delta -Viniferin - delta-Viniferin

δ-Viniferin
Delta-viniferin.svg
Navn
Foretrukket IUPAC -navn
5-[(2 R , 3 R ) -5-[(1 E ) -2- (3,5-dihydroksyfenyl) eten-1-yl] -2- (4-hydroksyfenyl) -2,3-dihydro-1 -benzofuran-3-yl] benzen-1,3-diol
Andre navn
δ-Viniferin
trans -δ-Viniferin
Resveratrol ( E ) -dehydrodimer
Maximol A
Identifikatorer
3D -modell ( JSmol )
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
  • InChI = 1S/C28H22O6/c29-20-6-4-18 (5-7-20) 28-27 (19-12-23 (32) 15-24 (33) 13-19) 25-11-16 ( 3-8-26 (25) 34-28) 1-2-17-9-21 (30) 14-22 (31) 10-17/h1-15,27-33H/b2-1+/t27-, 28+/m1/s1
    Nøkkel: LILPTCHQLRKZNG-CKKRXTSSSA-N
  • C1 = CC (= CC = C1 [C@H] 2 [C@@H] (C3 = C (O2) C = CC (= C3)/C = C/C4 = CC (= CC (= C4) O ) O) C5 = CC (= CC (= C5) O) O) O
Egenskaper
C 28 H 22 O 6
Molar masse 454,47 g/mol
Med mindre annet er angitt, gis data for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Infobox -referanser

δ-Viniferin er en resveratrol dehydro dimer . Det er en isomer av epsilon-viniferin . Den kan isoleres fra stressede vinranker ( Vitis vinifera ) blader. Det finnes også i plantecellekulturer og vin. Den kan også finnes i Rheum maximowiczii .

Det er en Grapevine phytoalexin følgende påkjenninger som soppinfeksjon (av Plasmopara viticola , middelet av bladskimmel), UV-lys -bestråling eller ozonbehandling.

Botryosphaeria obtusa , et patogen som er ansvarlig for den svarte døde armsykdommen til vinranker, har også vist seg å kunne oksidere tre δ-resveratrol til delta-viniferin.

I cellekulturer stimulerer bruk av metyljasmonat og jasmoninsyre som elisatorer δ-viniferin biosyntese .

Delta-viniferin kan også produseres fra resveratrol av human PTGS1 (COX-1, cyclooxygenase-1) eller fra trans- resveratrol og (-)- epsilon-viniferin av pepperrotperoksidase .

Se også

Referanser

Eksterne linker