4 -metylkatekol - 4-Methylcatechol
Navn | |
---|---|
Foretrukket IUPAC -navn
4-metylbenzen-1,2-diol |
|
Andre navn
4-Metyl-1,2-dihydroksybenzen
3,4-Dihydroksytoluen Homocatechol 4-Methyl-1,2-benzenediol Homopyrocatechol p-Methylcatechol |
|
Identifikatorer | |
3D -modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.006.559 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
Egenskaper | |
C 7 H 8 O 2 | |
Molar masse | 124,13 g/mol |
Med mindre annet er angitt, gis data for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
Infobox -referanser | |
4-Methylcatechol er en kjemisk forbindelse. Det er en komponent av bever , eksudatet fra svingblærer i det modne bever.
Metabolisme
Enzymet cis-1,2-dihydroksy-4-metylcykloheksa-3,5-dien-1-karboksylat dehydrogenase bruker cis-1,2-dihydroksy-4-metylsykloheksa-3,5-dien-1-karboksylat og NAD (P ) + for å produsere 4-metylkatechol, NADH , NADPH og CO 2 .
Relaterte forbindelser
Medlemmer av enfamilie-underfamilien Amaryllidoideae presenterer en unik type alkaloider, norbelladinalkaloider , som er 4-metylkatekolderivater kombinert med tyrosin . De er ansvarlige for de giftige egenskapene til en rekke av artene. Over 200 forskjellige kjemiske strukturer av disse forbindelsene er kjent, hvorav 79 eller flere er kjent fra Narcissus alene.
Produksjon
Merket med lavtemperatur-koks som brukes som et røykfritt drivstoff Coalite henter homocatechol fra ammoniakklut ved ekstraksjon, destillasjon og krystallisering av løsningsmidler .
Se også
Referanser
- ^ Pheromonal aktivitet av enkelt castoreum-bestanddeler i bever, Castor canadensis., Müller-Schwarze, D og Houlihan, PW, Journal of Chemical Ecology, april 1991, bind 17, nummer 4, Springer Nederland, doi : 10.1007/BF00994195
- ^ Whited GM, McCombie WR, Kwart LD, Gibson DT (1986). "Identifikasjon av cis-dioler som mellomprodukter i oksidasjon av aromatiske syrer av en stamme av Pseudomonas putida som inneholder et TOL-plasmid" . J. Bacteriol . 166 (3): 1028–39. PMC 215228 . PMID 3711022 .
- ^ Martin, SF 1987. Amaryllidaceae alkaloider. I .: Arnold Brossi (red.) The Alkaloids , Chapter 3. Academic Press.