Genetisk slektsforskning - Genetic genealogy
Del av en serie om |
Genetisk slektsforskning |
---|
Begreper |
relaterte temaer |
Genetisk slektsforskning er bruk av genealogiske DNA -tester , dvs. DNA -profilering og DNA -testing , i kombinasjon med tradisjonelle genealogiske metoder , for å utlede genetiske forhold mellom individer. Denne anvendelsen av genetikk ble brukt av familiehistorikere i det 21. århundre, ettersom DNA -tester ble rimelige. Testene har blitt promotert av amatørgrupper, for eksempel etternavnstudiegrupper eller regionale slektsgrupper, samt forskningsprosjekter som Genographic Project .
Fra og med 2019 hadde rundt 30 millioner mennesker blitt testet. Etter hvert som feltet utviklet seg, ble målene for utøvere utvidet, med mange som søker kunnskap om sine aner etter de siste århundrene, som tradisjonelle stamtavler kan konstrueres for.
Historie
Undersøkelsen av etternavn i genetikk kan sies å gå tilbake til George Darwin , en sønn av Charles Darwin og Charles 'første fetter Emma Darwin . I 1875 brukte George Darwin etternavn for å estimere hyppigheten av ekteskap for første fetter og beregnet den forventede forekomsten av ekteskap mellom mennesker med samme etternavn ( isonymi ). Han kom frem til et tall på 1,5%for fetter ekteskap i befolkningen i London, høyere (3%-3,5%) blant overklassen og lavere (2,25%) blant den generelle bygdebefolkningen.
Etternavnstudier
En berømt studie i 1998 undersøkte slekten til etterkommere av Thomas Jeffersons faderlinje og mannlige etterkommere av den frigjorte slaven Sally Hemings .
Bryan Sykes , molekylærbiolog ved Oxford University , testet den nye metodikken for generell etternavnforskning. Hans studie av Sykes etternavn, publisert i 2000, oppnådde resultater ved å se på fire STR -markører på det mannlige kromosomet. Det pekte veien til at genetikk ble en verdifull assistent i slektsforskningens og historiens tjeneste.
Direkte-til-forbruker DNA-testing
Det første selskapet som leverte DNA-tester direkte til forbruker var GeneTree , selv om det ikke tilbød slektstester av flere generasjoner. I 2001 ble GeneTree anskaffet av Sorenson Molecular Genealogy Foundation (SMGF), som ga gratis Y-kromosom- og mitokondrielt DNA (mtDNA) tester. GeneTree returnerte senere til genetisk testing i samarbeid med sitt Sorenson -morselskap til det ble kjøpt opp av Ancestry.com i 2012.
I 2000 var Family Tree DNA det første selskapet dedikert til direkte-til-forbruker genetisk testing for slektsforskning, og tilbyr opprinnelig elleve markører Y-kromosom STR-tester og HVR1 mitokondrielle DNA-tester.
I 2007 23andMe var det første selskapet til å tilby spytt -baserte direkte til forbruker testing, og den første til å bruke autosomal DNA for opphav testing. Et autosom er et av de 22 andre kromosomene enn X- eller Y -kromosomene. De er arvet fra alle forfedre de siste generasjonene, og kan derfor brukes til å matche andre testere som kan være i slekt. Bedrifter kunne senere også bruke disse dataene til å estimere hvor mye av hver etnisitet en kunde har. FamilyTreeDNA kom inn på dette markedet i 2010, etterfulgt av AncestryDNA i 2012, og antall tester vokste raskt. I 2018 hadde autosomal testing blitt den dominerende typen test, og for mange selskaper den eneste testen de tilbød.
MyHeritage lanserte sin testtjeneste i 2016, slik at brukerne kan bruke kinnpinner til å samle prøver, og introduserte nye analyseverktøy i 2019: autokluster (gruppering av kamper visuelt i klynger) og slektstetorier (som antyder tenkelige forhold mellom DNA -treff ved å kombinere flere MyHeritage -trær og Geni globale slektstreet). Levende DNA , grunnlagt i 2015, bruker SNP -brikker til å gi rapporter om autosomale aner, Y og mtDNA aner.
I 2019 var den totale summen av kunder hos de fire største selskapene 26 millioner. I august 2019 ble det rapportert at om lag 30 millioner mennesker hadde fått DNA -testet for slektsforskning.
GEDmatch sa i 2018 at omtrent halvparten av deres én million profiler var amerikanske. På grunn av den begrensede geografiske fordelingen av DNA -tester, er det iboende rasisme i databasene og resultatene. Administrerende direktør i 23andME, Anne Wojcicki, sa i 2020 at selskapet hennes er "en del av problemet." Eksperter i genetikk og helseforskjeller tror at den iboende rasismen i disse DNA -analysene kan løses ved å bygge forskjellige etnokulturelle team og oppmuntre svarte, urfolk og folk med farge til å få DNA -testet.
Genetisk slektsforskning
Publiseringen av The Seven Daughters of Eve av Sykes i 2001, som beskrev de syv store haplogruppene til europeiske forfedre, bidro til å presse personlige aner -tester gjennom DNA -tester til offentlig offentlighet. Med den økende tilgjengeligheten og rimeligheten til genealogisk DNA -testing, vokste genetisk slektsforskning som et felt raskt. I 2003 ble feltet for DNA-testing av etternavn offisielt erklært å ha "kommet" i en artikkel av Jobling og Tyler-Smith i Nature Reviews Genetics . Antall firmaer som tilbyr tester, og antall forbrukere som bestiller dem, steg dramatisk. I 2018 estimerte et papir i Science Magazine at et DNA -slektssøk på alle av europeisk avstamning ville resultere i en tredje fetter eller nærmere match 60% av tiden.
Genografisk prosjekt
Det opprinnelige genografiske prosjektet var en femårig forskningsstudie som ble lansert i 2005 av National Geographic Society og IBM , i samarbeid med University of Arizona og Family Tree DNA. Målene var først og fremst antropologiske. Prosjektet kunngjorde at det i april 2010 hadde solgt mer enn 350 000 av testsettene for offentlig deltakelse, som tester allmennheten for enten tolv STR -markører på Y -kromosomet eller mutasjoner på HVR1 -regionen i mtDNA.
Fasen av prosjektet i 2016 var Geno 2.0 Next Generation. Fra 2018 hadde nesten en million deltakere i over 140 land blitt med i prosjektet.
Typiske kunder og interessegrupper
Genetisk slektsforskning har gjort det mulig for grupper av mennesker å spore deres aner, selv om de ikke er i stand til å bruke konvensjonelle slektsforskningsteknikker. Dette kan skyldes at de ikke kjenner en eller begge fødselsforeldrene eller at konvensjonelle slektsregistre har gått tapt, ødelagt eller aldri eksistert. Disse gruppene inkluderer adopterte, hittebarn, Holocaust -overlevende, GI -babyer, barnemigranter, etterkommere av barn fra foreldreløse tog og mennesker med slavefedre.
De tidligste testtakerne var kunder som oftest de som begynte med en Y-kromosomtest for å bestemme farens faderlige aner . Disse mennene deltok ofte i etternavnprosjekter . Den første fasen av Genografisk prosjekt brakte nye deltakere inn i genetisk slektsforskning. De som testet var like sannsynlig å være interessert i direkte morsarv som deres far. Antallet personer som tok mtDNA -tester økte. Innføringen av autosomale SNP -tester basert på microarray chip -teknologi endret demografien. Kvinner var like sannsynlig som menn å teste seg selv.
Innbyggervitenskap og ISOGG
Medlemmer av det genetiske slektssamfunnet har blitt kreditert for å ha gitt nyttige bidrag til kunnskap på området, et eksempel på innbyggervitenskap .
En av de tidligste interessegruppene som dukket opp var International Society of Genetic Genealogy (ISOGG). Deres uttalte mål er å fremme DNA -testing for slektsforskning. Medlemmer går inn for bruk av genetikk i slektsforskning, og gruppen legger til rette for nettverk blant genetiske slektsforskere. Siden 2006 har ISOGG opprettholdt det jevnlig oppdaterte ISOGG Y-kromosom fylogenetiske treet . ISOGG har som mål å holde treet så oppdatert som mulig, med nye SNP-er . Imidlertid har treet blitt beskrevet av akademikere som ikke fullstendig akademisk verifiserte fylogenetiske trær av Y -kromosom haplogrupper.
Bruker
Direkte morslinjer
mtDNA -testing innebærer sekvensering av minst en del av mitokondriene. Mitokondriene er arvet fra mor til barn, og kan derfor avsløre informasjon om den direkte morslinjen. Når to individer har matchende eller nær mitokondrier, kan det antas at de deler en felles stamfader på et tidspunkt i den siste fortiden.
Direkte farslinjer
Y-Chromosome DNA (Y-DNA) testing involverer kort tandem repeat (STR) og, noen ganger, single nucleotide polymorphism (SNP) testing av Y-Chromosome, som bare er tilstede hos menn og bare avslører informasjon om den strenge faderlinjen . Som med mitokondriene indikerer nære kamper med individer en nylig felles stamfar. Fordi etternavn i mange kulturer overføres ned på farlinjen, brukes denne testen ofte av etternavn DNA -prosjekter .
Forfedre opprinnelse
En vanlig komponent i mange autosomale tester er en spådom om biogeografisk opprinnelse, ofte kalt etnisitet. Et selskap som tilbyr testen bruker datamaskinalgoritmer og beregninger for å forutsi hvilken prosentandel av et individs DNA kommer fra bestemte forfedre grupper. Et typisk antall populasjoner er minst 20. Til tross for at dette aspektet av testene blir sterkt promotert og annonsert, har mange genetiske slektsforskere advart forbrukere om at resultatene kan være unøyaktige, og i beste fall bare er omtrentlige.
Moderne DNA -sekvensering har identifisert forskjellige forfedrekomponenter i samtidige befolkninger. En rekke av disse genetiske elementene har vest -eurasisk opprinnelse. De inkluderer følgende forfedrekomponenter, med sine geografiske knutepunkter og de viktigste tilknyttede populasjonene:
# | Vest -eurasisk komponent | Geografisk knutepunkt | Topp befolkning | Merknader |
---|---|---|---|---|
1 | Forfedre nordindisk | Bangladesh , Nord -India , Pakistan | Bangladeshier , nordindere , pakistanere | Viktigste vest -asiatiske komponent i det indiske subkontinentet . Topper blant indoeuropeiske -talende kaste populasjoner i de nordlige områdene, men også funnet på betydelige frekvenser blant noen Dravidian -talende kaste grupper. Assosiert med enten ankomsten av indoeuropeiske høyttalere fra Vest-Asia eller Sentral-Asia mellom 3000 og 4000 år før i dag, eller med spredningen av jordbruk og vestasiatiske avlinger som begynner rundt 8000-9000 ybp, eller med migrasjoner fra Vest-Asia i forkant -landbruksperioden. I motsetning til den opprinnelige forfedre sørindiske komponenten, som topper seg blant Onge Andamanese som bor i Andamanøyene . |
2 | Arabisk | Den arabiske halvøy | Jemenitter , saudier , qatarer , beduiner | Viktigste vest -asiatiske komponent i Persiabukta . Nærmest knyttet til lokale arabiske , semittisk -talende befolkninger. Finnes også med betydelige frekvenser i deler av Levanten , Egypt og Libya . |
3 | Koptisk | Nildalen | Kopter , Beja , afro-asiatiske etiopiere , sudanesiske arabere , nubianere | Viktigste vest -asiatiske komponent i Nordøst -Afrika . Omtrent tilsvarende med den etio-somaliske komponenten. Topper blant egyptiske kopter i Sudan . Finnes også på høye frekvenser blant andre afro-asiatiske (Hamito-semittiske) høyttalere i Etiopia og Sudan, så vel som blant mange nubianere . Assosiert med gamle egyptiske aner, uten den senere arabiske innflytelsen til stede blant moderne egyptere . I motsetning til den innfødte Nilo-Sahara-komponent, som er høyest blant Nilo Sahara - og Kordofanian talende populasjoner som lever på den sørlige delen av Nile Valley. |
4 | Etio-somalisk | Afrikas horn | Somaliere , Afars , Amhara , Oromos , Tigrinya | Viktigste vest -asiatiske komponent på hornet. Omtrent tilsvarende med den koptiske komponenten. Assosiert med ankomsten av afro-asiatiske høyttalere i regionen under antikken. Topper blant kushittiske - og etiopiske semittiske -talende befolkninger i de nordlige områdene. Avviker fra Maghrebi -komponenten rundt 23 000 ybp, og fra den arabiske komponenten omtrent 25 000 ybp. I motsetning til den innfødte Omotic komponent, som er høyest blant de Omotic talende Ari ironworkers bebor Sør-Etiopia. |
5 | europeisk | Europa | Europeere | Viktigste vest -asiatiske komponent i Europa. Finnes også med betydelige frekvenser i tilgrensende geografiske områder utenfor kontinentet, i Anatolia , Kaukasus , det iranske platået og deler av Levanten. |
6 | Levantin | Nær øst , Kaukasus | Druze , libanesere , kyprioter , syrere , jordanere , palestinere , armenere , georgiere , sefardiske jøder , Ashkenazi -jøder , iranere , tyrkere , sardinere , Adygei | Hoved -vestasasiske komponent i Midtøsten og Kaukasus. Topper blant den drusiske befolkningen i Levanten. Funnet blant lokale afro-asiatiske, indoeuropeiske, kaukasiske og tyrkiske høyttalere. Avviker fra den europeiske komponenten rundt 9 100-15 900 ybp, og fra den arabiske komponenten ca 15 500-23 700 ypb. Finnes også på betydelige frekvenser i Sør -Europa, så vel som deler av den arabiske halvøy. |
7 | Maghrebi | Nordvest -Afrika | Berbers , Maghrebis , Sahrawis , Tuareg | Viktigste vest -asiatiske komponent i Maghreb . Topper blant berberne (ikke- arabiserte ) befolkningene i regionen. Avviker fra de etio-somaliske/koptiske, arabiske, levantinske og europeiske komponentene før Holocene . |
Menneskelig migrasjon
Genealogiske DNA -testmetoder har blitt brukt på en lengre tidsskala for å spore menneskelige trekkmønstre . For eksempel bestemte de seg når de første menneskene kom til Nord -Amerika og hvilken vei de fulgte.
I flere år prøvde forskere og laboratorier fra hele verden urbefolkninger fra hele verden i et forsøk på å kartlegge historiske menneskelige migrasjonsmønstre. National Geographic Society's Genographic Project tar sikte på å kartlegge historiske menneskelige migrasjonsmønstre ved å samle og analysere DNA -prøver fra over 100 000 mennesker på fem kontinenter. DNA Clans Genetic Ancestry Analysis måler en persons presise genetiske forbindelser til urfolk etniske grupper fra hele verden.
Lovhåndhevelse
Lovhåndhevelse kan bruke genetisk slektsforskning for å spore gjerningsmenn for voldsforbrytelser som drap eller seksuelle overgrep, og de kan også bruke den til å identifisere avdøde personer. Opprinnelig tillot genetiske genealogisider GEDmatch og Family Tree DNA at databasene deres ble brukt av rettshåndhevelse og DNA -teknologiselskaper som Parabon NanoLabs og Full Genomes Corporation (se DNA Doe Project ) for å gjøre DNA -testing for voldelige straffesaker og genetisk slektsforskning ved forespørsel fra politiet. Denne undersøkende eller rettsmedisinske, genetiske genealogiteknikken ble populær etter arrestasjonen av den påståtte Golden State Killer i 2018, men har mottatt betydelig tilbakeslag fra personverneksperter. Imidlertid gjorde GEDmatch i mai 2019 personvernreglene deres mer restriktive, og reduserte dermed insentivet for rettshåndhevelsesbyråer til å bruke nettstedet deres. Andre nettsteder som Ancestry.com , 23andMe og MyHeritage har datapolicyer som sier at de ikke ville tillate at kundedataene deres ble brukt til å løse kriminalitet uten en ordre fra lovhåndhevelse, ettersom de mente det krenket brukernes personvern.
Se også
- Allel
- Allelfrekvens
- Elektroferogram
- Genetisk rekombinasjon
- Haplotype
- Menneskelig mitokondrielt DNA -haplogruppe
- Menneskelig mitokondriell genetikk
- Menneskelig Y-kromosom-DNA-haplogruppe
- Siste felles stamfar
- Arrangement uten farskap
- Liste over Y-kromosom haplogrupper i verdens befolkninger
- Y-STR (Y-kromosom kort tandemrepetisjon)
Referanser
Videre lesning
Bøker
- Carmichael, Terrence; Alexander Ivanof Kuklin; Ed Grotjan (2000). Hvordan DNA -teste våre familieforhold . Mountain View, CA: AceN Press. ISBN 978-0-9664027-1-1.CS1 -vedlikehold: flere navn: forfatterliste ( lenke ) Tidlig bok om adopsjoner, farskap og andre forholdstesting. Carmichael er grunnlegger av GeneTree.
- Cavalli-Sforza, Luigi Luca; Paolo Menozzi; Alberto Piazza (1994). Historien og geografien til menneskelige gener . Princeton, NJ: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-08750-4.CS1 -vedlikehold: flere navn: forfatterliste ( lenke )
- Cavalli-Sforza, Luigi L .; Cavalli-Sforza, Francesco; Mimnaugh, Heather; Parker, Lynn (1996). The Great Human Diasporas: The History of Diversity and Evolution . Reading, MA: Addison-Wesley. ISBN 978-0-201-44231-1.
- Fitzpatrick, Colleen; Andrew Yeiser (2005). DNA og slektsforskning . Fountain Valley, CA: Rice Book Press. ISBN 978-0-9767160-1-3.
- Gamble, Clive (1996). Timewalkers: The Prehistory of Global Colonization . Cambridge, MA: Harvard University Press. ISBN 978-0-674-89203-3.
- Jobling, Mark; Hurles, Matthew; Tyler-Smith, Chris (2003). Menneskelig evolusjonær genetikk: opprinnelse, folk og sykdom . New York, NY: Garland Science. ISBN 978-0-8153-4185-7.
- Olson, Steve (2003). Kartlegging av menneskelig historie: gener, rase og vår vanlige opprinnelse . Boston, MA: Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-35210-4. Undersøkelse av store populasjoner.
- Oppenheimer, Stephen (2003). The Real Eve: Modern Man's Journey Out of Africa . New York, NY: Carroll & Graf. ISBN 978-0-7867-1192-5.
- Smolenyak, Megan; Ann Turner (2004). Spor røttene dine med DNA: Bruk genetiske tester for å utforske slektstreet ditt . Emmaus, PA; Rodale, NY: Distribuert til handelen av Holtzbrinck Publishers. ISBN 978-1-59486-006-5. Utdatert, men fortsatt verdt å lese.
- Pomery, Chris; Steve Jones (2004). DNA og familiehistorie: Hvordan genetisk testing kan fremme din slektsforskning . Toronto, Ontario, Canada: Dundurn Group. ISBN 978-1-5500-2536-1. Tidlig guide for gjør-det-selv-slektsforskere.
- Pomery, Chris (2007). Familiehistorie i genene: Spor ditt DNA og vokst ditt slektstre . Kew, Storbritannia: National Archives. ISBN 978-1-905615-12-4.
- Shawker, Thomas H. (2004). Låse opp din genetiske historie: En trinnvis guide for å oppdage familiens medisinske og genetiske arv . Nashville, TN: Rutledge Hill Press. ISBN 978-1-4016-0144-7. Veileder til emnet familiehistorisk historie og genetiske sykdommer.
- Sykes, Bryan (2002). De syv døtre til Eva: Vitenskapen som avslører vår genetiske aner . New York, NY: Norton. ISBN 978-0-393-32314-6. Nevner grunnleggerne av Europas store kvinnelige haplogrupper Helena , Jasmine , Katrine , Tara , Velda , Xenia og Ursula .
- Sykes, Bryan (2004). Adams forbannelse: En fremtid uten menn . New York, NY: WW Norton. ISBN 978-0-393-05896-3.
- Tagliaferro, Linda; Mark Vincent Bloom (1999). Fullfør Idiot's Guide to Decoding Your Genes . New York, NY: Alpha Books. ISBN 978-0-02-863586-6.
- Wells, Spencer (2004). The Journey of Man: A Genetic Odyssey . New York, NY: Random House Trade Paperbacks. ISBN 978-0-8129-7146-0.
- Bettinger, Blaine (2019). The Family Tree Guide to DNA Testing and Genetic Genealogy (2. utgave 31. august 2019) . Cincinnati, Ohio, USA: Family Tree Books. ISBN 978-1-4403-0057-8. "Sterkt anbefalt bok for nybegynnere av forskjellige profesjonelle genetiske slektsforskere og avanserte amatører, og om genetiske slektsforskning Facebook -grupper".
Dokumentarer
Jennifer Beamish (produsent); Clive Maltby (regissør); Spencer Wells (vert) (2003). The Journey of Man (DVD). Alexandria, VA: PBS Home Video . ASIN B0000AYL48 . ISBN 978-0-7936-9625-3. OCLC 924430061 .
Tidsskrifter
- Decker, AE; Kline, MC; Vallone, PM; Butler, JM (2007). "Virkningen av flere Y-STR-loci på å løse vanlige haplotyper og nært beslektede individer" . Forensic Science International: Genetics . 1 (2): 215–217. doi : 10.1016/j.fsigen.2007.01.012 . PMID 19083761 .
- Dula, Annette; Royal, Charmaine; Secundy, Marian Gray; Miles, Steven (2003). "De etiske og sosiale implikasjonene ved å utforske afroamerikanske slektsforskninger". Utvikler verdens bioetikk . 3 (2): 133–41. doi : 10.1046/j.1471-8731.2003.00069.x . PMID 14768645 .
- Elhaik, E .; Greenspan, E .; Staats, S .; Krahn, T .; Tyler-Smith, C .; Xue, Y .; Tofanelli, S .; Francalacci, P .; Cucca, F. (2013). "GenoChip: et nytt verktøy for genetisk antropologi" . Genombiologi og evolusjon . 5 (5): 1021–31. doi : 10.1093/gbe/evt066 . PMC 3673633 . PMID 23666864 .
- El-Haj, Nadia ABU (2007). "Rethinking genetisk genealogi: Et svar på Stephan Palmi". Amerikansk etnolog . 34 (2): 223–226. doi : 10.1525/ae.2007.34.2.223 .
- Fujimura, JH; Rajagopalan, R. (2010). "Ulike forskjeller: Bruken av 'genetiske aner' versus rase i biomedisinsk menneskelig genetisk forskning" . Samfunnsvitenskapelige studier . 41 (1): 5–30. doi : 10.1177/0306312710379170 . PMC 3124377 . PMID 21553638 .
- Golubovsky, M. (2008). "Uforklarlig infertilitet i Charles Darwins familie: Genetisk aspekt" . Menneskelig reproduksjon . 23 (5): 1237–8. doi : 10.1093/humrep/den052 . PMID 18353904 .
- Gymrek, M .; McGuire, AL; Golan, D .; Halperin, E .; Erlich, Y. (2013). "Identifisering av personlige genomer etter etternavn -slutning". Vitenskap . 339 (6117): 321–4. Bibcode : 2013Sci ... 339..321G . doi : 10.1126/science.1229566 . PMID 23329047 . S2CID 3473659 .
- Larmuseau, MHD; Van Geystelen, A .; Van Oven, M .; Decorte, R. (2013). "Genetisk slektsforskning blir myndig: Perspektiver på bruk av dypt forankrede stamtavler i menneskelig befolkningsgenetikk". American Journal of Physical Anthropology . 150 (4): 505–11. doi : 10.1002/ajpa.22233 . PMID 23440589 .
- Larmuseau, MHD; Vanoverbeke, J; Gielis, G; Vanderheyden, N; Larmuseau, HFM; Decorte, R (2012). "I migrantfaderens navn - Analyse av etternavnens opprinnelse identifiserer genetiske blandingshendelser som ikke kan påvises fra slektsregistre" . Arvelighet . 109 (2): 90–5. doi : 10.1038/hdy.2012.17 . PMC 3400745 . PMID 22511074 .
- McEwen, Jean E .; Boyer, Joy T .; Sun, Kathie Y. (2013). "Utviklende tilnærminger til etisk håndtering av genomiske data" . Trender innen genetikk . 29 (6): 375–82. doi : 10.1016/j.tig.2013.02.001 . PMC 3665610 . PMID 23453621 .
- Moore, CeCe (2016). "The History of Genetic Genealogy and Unknown Parentage Research: An Insider's View". Journal of Genetic Genealogy . 8 (1): 35–37.
- Nash, Catherine (2004). "Genetisk slektskap". Kulturstudier . 18 : 1–33. doi : 10.1080/0950238042000181593 . S2CID 218547032 .
- Nelson, A. (2008). "Bio Science: Genetic Genealogy Testing and the Pursuit of African Ancestry". Samfunnsvitenskapelige studier . 38 (5): 759–83. doi : 10.1177/0306312708091929 . PMID 19227820 . S2CID 7654852 .
- Royal, Charmaine D .; Novembre, John; Fullerton, Stephanie M .; Goldstein, David B .; Long, Jeffrey C .; Bamshad, Michael J .; Clark, Andrew G. (2010). "Utlede genetisk forfedre: muligheter, utfordringer og implikasjoner" . The American Journal of Human Genetics . 86 (5): 661–673. doi : 10.1016/j.ajhg.2010.03.011 . PMC 2869013 . PMID 20466090 .
- Sims, Lynn M .; Garvey, Dennis; Ballantyne, Jack (2009). Batzer, Mark A (red.). "Forbedret oppløsning Haplogruppe G fylogeni i Y -kromosomet, avslørt av et sett med nylig karakteriserte SNPer" . PLOS ONE . 4 (6): e5792. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.5792S . doi : 10.1371/journal.pone.0005792 . PMC 2686153 . PMID 19495413 .
- Su, Yeyang; Howard, Heidi C .; Borry, Pascal (2011). "Brukernes motivasjon for å kjøpe genomeomfattende testing direkte til forbruker: En utforskende studie av personlige historier" . Journal of Community Genetics . 2 (3): 135–46. doi : 10.1007/s12687-011-0048-y . PMC 3186033 . PMID 22109820 .
- Tutton, Richard (2004). " " De vil vite hvor de kom fra ": Befolkningsgenetikk, identitet og slektsgenealogi". Ny genetikk og samfunn . 23 (1): 105–20. doi : 10.1080/1463677042000189606 . PMID 15470787 . S2CID 22737465 .
- Van Oven, Mannis; Kayser, Manfred (2009). "Oppdatert omfattende fylogenetisk tre av global menneskelig mitokondriell DNA -variasjon" . Menneskelig mutasjon . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 .
- Williams, Sloan R. (2005). "Genetic Genealogy: The Woodson Family's Experience". Kultur, medisin og psykiatri . 29 (2): 225–252. doi : 10.1007/s11013-005-7426-3 . PMID 16249951 . S2CID 24648033 .
- Wolinsky, Howard (2006). "Genetisk slektsforskning blir global. Selv om det er nyttig for å undersøke aner, kan anvendelsen av genetikk på tradisjonell slektsforskning misbrukes" . EMBO -rapporter . 7 (11): 1072–4. doi : 10.1038/sj.embor.7400843 . PMC 1679782 . PMID 17077861 .
- Zabel, Joseph (2019). "The Killer Inside Us: Law, Ethics, and the Forensic Use of Family Genetics" . Berkeley Journal of Criminal Law . 24 (2). doi : 10.15779/Z385D8NF71 (inaktiv 2021-08-16).CS1 -vedlikehold: DOI inaktiv fra august 2021 ( lenke )
- Greytak, Ellen M .; Moore, CeCe; Armentrout, Steven L. (2019). "Genetisk slektsforskning for forkjølelsessaker og aktive undersøkelser". Forensic Science International . 299 : 103–113. doi : 10.1016/j.forsciint.2019.03.039 . PMID 30991209 . S2CID 109110359 .
Eksterne linker
- Delt cM -prosjekt - hvordan bestemme forholdet basert på Centimorgan (cM) -verdier]