore, KL (2006). "Påvisning og rensing av tyrosinsulfaterte proteiner ved bruk av et nytt monoklonalt antisulfotyrosinantistoff" . J. Biol. Chem . 281 (49): 37877–87. doi : 10.1074/jbc.M609398200 . PMC 1764208 . PMID 17046811 .