Tragelaphini - Tragelaphini

Tragelaphini Midlertidig rekkevidde: Midt -mycen - nåtid,15–0  Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N
Gigantisk eland som viser de karakteristiske spiralhornene som er sett i denne gruppen storfe.
Vitenskapelig klassifisering
Kongedømme:	Animalia
Filum:	Chordata
Klasse:	Mammalia
Rekkefølge:	Artiodactyla
Familie:	Bovidae
Underfamilie:	Bovinae
Stamme:	Tragelaphini Blyth , 1863 sensu Sokolov , 1953
Type art
Antilope sylvatica Pallas , 1766
Slekter
Se tekst † Pheraios Kostopoulo & Koufos, 2006 † Pontoceros Vereshchagin et al., 1971 Taurotragus Wagner , 1855 Tragelaphus Blainville , 1816
Synonymer
Liste Strepsiceriae Gray , 1846 Strepsicerotini Grey, 1846 sensu Simpson , 1945 Tragelaphinae Blyth, 1863 Taurotragidae Knottnerus-Meyer, 1907 Taurotragini Knottnerus-Meyer, 1907 sensu Leakey , 1965

Den stammen Tragelaphini (noen ganger referert til av noen forfattere som " Strepsicerotini "), eller spiral horned antilope , er storfe som er endemisk til sub- Sahara Afrika . Disse inkluderer bushbuck , kudus og elands . Det vitenskapelige navnet er i referanse til den mytiske skapningen den tragelaph , en Chimera med liket av en hjort og leder av en geit . De er mellomstore til store, høye, langbeinte antiloper preget av deres ikoniske vridde horn og slående fargemønstre i pelage (vanligst er den særegne hvite, vertikale sperren).

Til tross for at de er blant de største antilopeartene , er de faktisk nærmere knyttet til storfe ( Bos taurus ), og sammen med noen få tilsynelatende asiatiske arter tilhører underfamilien Bovinae . Mens gruppens evolusjonære historie skjedde i Afrika, har det vært fossile arter som har blitt funnet i Eurasia (som også kan være opprinnelsesstedet for denne gruppen). Antall slekter og arter diskuteres ettersom noen anser det som en eller to slekter med ni arter, mens andre anser det som fem slekter og 25 arter. Generelt kan spiralhornede antiloper grovt deles inn i to grupper: robuste former (som bare består av de to elandartene , Taurotragus ) og grasiale former (resten av dem, i slekten Tragelaphus , selv om denne taksonen er en unaturlig gruppering , og kan garantere flere slekter).

Spiralhornede antiloper er nettlesere som finnes i en rekke forskjellige miljøer, både tørre og fuktige, inkludert semi-ørkener, savanner, regnskoger og fjell. I alle disse miljøene foretrekker de imidlertid å bo i tett busk eller kratt, som gir skjul for sine naturlige rovdyr. Betraktet blant de vakreste og karismatiske bovidene , er de forskjellige artene med spiralhornede antiloper populære i dyreparker og viltreservater. De to elandartene har blitt ranket som alternativer til storfe, er hardføre i ekstreme miljøer, relativt rolige i karakter og ernæringsmessig overlegne som kjøttkilde.

Etymologi

Stamnavnet "Tragelaphini" ble utgitt som en underfamilie ("Tragelaphinae") av den britiske zoologen Edward Blyth i 1863, og ble nedgradert til stamme av den russiske zoologen Vladimir Sokolov i 1953. Det refererer til den mytiske tragelaf som ble antatt å være halv- geit, halv-hjort. Rotordene kommer fra gresk , med τράγος ( trágos ) som betyr " hanngeit " og έλαφος ( élaphos ) som betyr "hjort". Endelsen "–ini" refererer til rangeringen deres som en stamme.

Det alternative navnet "Strepsicerotini" ble utgitt av en annen britisk zoolog John Edward Gray som "Strepsiceriae" tidligere i 1846. Det kommer fra gresk med στρεπτός ( streptós ) som betyr "vridd" og κέρατος ( kératos ) som betyr "horn", med henvisning til formen av denne gruppens horn. Imidlertid hadde "Strepsiceriae" feil prefiks og suffiks, som dette ble korrigert til "Strepsicerotini" i 1945 av den amerikanske paleontologen George Gaylord Simpson . Mens navnet "Strepsicerotini" ble publisert først, brukte de fleste forskere sistnevnte navn "Tragelaphini" ettersom det er mer utbredt.

Systematikk

Plassering i Bovinae

Bovinae   Boselaphini ( firhornet antilope og nilgai )       Tragelaphini (spiralhornede antiloper)     Bovini ( saola , bøfler , bison , og ville storfe )

Fylogenetiske forhold til Bovinae (Bibi et al., 2013)

De spiralhornede antilopene tilhører underfamilien Bovinae som også inkluderer okser fra stammen Bovini og to avvikende asiatiske antiloper, de firehornede antiloper og nilgaiene som tilhører stammen Boselaphini . Forholdet mellom stammene varierer i forskning angående fylogenien deres. Mest molekylær forskning støtter en Bovini og Tragelaphini underklade av Bovinae. Det er også noen morfologisk støtte for okser blir skapet levende slektninger til spiral horned antilope, spesielt begge gruppene har horn kjerner med en pedicle (festepunktet til skallen).

Det har vært noen få studier som har støttet alternative ordninger, den ene er et søsterforhold mellom nilgai ( Boselaphus tragocamelus ) og spiralhornede antiloper. Historisk sett ble nilgai klassifisert som en tragelaphine av noen forskere. Benirschke et al. (1980) jobbet med karyotyper med den mindre kuduen og fant dem til å dele med nilgaien et X -kromosom smeltet med autosom 14. En annen studie som analyserte COII -genet fant at nilgai og mindre kudu var søsterarter (selv om støtten var lav og hadde begrenset utvalg av arter). Flertallet av annet molekylært og morfologisk arbeid støtter ikke plasseringen av nilgai i Tragelaphini, ettersom det motsier data og resultater.

Den fossile rekorden

Tragelaphini har avviket fra skapets søstertaxon de siste 15 til 18 millioner årene. Det ble en gang antatt at spiralhornede antiloper var unikt afrikanske, men det har blitt funnet eurasiske fossiler i Hellas og Kaukasus . Kostopoulo og Koufos (2006) har beskrevet Pheraios chryssomallos fra fossiler funnet i den turolske lokaliteten Thessaly , Hellas. Forfatterne har funnet kladistisk støtte til at P. chryssomallos er det mest tragelaphin (eller i det minste en søstertaxon til gruppen) basert på 46 kraniale trekk. Dette antyder at forfaren til alle kjente arter av spiralhornet antilope må ha sin opprinnelse i Europa under det sene mycen . Den østeuropeiske slekten Pontoceros er et annet eksempel, selv om dette dyret er funnet i tidlige Pleistocene -senger i Mygdonia -bassenget. Dette antyder at spiralhornede antiloper har utvandret fra Afrika og til Eurasia i løpet av en siste periode i deres evolusjonære historie. I tillegg kan ubeskrevne fossiler funnet i Sør-Asia være relatert til spiralhornede antiloper.

Fossiler fra Afrika har blitt funnet på steder som Olduvai Gorge i Tanzania, men de består noen ganger av fragmenterte bens bein og horn. Den eldste kjente av disse artene er Tragelaphus moroitu som har blitt funnet i slutten av miocen til tidlig pliocen forekomster av Asa Koma , Kuseralee og USA Awash innskudd i Afrikas horn . I likhet med nyalaen ( Tragelaphus angasii ), var T. moroitu en liten antilope og har primitive egenskaper i hornkjernen , noe som gjør den til den mest primitive kjente arten av spiralhornantiloper i Afrika. Utviklingen av spiralhornede antiloper basert på overflod av fossiler viser at de var blant de vanligste antilopeartene i Afrika, og ettersom klimatiske endringer har skjedd gjennom evolusjonen, har de gjennomgått faunal omsetning og tilpasset seg nye miljøer.

Nedenfor er listen over fossile arter som hittil er beskrevet oppført i alfabetisk rekkefølge:

• Stamme Tragelaphini Blyth, 1863 sensu Sokolov, 1953
  • Slekt † Pheraios Kostopoulo & Koufos, 2006
    • † Pheraios chryssomallos Kostopoulo & Koufos, 2006
  • Slekt † Pontoceros Vereshchagin et al., 1971
    • † Pontoceros overrasker Vekua, 2012
    • † Pontoceros ambiguus Vereshchagin et al., 1971
  • Slekten Taurotragus Wagner, 1855
    • † Taurotragus arkelli Leakey, 1965
    • † Taurotragus maroccanus Arambourg, 1939
  • Slekten Tragelaphus de Blainville, 1816
    • † Tragelaphus algericus Geraads, 1981
    • † Tragelaphus gaudryi Thomas 1884
    • † Tragelaphus kyaloae Harris, 1991
    • † Tragelaphus lockwoodi Reed & Bibi, 2011
    • † Tragelaphus moroitu Haile-Selassie et al., 2009
    • † Tragelaphus nakuae Arambourg, 1941
    • † Tragelaphus nkondoensis Geraads & Thomas, 1994
    • † Tragelaphus pricei Wells & Cooke, 1956
    • † Tragelaphus rastafari Bibi, 2011
    • † Tragelaphus saraitu Geraads et al., 2009

Taksonomi

Giant eland     Felles eland         Større kudu       Nyala i fjellet           Bongo     Sitatunga       Bushbuck                     Nyala       Mindre kudu

Fylogenetiske forhold fra kombinert analyse av alle molekylære data (Willows-Munro et al., 2005)

Tradisjonelt ble stammen delt inn i to slekter og syv arter som vist nedenfor:

• Stamme Tragelaphini Blyth, 1863
  • Slekten Taurotragus Wagner, 1855 - elands
    • Taurotragus derbianus (Gray, 1847) - gigantisk eland
    • Taurotragus oryx (Pallas, 1767) - vanlig eland
  • Slekten Tragelaphus de Blainville, 1816
    • Tragelaphus imberbis (Blyth, 1869) - mindre kudu
    • Tragelaphus angasii Angas, 1849 - nyala
    • Tragelaphus strepsiceros (Pallas, 1766) - større kudu
    • Tragelaphus scriptus (Pallas, 1766) - buskbukk
    • Tragelaphus buxtoni (Lydekker, 1910) - fjellnyala
    • Tragelaphus euryceros (Ogilby, 1837) - bongo
    • Tragelaphus spekii Speke, 1863 - sitatunga

Imidlertid har nylige molekylære studier vist et annet arrangement. I følge det molekylære arbeidet med kjernefysisk DNA og mitokondrielt DNA , er den mindre kuduen og nyalaen den mest basale arten. For rundt 10 millioner år siden var det en splittelse mellom skogboende, grasiøse arter og større arter med åpne sletter. Dette gjør Tragelaphus parafyletisk med hensyn til Taurotragus , som enten betyr å gjøre sistnevnte slekt til et yngre synonym for den tidligere slekten eller dele Tragelaphus i flere slekter for å opprettholde Taurotragus . I en taksonomisk omorganisering av hovdyr av Groves og Grubb i 2011, gjenkjente de nye kryptiske arter , og delte de tradisjonelle artene i flere geografiske arter. Dette var basert på morfologiske sammenligninger mellom artene (spesielt dimensjonene til hodeskalleelementene og hudfarging) og definerte arter basert på fylogenetisk artsbegrep . Groves og Grubb (2011) etablerer videre flere nye slekter i lys av at Tragelaphus er parafyletisk. De har et litt annet arrangement av arten i Tragelaphus sensu stricto enn genetikk antyder. Andre forskere har blandede reaksjoner på dette forslaget, med noen som foretrekker at det tradisjonelle antallet arter er syv og andre foretrekker den nye taksonomien fra Groves og Grubb (2011).

Nedenfor er den alternative taksonomien basert på Groves og Grubb (2011), med navn på arter og underarter etter Castelló (2016) fra Bovids of the World :

• Stamme Tragelaphini Blyth, 1863 sensu Sokolov, 1953 -spiralhornede antiloper
  • Slekt Ammelaphus Heller, 1912 - mindre kudus
    • Ammelaphus imberbis (Blyth, 1869) - nordlig mindre kudu
    • Ammelaphus australis Heller, 1913 - sørlige mindre kudu
  • Slekt Nyala Heller, 1912
    • Nyala angasii (Angas, 1849) - lavland nyala
  • Slekten Taurotragus Wagner, 1855 - elands
    • Taurotragus derbianus (Gray, 1847) - gigantisk eland
      • Taurotragus derbianus gigas Heuglin, 1863 - østlige kjempeeland
      • Taurotragus derbianus derbianus (Gray, 1847) - vestlig gigantisk eland
    • Taurotragus oryx (Pallas, 1767) - vanlig eland
      • Taurotragus oryx ivingstonii Sclater, 1864 - Livingstones eland
      • Taurotragus oryx pattersonianus Lydekker, 1906 - østafrikansk eland
      • Taurotragus oryx oryx (Pallas, 1767) - Cape eland
  • Slekt Strepsiceros Hamilton Smith, 1827 - større kudus
    • Strepsiceros strepsiceros (Pallas, 1766) - Cape større kudu
    • Strepsiceros zambesiensis (Lorenz, 1894) - Zambezi større kudu
    • Strepsiceros chora (Cretzschmar, 1826) - nordlige større kudu
    • Strepsiceros cottoni (Dollman & Burlace, 1928) - vestlige større kudu
  • Slekten Tragelaphus de Blainville, 1816
    • Tragelaphus scriptus (Pallas, 1766) - vestlig buskbukk
      • Tragelaphus phaleratus (Hamilton Smith, 1827) - sentral buskbukk
      • Tragelaphus bor Heuglin, 1877 - Nile bushbuck
      • Tragelaphus decula (Rüppell, 1835) - Abyssinian bushbuck
      • Tragelaphus meneliki Neumann, 1902 - Meneliks buskbukk
      • Tragelaphus fasciatus Pocock, 1900 - østlige kystbuske
      • Tragelaphus ornatus Pocock, 1900 - Chobe bushbuck
      • Tragelaphus sylvaticus (Sparrman, 1780) - Cape bushbuck
    • Tragelaphus buxtoni (Lydekker, 1910) - fjellnyala
    • Tragelaphus euryceros (Ogilby, 1837) - bongo
      • Tragelaphus euryceros isaaci (Thomas, 1902) - fjellbongo
      • Tragelaphus euryceros euryceros (Ogilby, 1837) - lavlandsbongo
    • Tragelaphus spekii group Speke, 1863 - sitatungas
      • Tragelaphus spekii Speke, 1863 - Øst -afrikansk sitatunga
      • Tragelaphus sylvestris (Meinertzhagen, 1916) - Nkosi Island sitatunga
      • Tragelaphus larkenii (St. Leger, 1931) - Nilen sitatunga
      • Tragelaphus ugallae Matschie, 1913 - Tanzanian sitatunga
      • Tragelaphus gratus Sclater, 1880 - vestlige sitatunga
      • Tragelaphus selousi Rothschild, 1898 - Zambezi sitatunga

Naturlig historie

Generell beskrivelse

Spiralhornede antiloper er mellomstore til store antiloper og er generelt høye og langbeinte. Horn er tilstede hos hannene av alle arter, mens hunnene mangler dem med unntak av bongoer og elender. Hornets rolle brukes hovedsakelig til defensiv horn-bryting som er vanlig under territorielle tvister, og har også tilsmussing av horn og seksuell visning. Andre eksempler på ekstrem seksuell dimorfisme kan sees blant spiralhornede antiloper. Hannene er mye større i størrelse enn hunnene, og begge kjønn har veldig kontrastfarge på pelagene. Fargen hos kvinner er vanligvis brunbrun til rødbrun. Hannene har en mørkere nyanse av hunnfargen, som de mørkner når dyret blir eldre. Uavhengig av fargen på kjønnene, har de fleste arter av spiralhornede antiloper forstyrrende farge som er en særegen hvit vertikal sperre (stripet mønster). Et flekkemønster kan også forekomme. Begge mønstrene er individuelt og geografisk variable. Disse mønstrene hjelper dem med å skjule seg i den tette vegetasjonen fra rovdyr. De fleste artene har en hvit chevron mellom øynene, flekkete kinn, halsen har en hvit flekk og de øvre forbenene med mørke strømpebånd. Alle unntatt nyala og større kudu har en brystmåne . I tillegg er det også fysiske egenskaper som tjener et formål i sosial kommunikasjon som ryggkam, hvite skår og hvite spisser på hornene. Disse funksjonene hjelper til med å uttrykke dyrets følelser, så vel som å varsle medlemmer av flokken fra rovdyr. Under hårkanten i bakføttene er det spesielle kjertler som omgir de falske hovene.

Distribusjon og økologi

Alle artene finnes i et flertall av Afrika sør for Sahara i forskjellige skogsområder som regnskog, sump, åpne savanner , fjell og ørkener . Med unntak av eland og sitatunga er alle spiralhornede antiloper nettlesere. Alle arter fôrer på grønt løv og stoler på dem for dekning. I de tørre årstidene består kostholdet hovedsakelig av løvverk fra busker og trær, skudd, kvister og urter. De supplerer også frukt , blomster og friskt gress når regntiden kommer. Som svar på å leve i et tett dekke, er spiralhornede antiloper i stand til å bevege seg gjennom krattet ved å begrense, skynde og dodge gjennom vegetasjonen. De fleste artene er vannavhengige, selv om kudus og eland ikke stoler på det ettersom de lever i mer tørre miljøer. I motsetning til de fleste bovider er spiralhornede antiloper først og fremst nattlige, selv om noen arter kan sees tidlig på morgenen og sent på ettermiddagen. Som med alle arter av antiloper, er spiralhornede antiloper (spesielt unge, gamle og svake) utsatt for noen av Afrikas store rovdyr, for eksempel løver , leoparder , geparder , flekkete hyener og afrikanske villhunder .

Atferd og reproduksjon

Når man er oppmerksom på tilstedeværelsen av fare, heves nakken til disse storfeene så høyt som mulig. De beveger seg i en "geitlignende" gangart, mens de beveger nakken i en hakkende bevegelse (beveger hodet bakover og fremover). Når de ser rovdyret, stopper de umiddelbart. Den ultimate antipredator -strategien er skjulning i tett, høy busk, nok til at dyret kan kamuflere perfekt i vegetasjonen. Noen ganger løftet de et ben. Hvis det mislykkes, ville de sprette vekk i en brå flytur. De er ikke kjent for å ha høy utholdenhet for løping, selv om de er kjent for å hoppe utrolig høyt.

Gitt de forskjellige artene av spiralhornede antiloper, varierer den sosiale organisasjonen mellom. De ekstreme ender av spekteret er den overveiende ensomme buskbukk og i den andre enden den svært sosiale kjempeelanden. Generelt er flokkstørrelsen på spiralhornede antiloper ikke stor, da de sjelden overstiger mer enn noen få dusin individer, og er for det meste stillesittende i naturen. Flokkesammensetningen er uniseksuell som for det meste er hunner og deres unger. Det antas for øyeblikket å være grunnen til at noen spiralhornede antiloper som praktiserer flokk som en forsvarsmekanisme for å beskytte de unge rovdyrene. Hos bongo- og elandartene førte dette til utvikling av større størrelser hos hunnene og hornene, sammen med en intens sosial hierarkisk rangering (som ikke er sett hos andre arter, det er bare de større hannene som dominerer over de mindre hunnene). Med unntak av mor og kalv er det ingen sterke sosiale bånd i flokken. Disse flokkene er noen ganger veldig åpne og løst definert som noen ganger kvinner kommer og går. Hanner født i flokken vil forbli i flokken til de utviklet sine primære og sekundære seksuelle egenskaper. Når de har utviklet disse egenskapene, forlater menn flokken og blir nomader.

Det er bare i hekketiden som menn samler seg rundt en hunn i estrus i noen timer. Alle spiralhornede antilopearter er polyandrous . Aggresjonen er veldig lav blant individer av begge kjønn, selv om det skjer intraspesifikk konkurranse . Hos kvinner slår de ofte i nakken og stikker og snapper på hverandre. Hannene ville bruke hornene sine til bryting der de prøver å angripe ansiktet. Noen ganger er det til og med advarsler fra mennene om å overtale hunnen til å underkaste seg så ofte hun ville prøve å gjengjelde. Den drektighetstid skjer når hunnen har blitt inseminert fra den mannlige vellykket. I de fleste arter varer det omtrent syv måneder, selv om det i de større artene strekker seg til åtte eller ni måneder. De føder bare en enkelt kalv. Når ungene er født, vil de ikke avvenne før de er rundt fem til seks måneder gamle. Hunnene er seksuelt modne med to til tre år, mens for menn er det fire til fem år.

Genetikk og hybridisering

Kromosomantallet for forskjellige arter varierer. Dette korrelerer fint med de evolusjonære forholdene mellom spiralhornede antiloper. Det forfedre Y -kromosomet var subakrosentrisk, men det oppstod en perisentrisk inversjon som gjorde det submetasentrisk etter separasjonen av den mindre kudu og nyala. Eldgammel hybridisering spilte også en sentral rolle i utviklingen av kromosomene i alle arter. Nedenfor er en liste over diploide nummer 2 n som følger (mann/kvinne):

• Nyala: 2 n = 55/56
• Mindre kudu: 2 n = 38/38
• Felles eland: 2 n = 31/32
• Større kudu: 2 n = 31/32
• Bushbuck: 2 n = 33/34
• Sitatunga: 2 n = 30/30
• Bongo: 2 n = 33/34

Hybridisering mellom bongoer og sitatunga produserer fruktbare avkom kjent som "bongsis" og er godt dokumentert. Disse hybriddyrene har et diploid nummer 2 n = 33 og alle kjente tilfeller produserte hunndyr, som hadde utviklet horn som hunnbongoer mens strippemønsteret var mellomliggende mellom bongoer og sitatungas med en samlet oransje farge. Hybridiseringen av disse artene gir ytterligere støtte i at bongoen og sitatunga er hverandres slektninger i skapet. Andre hybrider er blitt dokumentert, for eksempel en mannlig eland x større kudu som følge av et tilfeldig kryss fra San Diego Zoo Safari Park på 1970 -tallet. Bemerkelsesverdige blandede arvstrekk var spisse ører som elandens, men litt utvidet som kudu's. Halen var halvparten av lengden på en eland, med en endel av hår som i kudu. Individet var imidlertid azoospermisk da analyse viste at det helt manglet kimceller , som produserer kjønnsceller .

Forhold til mennesker

Bevaring

Spiralhornede antiloper som helhet er ikke en truet gruppe pattedyr. De fleste artene er anerkjent av IUCNs rødliste som " minst bekymring ", med bare den gigantiske elanden og fjellnyala som er klassifisert som henholdsvis sårbare og truede . I tillegg har noen lokale populasjoner og underarter av de andre artene gått ned. De viktigste truslene mot overlevelse av spiralhornede antiloper er ødeleggelse av habitat og jakt på buskekjøtt , selv om de fleste artene lever i et habitat som er uegnet for jordbruk. Faktisk kan noen arter utvide antallet i noen tilfeller (selv om de nøyaktige populasjonsestimatene for noen arter er ukjente).

Domestisering

De to elandartene er nå semi-tamme fordi deres føyelige disposisjoner, store mengder kjøtt og motstandskraft i Afrikas tøffe miljøer har gjort dem til ideelle alternativer til storfe noen steder i Afrika. I en sammenligning fra 2014 mellom kvaliteten på kjøtt fra vanlige eland og storfe , ble det funnet at kjøttet fra hannelender var fettfattig og mer gunstig for menneskers ernæringshelse, men det mangler den sensoriske teksturen og smaken som gjør storfe kjøtt så attraktivt for forbrukere. I tillegg til å være på gården som eksotisk husdyr, har elands så vel som de andre artene med spiralhornet antilope også blitt brakt til private viltreservater over hele planeten (spesielt deler i Nord-Amerika og Afrika) for fritidsjakt . I motsetning til eland er imidlertid de fleste andre artene ikke så fulle eller tolerante overfor mennesker, da de unngår kontakt som mulig.

Se også

• Tragelaf
• Antilope
• Kryptiske arter
• Artskompleks

Referanser