Centre d'immunologie de Marseille -Luminy - Centre d'immunologie de Marseille-Luminy
The Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy (CIML) ble grunnlagt i 1976 og har blitt beskrevet av AERES , en uavhengig evaluering byrå, som "uten tvil en av de beste immunologi kompetansesentre i Europa". CIML tar for seg alle områder av moderne immunologi; det ligger i Marseille i Sør -Frankrike.
Funksjon
Instituttet har 17 forskningsteam, med 250 ansatte inkludert 185 forskere, studenter og post-docs fra 24 land. Det tilbyr master- og doktorgradsprogrammer.
CIML har 90 akademiske samarbeid og 21 industrielle partnere i Frankrike, Europa og over hele verden, og har dannet flere spin-offs, inkludert: Innate Pharma, Ipsogen (Quiagen) og Immunotech (Beckman-Coulter).
Instituttet har publisert over 400 vitenskapelige publikasjoner de siste 5 årene, inkludert 145 i tidsskrifter med en effektfaktor ≥ 10.
Det ligger på et vitenskapscampus som er hjemsted for mer enn 1500 forskere og 10 000 studenter og 15 bioteknologiselskaper.
Direktører
- François Kourilsky, 1976–1977
- Michel Fougerau 1978-1980
- François Kourilsky, 1981–1984
- Pierre Golstein, 1985-1988
- Bertrand Jordan, 1989–1990
- Michel Pierres, 1991–1994
- Bernard Malissen, 1995-2005
- Jean Pierre Gorvel 2006-2008
- Eric Vivier , 2008 - 2017
Fremskritt innen immunologi gjort ved funn ved CIML
Tidlig arbeid ved CIML var sentrert om T -celler . Studiet av deres antigenreseptorer fører til oppdagelsen av kromosomal inversjon under dannelsen av T -celle reseptoren (TCR). Forskere ved CIML publiserte også den første nukleotidsekvensen til et gen som koder for et humant hovedhistokompatibilitetskompleks (MHC) -gen og beskrev hvordan TCR gjenkjenner sin MHC -ligand. Funksjonene til disse T-cellene ble også undersøkt, noe som særlig førte til identifisering av Granzyme A og GZMB (den gang kalt CTLA-1 og CTLA-3) og demonstrasjon av at de spiller en rolle i den perforin-granzym-baserte mekanismen til T -cellemediert cytotoksisitet, og til oppdagelsen av den andre Fas-ligand / Fas-reseptorbaserte veien for cytotoksisitet. Andre biologisk viktige regulatoriske molekyler identifisert ved CIML inkluderer interleukiner som interleukin-17 (som CTLA-8) og celleoverflatemolekyler, for eksempel CTLA-4- regulerende T-celler. Deretter utvidet forskning ved CIML til andre celler i immunsystemet , inkludert B -celler , dendritiske celler og naturlige drepeceller , samt andre modellsystemer, for eksempel C. elegans . CIML-forskere identifiserte immunoreceptor tyrosinbasert hemmende motiv (ITIM) -holdig KARAP/DAP12 som er viktig for NK-cellefunksjon og karakteriserte nøkkelfunksjonen til den morderaktiverte reseptoren NKp46. Andre nylige fremskritt inkluderer oppdagelsen av tidlige forløpere for B-celle follikulært lymfom hos tilsynelatende friske individer, og av dendritiske celle aggresome-lignende induserte strukturer (DALIS) i dendritiske celler, antatt å spille en viktig rolle i regulering av antigenpresentasjon, samt oppdagelsen av MafB / M-CSF- kretser i hematopoietisk stamcelleforpliktelse og makrofager .
Finansiering
CIML støttes hovedsakelig av direkte og indirekte finansiering fra INSERM , CNRS og Aix-Marseille University , som for eksempel dekker lønn til mer enn 125 fast ansatte. Andre store finansierere inkluderer European Research Council , European Union , Agence Nationale de la Recherche , Association pour la Recherche sur le Cancer, Fondation Recherche Medicale, Human Frontier Science Program , Institut National du Cancer, La Ligue Nationale Contre le Cancer, i tillegg som CIMLs industrielle partnere.
Utdanning og opplæring
CIMLs master- og doktorgradsprogram er integrert i utdanningsrammen ved Aix-Marseille University . Deltakelse i CIML-programmet krever påmelding til Master-PhD-programmet ved Ecole Doctorale des Sciences de la Vie. En unik del av programmet er en studentutvekslingsordning med Harvard Medical School .
Kliniske aktiviteter
I immunologi, mer enn i noen annen disiplin, blir fysiologi ofte avslørt av patologi . Derfor er instituttet involvert i mange studier med kliniske mål. Et bredt spekter av maligniteter studeres ved CIML, for eksempel leukemier og hematopoietisk kreft , lymfomer og primære immunsvikt, eller brucellose og juvenil artritt . Behandlinger er også et stort problem for instituttet, for eksempel studier om forebygging, overvåking og behandling av hematologiske maligniteter og om terapiens innvirkning på immunsystemet. Til slutt utføres teoretisk arbeid som kan gi sentrale løsninger for medisin ved CIML på inflammatoriske mekanismer forbundet med utvikling av inflammatorisk tarm.
