Kreftcelle - Cancer cell

Kreftceller er celler som deler seg kontinuerlig, danner solide svulster eller oversvømmer blodet med unormale celler. Celledeling er en normal prosess som brukes av kroppen til vekst og reparasjon. En foreldrecelle deler seg for å danne to datterceller, og disse dattercellene brukes til å bygge nytt vev eller erstatte celler som har dødd på grunn av aldring eller skade. Friske celler slutter å dele seg når det ikke lenger er behov for flere datterceller, men kreftceller fortsetter å produsere kopier. De er også i stand til å spre seg fra en del av kroppen til en annen i en prosess kjent som metastase .

Brystkreftceller

Klassifisering

Det er forskjellige kategorier av kreftceller, definert i henhold til celletypen de kommer fra.

Histologi

Histologiske trekk ved normale celler og kreftceller

Kreftceller har karakteristiske histologiske trekk som er synlige under mikroskopet. Den kjernen er ofte store og uregelmessige, og cytoplasma kan også vise unormaliteter.

Cellekjernen

Formen, størrelsen, proteinsammensetningen og strukturen til kjernen blir ofte endret i ondartede celler . Kjernen kan erverve riller, folder eller fordypninger, kromatin kan forene eller dispergert, og den nucleolus kan bli forstørret. I normale celler er kjernen ofte rund eller solid i formen, men i kreftceller er konturen ofte uregelmessig. Ulike kombinasjoner av abnormiteter er karakteristiske for forskjellige krefttyper, i den grad kjernefysisk utseende kan brukes som en markør for kreftdiagnostikk og iscenesettelse .

Årsaker

Kreftceller opprettes når genene som er ansvarlige for regulering av celledeling blir skadet. Karsinogenese er forårsaket av mutasjon og epimutasjon av det genetiske materialet i normale celler, noe som forstyrrer den normale balansen mellom spredning og celledød. Dette resulterer i ukontrollert celledeling i kroppen. Ukontrollert og ofte rask spredning av celler kan føre til godartede eller ondartede svulster (kreft). Godartede svulster sprer seg ikke til andre deler av kroppen eller invaderer andre vev. Ondartede svulster kan invadere andre organer, spre seg til fjerne steder ( metastaser ) og bli livstruende.

Mer enn én mutasjon er nødvendig for kreftfremkallelse. Faktisk er en serie med flere mutasjoner til visse klasser av gener vanligvis nødvendig før en normal celle vil transformere til en kreftcelle.

Skade på DNA kan skyldes eksponering for stråling, kjemikalier og andre miljømessige kilder, men mutasjoner akkumuleres også naturlig over tid gjennom ukorrigerte feil i DNA -transkripsjon , noe som gjør alder til en annen risikofaktor. Onkovirus kan forårsake visse typer kreft, og genetikk er også kjent for å spille en rolle.

Stamcelleforskning antyder at overflødig SP2 -protein kan gjøre stamceller til kreftceller. Imidlertid kan mangel på spesielle medstimulerte molekyler som hjelper på måten antigener reagerer med lymfocytter, forringe de naturlige drepercellenes funksjon, og til slutt føre til kreft.

Patologi

Celler som spiller roller i immunsystemet, for eksempel T-celler , antas å bruke et dobbelt reseptorsystem når de bestemmer om syke eller skadede menneskelige celler skal drepes eller ikke. Hvis en celle er under stress, blir til svulster eller blir infisert, produseres molekyler inkludert MIC-A og MIC-B slik at de kan feste seg til overflaten av cellen. Disse fungerer for å hjelpe makrofager med å oppdage og drepe kreftceller.

Oppdagelse

Tidlige bevis på kreft hos mennesker kan tolkes fra egyptiske papirer (1538 fvt) og mumifiserte levninger. I 2016 ble en 1,7 millioner år gammel osteosarkom rapportert av Edward John Odes (doktorgradsstudent i anatomiske vitenskaper fra Witwatersrand Medical School, Sør -Afrika) og kolleger, som representerer den eldste dokumenterte ondartede homininkreften .

Forståelsen av kreft ble betydelig avansert i renessanseperioden og inn i oppdagelsestiden . Sir Rudolf Virchow , en tysk biolog og politiker , studerte mikroskopisk patologi og knyttet observasjonene sine til sykdom. Han beskrives som "grunnleggeren av mobilpatologi". I 1845 observerte Virchow og John Hughes Bennett uavhengig av hverandre unormal økning i hvite blodlegemer hos pasienter. Virchow identifiserte tilstanden korrekt som blodsykdom, og kalte den leukämie i 1847 (senere anglikisert til leukemi ). I 1857 var han den første som beskrev en type svulst kalt chordoma som stammer fra clivus (ved bunnen av skallen ).

Telomerase

Kreftceller har unike egenskaper som gjør dem "udødelige" ifølge noen forskere. Enzymet telomerase brukes til å forlenge kreftcellens levetid. Mens telomerene til de fleste cellene forkortes etter hver divisjon, og til slutt får cellen til å dø, forlenger telomerase cellens telomerer. Dette er en viktig grunn til at kreftceller kan akkumuleres over tid og skape svulster.

Kreftstamceller og stoffresistens

Et diagram som illustrerer forskjellen mellom kreftstamcelle målrettet og konvensjonell cancerterapier

Forskere har oppdaget et molekyl på overflaten av svulster som ser ut til å fremme stoffresistens -ved å konvertere tumorcellene tilbake til en stamcellelignende tilstand.

Da svulstcellene begynte å utvise legemiddelresistens, transformerte cellene seg samtidig til en stamcellelignende tilstand, noe som gjorde dem ugjennomtrengelige for stoffene. Det så ut til at selve behandlingen drev denne transformasjonen ved å aktivere en spesifikk molekylær vei. Heldigvis kan flere eksisterende legemidler, for eksempel Bortezomib , angripe denne veien og reversere celletransformasjonen og dermed 'sensibilisere' svulsten på nytt for behandling.

Behandling

I februar 2019 kunngjorde medisinske forskere at iridium festet til albumin , som danner et fotosensitert molekyl , kan trenge gjennom kreftceller og, etter å ha blitt bestrålet med lys (en prosess som kalles fotodynamisk terapi ), ødelegge kreftcellene.

Se også

Referanser

Eksterne linker