Pyrovalerone - Pyrovalerone

Pyrovaleron
Pyrovalerone.svg
Pyrovalerone3d.png
Kliniske data
Veier
administrasjon		 Muntlig
ATC -kode
Lovlig status
Lovlig status
Identifikatorer
  • ( RS ) -1- (4-metylfenyl) -2- (1-pyrrolidinyl) pentan-1-on
CAS -nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CHEMBL
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard 100.230.426 Rediger dette på Wikidata
Kjemiske og fysiske data
Formel C 16 H 23 N O
Molar masse 245,366  g · mol −1
3D -modell ( JSmol )
Kiralitet Racemisk blanding
  • O = C (C (CCC) N1CCCC1) C2 = CC = C (C) C = C2
  • InChI = 1S/C16H23NO/c1-3-6-15 (17-11-4-5-12-17) 16 (18) 14-9-7-13 (2) 8-10-14/h7-10, 15H, 3-6,11-12H2,1-2H3 kryss avY
  • Nøkkel: SWUVZKWCOBGPTH-UHFFFAOYSA-N kryss avY
 ☒Nkryss avY (hva er dette?) (bekreft)  

Pyrovaleron ( Centroton , 4-Methyl-β-keto-prolintane , Thymergix , O-2371 ) er et psykoaktivt stoff med stimulerende effekter ved å fungere som en noradrenalin-dopamin gjenopptakshemmere (NDRI), og brukes til klinisk behandling av kronisk tretthet eller sløvhet og som et anorektikum eller appetittundertrykkende middel for vekttap . Den ble utviklet på slutten av 1960-talletog har siden blitt brukt i Frankrike og flere andre europeiske land , og selv om pyrovaleron fortsatt av og til foreskrives , brukes den sjelden på grunn av problemer med misbruk og avhengighet . Det er på strukturelt nivånært beslektet med enrekke andre sentralstimulerende midler, for eksempel MDPV og prolintan (Promotil, Katovit).

Bivirkninger av pyrovaleron inkluderer anoreksi eller tap av matlyst , angst , fragmentert søvn eller søvnløshet , og skjelving , risting eller muskeltrillinger . Uttak etter misbruk ved seponering resulterer ofte i depresjon .

Den R - enantiomeren av pyrovalerone er blottet for aktivitet.

Se også

Referanser


Stubbe -ikon

Denne medisinartikkelen knyttet til mage -tarmsystemet er en stubbe . Du kan hjelpe Wikipedia ved å utvide den .