Birdwing - Birdwing

Birdwings
Mannlige (venstre) og kvinnelige (høyre) representanter for Trogonoptera (øverst), Troides (midt) og Ornithoptera (nederst)
Mannlige (venstre) og kvinnelige (høyre) representanter for Trogonoptera (øverst), Troides (midt) og Ornithoptera (nederst)
Vitenskapelig klassifisering Rediger denne klassifiseringen
Rike: Animalia
Phylum: Arthropoda
Klasse: Insecta
Rekkefølge: Lepidoptera
Familie: Papilionidae
Underfamilie: Papilioninae
Stamme: Troidini
Genera

Fugler er sommerfugler i svalehale- familien, som tilhører slektene Trogonoptera , Troides og Ornithoptera . De siste myndighetene anerkjenner 36 arter, men dette er diskutert, og noen myndigheter inkluderer flere slekter. Birdwings er oppkalt etter sin eksepsjonelle størrelse, kantede vinger og fuglelignende flyging. De finnes over tropisk Asia, fastlandet og øygruppen Sørøst-Asia og Australasia .

Inkludert blant fuglevingene er noen av de største sommerfuglene i verden: den største, dronning Alexandra's birdwing ; den nest største, Goliath birdwing ; den største sommerfuglen endemisk til Australia , Cairns birdwing ; og den største sommerfuglen i India, den sørlige fuglevingen . En annen kjent art er Rajah Brooke's birdwing , en spesielt attraktiv art oppkalt etter Sir James Brooke , den første hvite Rajah fra Sarawak fra det 19. århundre .

På grunn av deres størrelse og fargerike menn er de populære blant sommerfuglersamlere, men alle fuglevingene er nå oppført av CITES , og begrenser dermed (og i tilfelle O. alexandrae fullstendig) internasjonal handel.

Taksonomi

Genera og arter

Naturlige hybrider

Beskrivelse

Ova

Etter parring begynner kvinner straks å søke passende vertsplanter; klatring vinstokker av slektene Aristolochia og Pararistolochia (begge i familien Aristolochiaceae ) er utelukkende søkt. Hunnen legger sine sfæriske egg under vintreet av bladene, ett egg per blad.

Larve

Tidlig instar larve av Troides minos

De larvene er grådig eaters, men beveger seg svært lite; en liten gruppe vil avblåse et helt vintre. Hvis sulten på grunn av overbefolkning, kan larvene ty til kannibalisme . Kjøttfulle ryggradslignende tuberkler strekker larvenes rygg, og kroppene er mørkerøde til brune og fløyelssvarte. Noen arter har tuberkler i kontrastfarger, ofte røde eller bleke "sal" -markeringer. Som andre familiemedlemmer har fuglevingelarver et uttrekkbart organ bak hodet, kalt et osmeterium . Formet som den gaffel tungen av en slange , den osmeterium excretes en illeluktende terpen -basert forbindelse, og blir utplassert når larven kalles. Larvene er også ikke tiltalende for de fleste rovdyr på grunn av deres toksisitet: vinstokkene som larvene spiser på inneholder aristolochic syre , en giftig forbindelse som er kjent for å være kreftfremkallende hos rotter . Fôringslarvene innlemmer og konsentrerer aristolochic syre i vevet, hvor giftet vil vedvare gjennom metamorfose og inn i voksen alder.

Pupa

Pupa av Ornithoptera victoriae

Birdwing chrysalids er kamuflert for å se ut som et dødt blad eller kvist. Før du pupper , kan larvene vandre betydelige avstander fra vertsplantene. I O. alexandrae tar det omtrent fire måneder å komme fra egg til voksen. Utelukker predasjon, kan denne arten også overleve opptil tre måneder som voksen.

Imago

Birdwings bor i regnskog, og voksne blir vanligvis skimtet langs skogens periferi. De spiser på - og er viktige langtransporterende pollinatorer av - nektarbærende blomster av skogstaket, så vel som terrestriske blomster, som lantana . De er sterke flygeblad og søker solbelyste flekker å sole seg på.

Avlsatferd varierer lite mellom arter; kvinnens rolle er relativt passiv, sakte flagrende fra abbor til abbor mens hannen utfører en forseggjort, dirrende, men likevel stasjonær dans 20–50 cm over seg.

Kopierende par Ornithoptera euphorion (kvinne over, hann nedenfor). Kjønnene er ganske forskjellige i utseende, som det er typisk for arter i slekten Ornithoptera .

Birdwings er typisert av stor størrelse (opp til en maksimal kroppslengde på 7,6 cm eller 3 tommer og et vingespenn på 28 cm eller 11 tommer i O. alexandrae ), prangende farging (i kontrastfarger av grønt, gult, svart, hvitt og noen ganger blå eller oransje) og slanke, lansettformede fløyer. Med få unntak (dvs. New Guinean O. meridionalis og O. paradisea ) mangler bakvingene haler. Seksuell dimorfisme er sterk bare i Ornithoptera- arter, der hannene er svarte kombinert med lyse iriserende grønne, blå, oransje eller gule, mens de større og mindre fargerike hunnene generelt er svarte eller mørkebrune med hvite, lysebrune eller gule markeringer.

Hanner og kvinner av de fleste Troides- fuglevingene er like og har jet svart til brun ryggvinger, ofte med venene kantet i grå til kremhvit. Minst en av disse mørkfargede artene ( T. rhadamantus ) har termoreseptorer på anale vener (A2 og A3) på vingene og på antenneklubbene . Antenne reseptorene til klubbene - som også har hygreseptorer som måler luftfuktighet - er kjent som sensilla basiconica . Termoreseptorene er følsomme for plutselige temperaturøkninger; de antas å hjelpe sommerfuglen med termoregulering og unngå overoppheting mens du sole seg.

Fargene i de fleste arter er pigmentært (via papiliochrome ); men to arter, Troides magellanus og den mye sjeldnere T. prattorum , er kjent for deres bruk av iridescens med begrenset utsikt : den gule av rygg bakvingene er modifisert av lys blågrønn iridescence, som bare sees når sommerfuglen blir sett på en smal, skrå vinkel. Denne "beite iridescensen" oppstår gjennom diffraksjon av lys (etter refleksjon) av vingene 'ekstremt bratt, flerlags ribbelignende skalaer (snarere enn rygglamellene til de fleste andre iriserende sommerfugler, for eksempel Morpho arter) . Slik iridescens med begrenset visning var tidligere bare kjent fra en annen art, riodinid Ancyluris meliboeus . I A. meliboeus produseres imidlertid iridescensen av rygg-lamellære skalaer og har et bredere utvalg av farger.

Det nære evolusjonære forholdet mellom Troides og Ornithoptera- sommerfugler er godt demonstrert av det faktum at kommersielle oppdrettere har produsert mange hybrider mellom de to.

Den siste og minste slekten er Trogonoptera med bare to arter. De ligner hverandre, og er generelt svarte med iriserende grønne markeringer og et rødt hode. Kvinner er sløvere enn menn.

Fordeling

Fugler er vanligvis funnet fra Sørøst-Asia til Nord- Australasia . Trogonoptera brookiana bebor den thailandske-malaysiske halvøya , Borneo , Natuna , Sumatra og forskjellige omkringliggende øyer. Trogonoptera trojana er endemisk mot Palawan Filippinene . Troides- arter er fordelt bredt over Indomalayan-riket , men kan finnes så langt øst som Ny Guinea når det gjelder Troides oblongomaculatus . Noen arter kan bli funnet så langt vest som India , og er den vestligste distribuerte av alle fuglevingene. Alle Ornithoptera- arter finnes i den nordlige delen av det australske riket , øst for Webers linje ; de Molukkene , New Guinea, de Salomonøyene , og det nordøstlige Australia . En outlier er Ornithoptera richmondia , som kan bli funnet i det nordøstlige New South Wales , Australia i det sørligste området av sitt utvalg; den sørligste utbredelsen av alle fuglevingene.

Status og beskyttelse

O. alexandrae har en veldig liten utbredelse og er den eneste birdwing i Appendix I til CITES

Med unntak av dronning Alexandra's birdwing ( O. alexandrae ), er alle fuglevingene oppført i vedlegg II til CITES , og følgelig er deres handel begrenset i land som har undertegnet CITES-konvensjonen. Unntak gjøres for eksemplarer som er fanget i fangenskap, som hovedsakelig stammer fra gårder i Papua Ny-Guinea og Indonesia . De fleste arter av alle tre slekter har nå blitt oppdrettet i fangenskap, men med betydelige forskjeller i mengdene som er oppdrettet av hver art. O. alexandrae er oppført i vedlegg I og kan derfor ikke lovlig handles internasjonalt. På 2006-møtet i CITES Animals Committee foreslo noen at O. alexandrae skulle flyttes til vedlegg II, ettersom bevaringsfordelene ved bærekraftig forvaltning kanskje er høyere enn handelsforbudet.

Tre Troides og åtte Ornithoptera- arter har fått vurderinger av IUCNs rødliste , med klassifiseringer som spenner fra "minst bekymring" til "truet".

Richmond birdwings ( O. richmondia ) er avhengig av planten Aristolochia praevenosa som de trenger for larvene sine. Imidlertid dreper de svært like Aristolochia elegans (nederlendernes rør) som finnes i mange australske bakgårder, larvene.

Reproduksjon

Ornithoptera , eller slekten til fuglesving sommerfugler, reproduserer vanligvis seksuelt og er oviparøs . I sommerfugler bestemmes sex av et WW / WZ-system , med en heterogametic kvinne, omvendt av det som finnes hos pattedyr og mange andre insekter, som har en heterogametic hann. Under kopulasjon vil menn overføre et ejakulat som inneholder både sædceller og tilbehør som kan utgjøre opptil femten prosent av en mannlig kroppsmasse.

Parringssystemer

Parringssystemer , først utforsket i evolusjonære termer av Darwin, inkluderer all atferd knyttet til seksuell reproduksjon . Parringssystemer inkluderer alle kostnader og fordeler, pre- og postcopulatoriske konkurranser, skjermer og kompisvalg. Butterfly parringssystemer har stor variasjon, inkludert streng monandry, en mann og en kvinne, til polyandry , med mange venner av motsatt kjønn. Vanligvis pleier Ornithoptera å være polygam , og parre seg med mer enn ett individ.

Kvinnelig valg

Valg av kvinner kan ha en alvorlig innvirkning på kompisvalg og vellykket reproduksjon. Flere arter av Ornithoptera har vært kjent for å lage hybrider hvis de ikke har tilgang til sin egen art. Troides oblongamaculatus hunner har vært kjent for å velge å parre seg med andre arter som Ornithoptera priamus poseidon , som vil prøve å parre seg hvis deres egen art ikke finnes i nærheten. Hunnene vil vanligvis motstå parringsforsøk ved å dekke magen med forvingene eller falle til bakken, noe som gjør parring nesten umulig. Selv om hunnene vanligvis motstår disse parringsforsøkene, har de blitt bemerket å være mer utsatt hvis de ikke har hatt tidligere møter med hanner av sin egen art.

Mannlig frieri

Noen mannlige Ornithoptera- arter viser frieri . Ornithoptera priamus posedion hanner vil nærme seg en kvinne nøye og undersøke hunnen i flere minutter. Etter vurdering kan hannen velge å sveve tjue til tretti centimeter over hunnen, og vise den lyse gule markeringen på bakvingene. I mellomtiden vil forvingene bevege seg fremover og utsette magen og androkonial hårtykker. Parring blir bare forsøkt når hunnen har sluttet å klappe vingene. Etter omtrent tretti sekunder av skjermen vil hannen prøve å kopiere seg.

Kryptisk valg: sædkonkurranse og postkopulatorisk vakt

Hos mange dyr parrer kvinner ofte med mer enn en hann. Menn som er i stand til å tilpasse strategier som postkopulatorisk vakt for å sikre avkomets farskap. Etter inseminering er det vanlig for den mannlige Ornithoptera å produsere en parringsplugg , som vil forsegle ostium bursae og forhindre rematering av hunnen, da ny sæd ikke kan komme inn i åpningen. Pluggen hindrer ikke oviposisjonen og kan forbli på plass hele kvinnens liv.

Seksuell dimorfisme

Seksuell dimorfisme er veldig fremtredende hos Ornithoptera- arter, mennene er svarte med fargerike markeringer av blå, grønn, oransje eller gul, og kvinnene er generelt svarte eller mørkebrune. Den seksuelle dikromatismen fungerer ved kompisgjenkjenning ved bruk av fotoreseptorer. På grunn av den beskyttede naturen til Ornithoptera har det vært vanskelig å studere kjønnens spektrale følsomhet, selv om denne forskjellen i fargelegging henviser til ideen om sensorisk utnyttelse av kvinnens fotoreseptorer. Den sensoriske skjevheten til kvinner å velge for hanner med lysere vinger har ennå ikke blitt studert i Ornithoptera .

Gyanandromorfisme er en svært sjelden tilstand der en organisme samtidig uttrykker både mannlige og kvinnelige fenotyper. Det observeres bare hos arter som uttrykker sterk seksuell dimorfisme. Gynandromorphs mistenkes å være på grunn av genetiske feil assosiert med celledeling som ikke-injeksjon, samt befruktning av binukleav egg og befruktning av flere sædceller som kan smelte sammen og fungere som en andre kjerne. Det er kjent at Ornithoptera ofte viser dette fenomenet, men lite eller ingen undersøkelser har lykkes med å avgjøre hvorfor. De som opplever dette fenomenet, vanligvis kvinner, viser mannlig pigmenterte vev på vingene.

Se også

Siterte referanser

  1. ^ a b c CITES (2011). Vedlegg I, II og III. Versjon 27. april 2011.
  2. ^ World of Birdwing Butterflies. Trogonoptera brookiana. Tilgang 20. mai 2012
  3. ^ ARKive Rajah Brooke's birdwing. Tilgang 20. mai 2012
  4. ^ Collins, N. Mark; Morris, Michael G. (1985). Truede Swallowtail Butterflies of the World: The IUCN Red Data Book . Kjertel og Cambridge: IUCN . ISBN   978-2-88032-603-6 - via Biodiversity Heritage Library.
  5. ^ Ngypalnet
  6. ^ a b FNs miljøprogram World Conservation Monitoring Center (2007). Gjennomgang av handel med gårdsfugler. Europakommisjonen, 2008.
  7. ^ CITES (2006). Bulletin om jordforhandlinger. Sammendrag av det 22. møtet i CITES Animals Committee.
  8. ^ IUCN Red List Arkivert 27. juni 2014 på Wayback Machine , bidrag for Troides og Ornithoptera .
  9. ^ a b Straatman, R. Hybridisering av Birdwing Butterflies (Lepidoptera: Papilionidae) I Papua Ny Guinea. The Lepidopterological Society of Japan. Tyô to Ga ( Transactions of the Lepidopterological Society of Japan ) Vol. 27, Nei, 4 1976 156-162.
  10. ^ Nielsen, J. (2010). En gjennomgang av synandromorfisme i slekten Ornithoptera Boisduval, (Lepidoptera: Papilionidae). Australsk entomolog, 37 (3): 105-112.
  11. ^ Emlen ST, Oring LW. (1977). Økologi, seksuell seleksjon og utviklingen av parringssystemer. Vitenskap 197: 215-223.
  12. ^ Orr, A. (1999). Mulig postcopulatory Mate Guarding i Ornithopter Euphorion (Gray) (Lepidoptera: Papilionidae). Australsk entomolog, 26 (3): 71-76.
  13. ^ Satoh, Y. Yano, S. Takafuji, A. Parringsstrategi for edderkoppemid, Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae) menn: postcopulatory vakt for å sikre farskap. (2001). Anvendt entomologi, 36 (1): 41-45.
  14. ^ Wilts, BD, Matsushita, A., Arikawa, K., & Stavenga, DG (2015). Spektralinnstilt strukturell og pigmentær fargelegging av fuglesving sommerfuglskalaer. Journal of the Royal Society Interface, 12 (111), 20150717. http://doi.org/10.1098/rsif.2015.0717

Andre referanser

  • d'Abrera, Bernard. (1975). Birdwing Butterflies of the World Hill House Publishers ISBN   0947352422
  • American Museum of Natural History. BioBulletin: Birdwing butterflies Hentet 28. juni 2005
  • Campbell, AL, Naik, RR, Sowards, L., and Stone, MO (2002). Biologisk infrarød bildebehandling og sensing . Micron 33 , 211-225.
  • Igarashi, S. (1979). Papilionidae og deres tidlige stadier. Volume I Text (på japansk), Volume 2 Plates. Kodansha, Tokyo.
  • Parsons, MJ (1996). En fylogenetisk nyvurdering av fuglevingeslekten Ornithoptera (Lepidoptera: Papilionidae: Troidini) og en ny teori om dens utvikling i forhold til gondwanansk vikariansbiogeografi Journal of Natural History Volum 30, utgave 11: 1707-1736.
  • Parsons, MJ (1996). Gondwanansk evolusjon av troidin-svalehaler (Lepidoptera: Papilionidae): Cladistic revraisals using בעיקר umodne scenekarakterer, med fokus på birdwings Ornithoptera Boisduval Bulletin of Kitakyushu Museum of Natural History 15: 43-118, 34 figurer, 2 tabeller pdf
  • Parsons, MJ (1992). Sommerfugleoppdrett og handelsnæring i den indo-australske regionen og dens rolle i bevaring av tropisk skog. Tropical Lepidoptera 3 (Suppl. 1): 1-31. pdf Fulltekst
  • Reed, RD og Sperling, FAH (2001). Livets tre: Papilionidae Hentet 28. juni 2005
  • Savela, Markku (20. mars 2019). " Troides Hübner, [1819]" . Lepidoptera og noen andre livsformer . Hentet 4. februar 2020 .
  • Vukusic, P., Sambles, JR og Ghiradella, H. (2000). Optisk klassifisering av mikrostruktur i sommerfuglvingeskalaer . Photonics Science News , 6, 66–66.
  • Nagypal, Tony. The World of Birdwing Butterflies .
  • Haugum, jan. (1981). Merknader om Aristolochia i Papuan-regionen, med særlig referanse til Ornithoptera-larvenes matplanter. Lep. Group Newsl. 2 (10), s. 171–178
  • Haugum, Jan; & Low, AM (1978). En monografi av Birdwing sommerfugler . Volum 1, del 1. Innledning, Ornithoptera ( Aetheoptera )., Klampenborg, Danmark, Scandinavian Science Press 1 (1)
  • Haugum, Jan; & Low, AM (1979). En monografi av Birdwing sommerfugler . Volum 1, del 2. Ornithoptera ( Ornithoptera )., Klampenborg, Danmark, Scandinavian Science Press 1 (2)
  • Haugum, Jan; & Low, AM (1980). En monografi av Birdwing sommerfugler . Volum 1, del 3. Ornithoptera ( Schoenbergia )., Klampenborg, Danmark, Scandinavian Science Press 1 (3)
  • Haugum, Jan; & Low, AM (1981). En monografi av Birdwing sommerfugler . Volum 2, del 1. Trogonoptera & Ripponia ., Klampenborg, Danmark, Scandinavian Science Press 2 (1)
  • Haugum, Jan; & Low, AM (1982). En monografi av Birdwing sommerfugler . Volum 2, del 2. Troides ; amphrysus & haliphron groups ., Klampenborg, Denmark, Scandinavian Science Press 2 (2)
  • Haugum, Jan; & Low, AM (1983). En monografi av Birdwing sommerfugler . Volum 2, del 3. Troides ; helena og aeacus grupper., Klampenborg, Danmark, Scandinavian Science Press 2 (3)
  • Kiyotaro Kondo, Tsutomu Shinkawa og Hirotaka Matsuka. (2003). Molekylær systematikk av fuglevingesommerfugler (Papilionidae) utledet fra mitokondrie ND5-genet Journal of the Lepidopterists 'Society 57: 17-24 pdf
  • Robert Henry Fernando Rippon (1898 til 1906) Icones Ornithopterorum [London] Publisert av forfatteren på Upper Norwood, London, SE
  • Schäffler, Oliver. (2001). Schmetterlinge der Erde , Butterflies of the World Part XII (12), Papilionidae VI: Ornithoptera Redigert av Erich Bauer og Thomas Frankenbach Keltern: Goecke & Evers; Canterbury: Hillside Books. ISBN   9783931374839 Tillegg til von Knötgen, 1997
  • von Knötgen, Béla. (1997). Ornithoptera: Ornithoptera Schönbergia, Aetheoptera Wangen (Allemagne): MGG Verlag, 1997. Parallelltekst på tysk, engelsk og fransk.
  • Darby, AW (1982). "De kvinnelige kjønnsorganene til Birdwing Butterflies, del 1 Lepidoptera Group 68. Vejle. 1982. Viser kvinnelige kjønnsorganer av T. helena cerberus, O. priamus richmondia, O. priamus arruana, T. brookiana albescens .
  • Darby, AW (1983). "De kvinnelige kjønnsorganene til Birdwing Butterflies, del 2. Lepidoptera-gruppen 68. Vejle. 1983. Viser kvinnelige kjønnsorganer av O. goliath procus, T. amphrysus ruficollis, T. a. Flavicollis, T. miranda miranda, T. m. Neomiranda , T. cuneifera paeninsulae, T. helena cerberus, T. h. Hephaestus, T. oblongomaculatus oblongomaculatus, T. o. Bouruensis, T. o. Papuensis, T. aeacus aeacus, T. a. Thomsonii, T. aeacus formosanus, T. rhadamantus rhadamantus, T. r. Dohertyi, T. r. Plateni, T. vandepolli vandepolli, T. v. Honrathiana, T. criton, T. darsius, T. haliphron haliphron, T. h. Socrates, T. h . iris, T. h. naias, T. h. pallens, T. prattorum, T. magellanus sonani, T. hypolitus hypolitus .

Eksterne linker

Wikimedia søsterprosjekter