Captorhinus -Captorhinus

Captorhinus Temporal rekkevidde: Cisuralian ~280–270,6  Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K S N
To C. aguti- prøver, Cisuralian (299-270 Ma), Oklahoma , USA
Vitenskapelig klassifisering
Kongedømme:	Animalia
Phylum:	Chordata
Klasse:	Reptilia
Familie:	† Captorhinidae
Slekt:	† Captorhinus Cope 1895
Type art
† Captorhinus aguti Cope 1895
Synonymer
Bayloria Olson 1941 Eocaptorhinus Heaton 1979 Hyponous Cope 1896 Hypopnous Cope 1896 Paracaptorhinus Watson 1954

Captorhinus er en utdødd slekt av captorhinid reptiler som levde i Perm- perioden. Restene er kjent fra Oklahoma , Texas , Europa , India , Pedra de Fogo-formasjonen , Parnaíba-bassenget , Brasil og Madumabisa Mudstone , Zambia .

Beskrivelse

Mens det er flere former for Captorhinus , er det tre hovedarter som er mest kjent. Den tidligere nevnte Captorhinus aguti er typen arter av Captorhinus , men det er også en god mengde materiale samlet på Captorhinus magnus og Captorhinus laticeps .

Den mest utmerkelige egenskapen til Captorhinus er dens navnebror: hektene til snuten fra fremtredende ventral vinkling av den premaxillære prosessen. Andre bemerkelsesverdige egenskaper inkluderer den dorsalt posisjonerte alaryprosessen til jugalen på den mediale overflaten og skylles med orbitalmarginen, den retroartikulære prosessen lenger anteroposteriorly enn bred, og den fremste tann i tann er sterkt liggende. De bakre tennene er enten meiselformede eller ogival. Fram til slutten av 1990-tallet ble Captorhinus diagnostisert med tilstedeværelsen av flere rader med marginale tenner på kjeve- og tannben. Imidlertid er enkeltraderte captorhinide elementer blitt oppdaget, noe som viser at denne hypotesen er feil.

Captorhinus aguti

Selv om en underfamilie av Captorhinidae, Moradisaurinae , også hadde flere tannrader, fikk den mest kjente arten Captorhinus aguti tydelig flere-rad-tenner uavhengig. I motsetning til tannradene i moradisauriner, er C. aguti- radene orientert skrått mot kantene, hvor hver rad følges posterolateralt av den neste. De tannede områdene av kjevehulen og tannhulen er bredere i C. aguti enn i enkeltraderte captorhinider.

Vertebral struktur i C. aguti er som ofte besatt av primitive reptiler. Sentrene er amficoeløse og notokordale, med hovne, relativt massive nevrale buer . Den virvelsøylen differensieres i presacral, sakral, og postsacral eller kaudal ryggvirvler.

På samme måte som eksisterende reptiler har C. aguti et funksjonelt "mesotarsal" ledd. Den deler tarsus i en proksimal og distal enhet, der centrale er mekanisk knyttet til den proksimale (astragalus-calcaneum) enheten. Den økte fleksibiliteten på grunn av dette flersamlede arrangementet gjorde det mulig for artikulasjonene mellom de centrale og de første tre distale tarsalene på den mediale siden av mesotarsalfugen å ha mekanisk uavhengighet fra den laterale artikulasjonen mellom astragalus-calcaneum og den fjerde og femte distale tarsals . Dette er nesten helt nøye korrelert med den primitive, viltvoksende trinnsyklusen. På grunn av formen på den distale femurartikulasjonen, ville Captorhinus aguti hatt liten kapasitet til å kompensere for lateral bevegelse av lårbenet.

Captorhinus magnus

Captorhinus magnus har hittil blitt identifisert fra bare Richards Spur- lokaliteten i Oklahoma, et sted som også produserte restene av C. aguti . Fossiler av C. magnus finnes hovedsakelig i de dypere områdene av sprekkekomplekset, mens C. magnus- rester i de øvre, yngre sedimentene av fyllingene er ekstremt sjeldne. Dette antyder den økologiske erstatningen av C. magnus av den mindre, flere- rad C. aguti under tidlig perm.

Skjelettelementene til Captorhinus magnus har en nesten identisk morfologi med elementene i Captorhinus aguti , med det eneste unntaket for størrelsesforskjellen. Captorhinus magnus var i gjennomsnitt omtrent dobbelt så stor som C. aguti. En annen viktig forskjell mellom de to artene er at tennene er ordnet i en enkelt rad. Captorhinus magnus har ogival sjekk tenner, der de distale spissene på tennene viser en trekantet form når de sees i fremre perspektiv. I motsetning til C. aguti har lårbenet av C. magnus en konkav proksimal leddflate hos både umodne og modne individer. Dette gir rom for skille mellom femora av lignende størrelse av C. aguti og C. magnus , uavhengig av det ontogenetiske stadiet til individene som er bevart. Uten tilstedeværelsen av lårbenet eller et tannbærende element, ville det være vanskelig å skille mellom C. magnus og C. aguti , selv om de to sannsynligvis kan differensieres med størrelse som eneste kriterium.

Captorhinus laticeps

C. laticeps skiller seg fra C. aguti ved mangel på flere tannrader, men er veldig lik i alle andre aspekter. Captorhinus laticeps er betydelig mindre enn C. magnus , og har meiselformede tenner i stedet for ogivalstenner på bakre del av kjeve og tannhinne.

Oppdagelseshistorie

I 1882 beskrev Edward Cope en fragmentarisk hodeskalle fra Lower Permian i Texas samlet av WF Cummins på Coffee Creek som Ectocynodon aguti . Navnet hadde da blitt revidert flere ganger av forskjellige paleontologer ettersom flere slekter ble oppdaget. I 1911 reviderte paleontologen Ermine Cowles Case den nylig oppdagede arten. Han bestemte seg for å henvise P. ( Ectodynodon ) aguti , P. aduncus og P. isolomus til Captorhinus , og opprettet en ny familie, Captorhinidae.

Navngitt av Cope fra det latinske ordet "captor", som betyr "en som fanger noe", og det greske ordet "neshorn", som betyr "av nesen." Dette er basert på teorien om at den karakteristiske buede premaxillaen til Captorhinus kan ha blitt brukt til å fange byttedyr.

Paleobiologi

Kosthold

Mulig byttedyr fra den kjente faunaen i tidlig perm i både Texas og Oklahoma kan ha inkludert andre små fostervann, små dissorofide temnospondyler og mikrosauriske lepospondyler . Den forholdsvis lille kroppsstørrelsen til basale captorhinids antyder at de sannsynligvis var i konkurranse om mat med bare den yngste av varanopider og sphenacodontids . Disse artene kom mest sannsynlig i fare for det minste rovdyrgildeet blant tidlige permiske rovdyr.

Paleoøkologi

Captorhinus er kjent fra Admiral , Belle Plains , Clyde , Arroyo , Vale og muligens Choza Formations , Lower Permian, i Texas. Slekten er også kjent fra nedre permiske sprekkeavsetninger i Richards Spur , Oklahoma, og Cutlerformasjonen , Rio Arriba County , New Mexico. Den morfologi av små captorhinids er best kjent fra den enorme mengden av innsamlet materiale nær Fort Sill, Oklahoma . Flertallet av funnet bein tilhører den flertann -rodde captorhiniden, Captorhinus aguti . De funnet fossilene er for tiden i Oklahoma Museum of Natural History (OMNH). To eksemplarer som holdes i OMNH som har vært en del av diagnoseprosessen til disse artene, er OMNH 52366, en nesten fullstendig høyre maxilla , og OMNH 52367, en delvis høyre tannlege . Det er usikkert om de to elementene tilhører samme individ. En annen ofte nevnt captorhinid, Labidosaurus hamatus , ble funnet i en geologisk gruppe i Nedre Perm i Texas, kalt Clear Fork Group. Det er et hodeskalle og ufullstendig postcranial skjelett av Captorhinus i besittelse av American Museum of Natural History . Et annet viktig eksemplar tilhører Chicago Museum of Natural History hentet fra Richard's Spur, Oklahoma-lokaliteten.

Referanser

Bibliografi

• Fox, Richard C .; Bowman, Merton C. (31. januar 1966). "Osteologi og forhold til Captorhinus aguti (Cope) (Reptilia: Captorhinomorpha)". University of Kansas Paleontological Contributions . Vertebrata (artikkel 11): 1–79. hdl : 1808/3815 .
• Gaffney, Eugene S .; Mc Kenna, Malcolm C. (30. oktober 1979). "En sen permisk captorhinid fra Rhodesia" (PDF) . American Museum Novitates (2688): 1–15. Arkivert fra originalen (PDF) 2. april 2015 . Hentet 22. februar 2015 .
• Kissel, Richard A .; Dilkes, David W .; Reisz, Robert R. (1. september 2002). " Captorhinus magnus , en ny captorhinid (Amniota: Eureptilia) fra Nedre Perm i Oklahoma, med nye bevis på astragalusens homologi". Canadian Journal of Earth Sciences . 39 (9): 1363–1372. Bibcode : 2002CaJES..39.1363K . doi : 10.1139 / e02-040 .
• Holmes, Robert B. (1. april 2003). " Bakbenet til Captohinus aguti og trinnsyklusen til basale fostervann". Canadian Journal of Earth Sciences . 40 (4): 515–526. Bibcode : 2003CaJES..40..515H . doi : 10.1139 / e02-039 .
• Modesto, Sean P .; Scott, Diane M .; Berman, David S .; Muller, Johannes; Reisz, Robert R. (1. februar 2007). "Hodeskallen og den paleoøkologiske betydningen av Labidosaurus hamatus , et captorhinid reptil fra Nedre Perm i Texas" . Zoological Journal of the Linnean Society . 149 (2): 237–262. doi : 10.1111 / j.1096-3642.2007.00242.x .
• Seltin, Richard J. (22. oktober 1959). "En gjennomgang av familien Captorhinidae". Fieldiana: Geologi . 10 (34): 461–505.
• Canoville, Aurore; Laurin, Michel (1. juni 2010). "Evolusjon av humoral mikroanatomi og livsstil i fostervann, og noen kommentarer til paleobiologiske slutninger". Biological Journal of the Linnean Society . 100 (2): 384–406. doi : 10.1111 / j.1095-8312.2010.01431.x .
• Modesto, SP (februar 1996). "En Basal Captorhinid Reptile fra Fort Sill Fissures, Nedre Perm av Oklahoma". Oklahoma Geology . 56 (1): 4–14.
• Friedman, Gerald M. (februar 1996). "A Note on Metamorphism in the World's Deepest Boreholes in Sedimentary Strata: Anadarko Basin, Oklahoma". Oklahoma Geology . 56 (1): 15–17.