Albertosaurus -Albertosaurus
|
Albertosaurus |
|
|---|---|
|
|
| Montert støpt i Science Center of Iowa i Des Moines , Iowa | |
Vitenskapelig klassifisering 
|
|
| Kongedømme: | Animalia |
| Filum: | Chordata |
| Clade : | Dinosauria |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | Theropoda |
| Familie: | † Tyrannosauridae |
| Underfamilie: | † Albertosaurinae |
| Slekt: |
† Albertosaurus Osborn , 1905 |
| Arter: |
† A. sarkofag
|
| Binomisk navn | |
|
† Albertosaurus sarkofag Osborn, 1905
|
|
| Andre arter | |
|
|
| Synonymer | |
|
|
Albertosaurus ( / æ l ˌ b ɜːr t ə s ɔːr ə s / , som betyr "Alberta øgle") er en slekt av tyrannosaurid theropod dinosaurer som levde i det vestlige Nord-Amerika i løpet av sen kritt periode , om 70 millioner år siden . Den type arter , A. sarkofagen ble tilsynelatende begrenset rekkevidde til dagens kanadiske provinsen i Alberta , hvoretter slekten er oppkalt etter, selv om en ubestemt art ( "jf Albertosaurus sp.") Har blitt oppdaget i Corral de Enmedio og Packard -formasjoner i Mexico . Forskere er uenige om innholdet i slekten, mens noen anerkjenner Gorgosaurus libratus som en andre art.
Som en tyrannosaurid var Albertosaurus et tobenet rovdyr med bittesmå tofingrede hender og et massivt hode som hadde dusinvis av store, skarpe tenner. Det kan ha vært på toppen av næringskjeden i sitt lokale økosystem . Mens Albertosaurus var stor for en theropod, var den mye mindre enn den større og mer berømte slektningen Tyrannosaurus rex , som vokste 8 til 10 m (26 til 33 fot) og veide muligens 2,5 tonn (2,8 korte tonn) eller mindre.
Siden den første oppdagelsen i 1884 har fossiler på mer enn 30 individer blitt funnet, noe som gir forskere en mer detaljert kunnskap om Albertosaurus anatomi enn tilgjengelig for de fleste andre tyrannosaurider. Funnet av 26 individer på ett sted gir bevis på pakkeatferd og tillater studier av ontogeni og populasjonsbiologi , som er umulige for mindre kjente dinosaurer på grunn av at levningene er sjeldnere og mer fragmentariske sammenlignet med Albertosaurus .
Oppdagelseshistorie
Navngivning
Albertosaurus ble navngitt av Henry Fairfield Osborn i et notat på én side på slutten av hans beskrivelse av Tyrannosaurus rex fra 1905 . Navnet hedrer Alberta , den kanadiske provinsen opprettet samme år, der de første restene ble funnet. Det generiske navnet inneholder også det greske uttrykket σαυρος / sauros ("firfirsle"), det vanligste suffikset i dinosaurnavn. Den type arter er Albertosaurus sarkofag ; det spesifikke navnet er avledet fra eldgammel gresk σαρκοφάγος ( sarkophagos ) som betyr "kjøttetende" og har samme etymologi som begravelsesbeholderen som den deler navnet med: en kombinasjon av de greske ordene σαρξ/ sarx ("kjøtt") og φαγειν / phagein ("å spise"). Mer enn 30 eksemplarer i alle aldre er kjent for vitenskapen.
Tidlige funn
Den typen prøven er en delvis skallen, samlet i løpet av sommeren 1884 fra en fjellknaus av Horseshoe Canyon Formation langs Red Deer River , i Alberta. Dette eksemplaret, funnet 9. juni 1884, ble gjenopprettet av en ekspedisjon fra Geological Survey of Canada , ledet av den berømte geologen Joseph Burr Tyrrell . På grunn av mangel på spesialisert utstyr kunne den nesten komplette skallen bare sikres delvis. I 1889 fant Tyrrells kollega Thomas Chesmer Weston en ufullstendig mindre hodeskalle forbundet med noe skjelettmateriale på et sted i nærheten. De to hodeskallene ble tildelt den eksisterende arten Laelaps incrassatus av Edward Drinker Cope i 1892, selv om navnet Laelaps var opptatt av en slekt av midd og hadde blitt endret til Dryptosaurus i 1877 av Othniel Charles Marsh . Cope nektet å gjenkjenne det nye navnet som ble opprettet av hans erkerival Marsh. Imidlertid brukte Lawrence Lambe navnet Dryptosaurus incrassatus i stedet for Laelaps incrassatus da han beskrev restene i detalj i 1903 og 1904, en kombinasjon som først ble laget av Oliver Perry Hay i 1902.
Kort tid senere påpekte Osborn at D. incrassatus var basert på generiske tyrannosauride tenner, så de to Horseshoe Canyon -hodeskallene kunne ikke trygt henvises til den arten. Horseshoe Canyon -hodeskallene skilte seg også markant fra restene av D. aquilunguis , type arter av Dryptosaurus , så Osborn opprettet det nye navnet Albertosaurus sarcophagus for dem i 1905. Han beskrev ikke restene i noen detalj, med henvisning til Lammes fullstendige beskrivelse året før. Begge prøvene ( holotypen CMN 5600 og paratypen CMN 5601) er lagret i Canadian Museum of Nature i Ottawa . I begynnelsen av det tjueførste århundre hadde det oppstått noen bekymringer om at Albertosaurus på grunn av holotypens skadede tilstand kan være et nomen dubium , et "tvilsomt navn" som bare kunne brukes til selve prøven fordi andre fossiler ikke kunne pålitelig tilordnes det. I 2010 slo imidlertid Thomas Carr fast at holotypen, paratypen og lignende finner alle senere en felles unik egenskap eller autapomorfi : besittelsen av en forstørret pneumatisk åpning i bakkanten av siden av palatinbenet , som beviser at Albertosaurus var en gyldig taxon .
Dry Island bonebed
August 1910 oppdaget den amerikanske paleontologen Barnum Brown restene av en stor gruppe Albertosaurus ved et annet steinbrudd ved siden av Red Deer River. På grunn av det store antallet bein og den begrensede tiden som var tilgjengelig, samlet Browns parti ikke alle eksemplarer, men sørget for å samle rester fra alle individer som de kunne identifisere i bonebed . Blant beinene som er deponert i American Museum of Natural History -samlingene i New York City, er syv sett med høyre metatarsals , sammen med to isolerte tåbein som ikke samsvarer med noen av metatarsals i størrelse. Dette indikerte tilstedeværelsen av minst ni individer i steinbruddet. Paleontolog Philip J. Currie fra Royal Tyrrell Museum of Palaeontology gjenoppdaget bonebed i 1997 og gjenopptok feltarbeidet på stedet, som nå ligger inne i Dry Island Buffalo Jump Provincial Park . Ytterligere utgravninger fra 1997 til 2005 viste rester av 13 flere individer i forskjellige aldre, inkludert en liten toåring og en veldig gammel person estimert til over 10 meter lang. Ingen av disse personene er kjent fra komplette skjeletter, og de fleste er representert med rester i begge museene. Utgravninger fortsatte til 2008, da minimum antall tilstedeværende individer var etablert til 12, på grunnlag av bevarte elementer som bare forekommer én gang i et skjelett, og ved 26 hvis speilede elementer ble talt når de var forskjellige i størrelse på grunn av ontogeni . Totalt 1.128 Albertosaurus -bein var sikret, den største konsentrasjonen av store theropodfossiler kjent fra kritt.
Andre funn
I 1911 avdekket Barnum Brown, i løpet av det andre året av American Museum of Natural History -operasjoner i Alberta, en fragmentarisk delvis Albertosaurus -hodeskalle ved Red Deer River nær Tolman Bridge, prøve AMNH 5222.
William Parks beskrev en ny art i 1928, Albertosaurus arctunguis , basert på et delvis skjelett som mangler hodeskallen som ble gravd ut av Gus Lindblad og Ralph Hornell nær Red Deer River i 1923, men denne arten har blitt ansett som identisk med A. sarcophagus siden 1970. Parker 'eksemplar (ROM 807) er plassert i Royal Ontario Museum i Toronto .
Mellom 1926 og 1972 ble det ikke funnet noen Albertosaurus -fossiler i det hele tatt; men siden syttitallet har det vært en jevn økning i det kjente materialet. Bortsett fra Dry Island bonebed, har ytterligere seks hodeskaller og skjeletter blitt oppdaget i Alberta og ligger i forskjellige kanadiske museer: eksemplarer RTMP 81.010.001, funnet i 1978 av amatørpaleontolog Maurice Stefanuk; RTMP 85.098.001, funnet av Stefanuk 16. juni 1985; RTMP 86,64.001 (desember 1985); RTMP 86.205.001 (1986); RTMP 97.058.0001 (1996); og CMN 11315. På grunn av hærverk og ulykker kunne imidlertid ingen uskadede og komplette hodeskaller sikres blant disse funnene. Det er også rapportert fossiler fra de amerikanske delstatene Montana, New Mexico, Wyoming og Missouri , men disse representerer sannsynligvis ikke A. sarkofag og tilhører kanskje ikke engang slekten Albertosaurus .
To eksemplarer fra ("cf Albertosaurus " .sp ") er funnet i Mexico ( Packard Formation og Corral de Enmedio Formation ).
Gorgosaurus libratus
I 1913 gjenopprettet paleontologen Charles H. Sternberg et annet tyrannosauridskjelett fra den litt eldre Dinosaur Park Formation i Alberta. Lawrence Lambe heter denne dinosaur gorgosaurus libratus i 1914. Andre prøver ble senere funnet i Alberta og den amerikanske delstaten Montana . Dale Russell fant, hovedsakelig på grunn av mangel på godt Albertosaurus -skallemateriale, ingen vesentlige forskjeller for å skille de to taxaene, og erklærte navnet Gorgosaurus som et juniorsynonym for Albertosaurus , som hadde fått navnet først, og G. libratus ble omdøpt til Albertosaurus libratus i 1970 . Et artsdifferensjon ble opprettholdt på grunn av aldersforskjellen. Dette tillegget utvidet den tidsmessige rekkevidden til slekten Albertosaurus bakover med flere millioner år og dets geografiske rekkevidde sørover med hundrevis av kilometer.
I 2003, sammenlignet Philip J. Currie , med mye mer omfattende funn og en generell økning i anatomisk kunnskap om theropoder, flere tyrannosauride hodeskaller og kom til den konklusjon at de to artene er mer distinkte enn tidligere antatt. Beslutningen om å bruke en eller to slekter er ganske vilkårlig, ettersom de to artene er søstertaxa , nærmere knyttet til hverandre enn noen andre arter. I erkjennelsen av dette anbefalte Currie likevel at Albertosaurus og Gorgosaurus beholdes som separate slekter, da han konkluderte med at de ikke lignet mer på Daspletosaurus og Tyrannosaurus , som nesten alltid er atskilt. I tillegg har flere albertosaurinprøver blitt gjenvunnet fra Alaska og New Mexico , og Currie foreslo at situasjonen Albertosaurus - Gorgosaurus kan bli avklart når disse er beskrevet fullt ut. De fleste forfattere har fulgt Curries anbefaling, men noen har ikke.
Andre arter
Bortsett fra A. sarcophagus , A. arctunguis og A. libratus , har flere andre arter av Albertosaurus blitt navngitt. Alle disse blir i dag sett på som yngre synonymer til andre arter eller som nomina dubia , og er ikke tildelt Albertosaurus .
I 1930, Anatoly Nikolaevich Riabinin heter Albertosaurus pericolosus basert på en tann fra Kina, som trolig tilhørte Tarbosaurus . I 1932 omdøpte Friedrich von Huene Dryptosaurus incrassatus , som ikke ble ansett som et nomen dubium av ham, til Albertosaurus incrassatus . Fordi han hadde identifisert Gorgosaurus med Albertosaurus , omdøpte Russell i 1970 også Gorgosaurus sternbergi (Matthew & Brown 1922) til Albertosaurus sternbergi og Gorgosaurus lancensis (Gilmore 1946) til Albertosaurus lancensis . Den tidligere arten blir i dag sett på som en ungdomsform av Gorgosaurus libratus , sistnevnte som enten identisk med Tyrannosaurus eller representerer en egen slekt Nanotyrannus . I 1988 baserte Gregory S. Paul Albertosaurus megagracilis på et lite tyrannosauridskjelett, eksemplar LACM 28345, fra Hell Creek Formation of Montana. Den ble omdøpt til Dinotyrannus i 1995, men antas nå å representere en ung Tyrannosaurus rex . Også i 1988 omdøpte Paul Alectrosaurus olseni (Gilmore 1933) til Albertosaurus olseni ; dette har ikke funnet noen generell aksept. I 1989 ble Gorgosaurus novojilovi (Maleev 1955) omdøpt av Bryn Mader og Robert Bradley til Albertosaurus novojilovi ; i dag blir dette sett på som et synonym for Tarbosaurus .
Ved to anledninger ble arter basert på gyldig Albertosaurus -materiale omdisponert til en annen slekt: i 1922 omdøpte William Diller Matthew A. sarcophagus til Deinodon sarcophagus og i 1939 omdøpte den tyske paleontologen Oskar Kuhn A. arctunguis til Deinodon arctunguis .
Beskrivelse
Albertosaurus var større enn de fleste tyrannosaurider, men mindre enn Tarbosaurus og Tyrannosaurus . Typiske Albertosaurus -voksne var opptil 8–9 m lange, mens sjeldne individer i høy alder kunne bli over 10 meter lange. Flere uavhengige masseestimater, oppnådd med forskjellige metoder, antyder at en voksen Albertosaurus veide mellom 1,3 og 2,5 tonn (1,4 og 2,8 korte tonn). I 2016 estimerte Molina-Pérez og Larramendi den største prøven (CMN 5600) til 9,7 meter (4 fot) og 4 tonn (4,4 korte tonn).
Albertosaurus delte et lignende kroppsutseende med alle andre tyrannosaurider. Vanligvis for en theropod var Albertosaurus tobeinte og balanserte det tunge hodet og overkroppen med en lang hale. Imidlertid var tyrannosauride forben ekstremt små for kroppsstørrelsen og beholdt bare to sifre. Bakbenene var lange og endte i en firetapp som det første sifferet, kalt hallux , var kort og ikke nådde bakken. Det tredje sifferet var lengre enn resten. Albertosaurus kan ha klart å nå ganghastigheter på 14–21 km/time (8–13 mi/time). I hvert fall for de yngre individene er en høy løpehastighet troverdig.
To hudinntrykk fra Albertosaurus er kjent, begge viser vekter . En lapp er funnet med noen gastraliske ribber og inntrykk av et langt, ukjent bein, noe som indikerer at lappen er fra magen. Vektene er småstein og blir gradvis større og noe sekskantede i form. Det er også bevart to større funksjonsskalaer, plassert 4,5 cm fra hverandre. Et annet hudinntrykk er fra en ukjent del av kroppen. Disse skalaene er små, diamantformede og ordnet i rader.
Skalle og tenner
Den massive hodeskallen til Albertosaurus , som lå på en kort, S-formet nakke, var omtrent 1 meter lang hos de største voksne. Brede åpninger i hodeskallen ( fenestrae ) reduserte vekten av hodet samtidig gir plass for muskel feste og sanseorganer . Dens lange kjever inneholdt, begge sider kombinert, 58 eller flere bananformede tenner; større tyrannosaurider hadde færre tenner; Gorgosaurus hadde flere på 62. I motsetning til de fleste theropoder var Albertosaurus og andre tyrannosaurider heterodont , med tenner av forskjellige former avhengig av posisjonen i munnen. De føraksillære tennene på spissen av overkjeven, fire per side, var mye mindre enn resten, tettere pakket og D-formet i tverrsnitt . På samme måte som med Tyrannosaurus , ble maksillære (kinn) tenner til Albertosaurus tilpasset i generell form for å motstå sidekrefter som utøves av et slitt byttedyr. Bittkraften til Albertosaurus var imidlertid mindre formidabel, med maksimal kraft, ved baktennene, og nådde 3.413 Newton. Over øynene var korte, benete kam som kan ha vært fargerike i livet og brukt i frieri for å tiltrekke seg en ektefelle.
William Abler observerte i 2001 at Albertosaurus tannspyd ligner en sprekk i tannen som ender i et rundt tomrom kalt en ampulla. Tyrannosauride tenner ble brukt som holdfasts for å trekke kjøtt av en kropp, så når en tyrannosaur trakk seg tilbake på et kjøttstykke, kunne spenningen føre til at en rent sprekklignende serrasjon spredte seg gjennom tannen. Imidlertid distribuerte tilstedeværelsen av ampullen disse kreftene over et større overflateareal , og reduserte risikoen for skade på tannen under belastning. Tilstedeværelsen av snitt som ender med tomrom har paralleller innen human engineering. Gitarprodusenter bruker snitt som ender med tomrom for å, som Abler beskriver, "gi vekslende områder med fleksibilitet og stivhet" til treverket de jobber med. Bruken av et bor for å lage en slags "ampulla" og forhindre spredning av sprekker gjennom materiale brukes også til å beskytte flyoverflater. Abler demonstrerte at en plexiglassstang med snitt kalt "kerfs" og borede hull var mer enn 25% sterkere enn en med bare regelmessig plasserte snitt. I motsetning til tyrannosaurer, hadde eldgamle rovdyr som fytosaurer og Dimetrodon ingen tilpasninger for å hindre at sprekkelignende tenner i tennene sprer seg når de utsettes for fôringskrefter.
Klassifisering og systematikk
Albertosaurus er medlem av theropod -familien Tyrannosauridae, i underfamilien Albertosaurinae. Den nærmeste slektningen er den litt eldre Gorgosaurus libratus (noen ganger kalt Albertosaurus libratus ; se nedenfor). Disse to artene er de eneste beskrevne albertosaurinene; andre ubeskrevne arter kan eksistere. Thomas Holtz fant Appalachiosaurus for å være en albertosaurine i 2004, men hans nyere upubliserte verk lokaliserer det like utenfor Tyrannosauridae, etter avtale med andre forfattere.
Den andre store underfamilien til tyrannosaurider er Tyrannosaurinae, som inkluderer Daspletosaurus , Tarbosaurus og Tyrannosaurus . Sammenlignet med disse robuste tyrannosaurinene, hadde albertosauriner slanke bygg, med proporsjonalt mindre hodeskaller og lengre bein i underbenet ( tibia ) og føtter ( metatarsals og phalanges ).
Nedenfor er kladogrammet til Tyrannosauridae basert på den fylogenetiske analysen utført av Loewen et al. i 2013.
| Tyrannosauridae |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologi
Vekstmønster
De fleste alderskategorier av Albertosaurus er representert i fossilrekorden . Ved hjelp av beinhistologi kan alderen til et individuelt dyr på dødstidspunktet ofte bestemmes, slik at veksthastigheten kan estimeres og sammenlignes med andre arter. Den yngste Albertosaurus som er kjent, er en toåring som ble oppdaget i Dry Island bonebed, som ville ha veid omtrent 50 kilo (110 lb ) og målt litt mer enn 2 meter (6,6 fot) i lengde. 10 meter (33 fot) prøven fra samme steinbrudd er den eldste og største som er kjent, i en alder av 28 år. Når prøver av mellomliggende alder og størrelse er plottet på en graf, resulterer en S -formet vekstkurve, med den raskeste veksten som skjer i en fireårsperiode som slutter rundt det sekstende leveåret, et mønster som også ses hos andre tyrannosaurider. Vekstraten i denne fasen var 122 kilo (269 pund) per år, basert på en voksen 1,3 tonn . Andre studier har foreslått høyere voksenvekter; dette vil påvirke størrelsen på vekstraten, men ikke det generelle mønsteret. Tyrannosaurider som var like store som Albertosaurus hadde lignende veksthastigheter, selv om den mye større Tyrannosaurus rex vokste med nesten fem ganger denne hastigheten (601 kilo [1.325 pounds] per år) på sitt høyeste. Slutten på den raske vekstfasen antyder begynnelsen på seksuell modenhet hos Albertosaurus , selv om veksten fortsatte med en lavere hastighet gjennom dyrenes liv. Seksuell modning, mens den fortsatt vokser aktivt, ser ut til å være et felles trekk blant små og store dinosaurer så vel som hos store pattedyr som mennesker og elefanter . Dette mønsteret for relativt tidlig kjønnsmodning skiller seg påfallende ut fra mønsteret hos fugler, som forsinker deres seksuelle modenhet til etter at de har vokst ferdig.
Under vekst, gjennom fortykkelse, endret tannmorfologien seg så mye at hvis sammenslutningen av unge og voksne skjeletter på Dry Island bonebed ikke var bevist at de tilhørte samme taxon, ville tennene til unge sannsynligvis blitt identifisert ved statistisk analyse som de av en annen art.
Livshistorie
De mest kjente Albertosaurus -individene var 14 år eller mer på dødstidspunktet. Ungdyr blir sjelden funnet som fossiler av flere årsaker, hovedsakelig bevaringsskjevhet , der mindre ben av yngre dyr var mindre sannsynlig å bli bevart ved fossilisering enn de større beinene hos voksne, og samlingsskjevhet, der mindre fossiler er mindre sannsynlig å bli lagt merke til av samlere i feltet. Unge Albertosaurus er relativt store for unge dyr, men restene er fortsatt sjeldne i fossilrekorden sammenlignet med voksne. Det har blitt antydet at dette fenomenet er en konsekvens av livshistorien , snarere enn skjevhet, og at fossiler av ung Albertosaurus er sjeldne fordi de rett og slett ikke døde så ofte som voksne gjorde.
En hypotese om Albertosaurus livshistorie postulerer at hatchlings døde i store mengder, men ikke har blitt bevart i fossilrekorden på grunn av deres lille størrelse og skjøre konstruksjon. Etter bare to år var ungdyr større enn noen annen rovdyr i regionen bortsett fra voksen Albertosaurus , og mer fotflåte enn de fleste byttedyrene deres. Dette resulterte i en dramatisk nedgang i dødeligheten og en tilsvarende sjeldenhet av fossile rester. Dødeligheten doblet seg i tolvårsalderen, kanskje resultatet av de fysiologiske kravene til den raske vekstfasen, og deretter doblet seg igjen med begynnelsen av seksuell modenhet mellom fjorten og seksten år. Denne forhøyede dødeligheten fortsatte gjennom voksenlivet, kanskje på grunn av de høye fysiologiske kravene til forplantning, inkludert stress og skader som ble mottatt under intraspesifikk konkurranse om kamerater og ressurser, og til slutt de stadig økende effektene av aldring . Den høyere dødeligheten hos voksne kan forklare deres mer vanlige bevaring. Svært store dyr var sjeldne fordi få individer overlevde lenge nok til å oppnå slike størrelser. Høy spedbarnsdødelighet, etterfulgt av redusert dødelighet blant unge og en plutselig økning i dødelighet etter seksuell modenhet, med svært få dyr som når maksimal størrelse, er et mønster observert hos mange moderne store pattedyr, inkludert elefanter, afrikansk bøffel og neshorn . Det samme mønsteret er også sett hos andre tyrannosaurider. Sammenligningen med moderne dyr og andre tyrannosaurider gir støtte til denne livshistoriske hypotesen, men skjevhet i fossilrekorden kan fortsatt spille en stor rolle, spesielt siden mer enn to tredjedeler av alle Albertosaurus- eksemplarer er kjent fra en lokalitet.
Pakkeoppførsel
Dry Island bonebed oppdaget av Barnum Brown og hans mannskap inneholder restene av 26 Albertosaurus , de fleste individer som finnes på en lokalitet av noen stor krittteropod, og den nest største av en stor theropod-dinosaur bak Allosaurus- forsamlingen i Cleveland-Lloyd Dinosaurbrudd i Utah . Gruppen ser ut til å være sammensatt av en veldig gammel voksen; åtte voksne mellom 17 og 23 år; syv sub-voksne som gjennomgår sine raske vekstfaser mellom 12 og 16 år; og seks ungdommer mellom 2 og 11 år, som ennå ikke hadde nådd vekstfasen.
Nesten fravær av planteetende rester og den lignende bevaringstilstanden som er vanlig for de mange individene ved Albertosaurus bonebed steinbrudd, førte til at Currie konkluderte med at lokaliteten ikke var en rovdyrfelle som La Brea Tar Pits i California , og at alle de bevarte dyr døde samtidig. Currie hevder dette som bevis på pakkeoppførsel. Andre forskere er skeptiske og observerer at dyrene kan ha blitt drevet sammen av tørke, flom eller av andre årsaker.
Det er rikelig med bevis på atferdelig oppførsel blant planteetende dinosaurer, inkludert ceratopsians og hadrosaurs . Imidlertid er det bare sjelden det er så mange dinosauriske rovdyr som finnes på samme sted. Små theropoder som Deinonychus og Coelophysis har blitt funnet i aggregasjoner, det samme har større rovdyr som Allosaurus og Mapusaurus . Det er også tegn på gjerrig oppførsel hos andre tyrannosaurider. Fragmentære rester av mindre individer ble funnet ved siden av " Sue ", Tyrannosaurus montert i Field Museum of Natural History i Chicago , og et bein i Two Medicine Formation of Montana inneholder minst tre eksemplarer av Daspletosaurus , bevart sammen med flere hadrosaurer. Disse funnene kan bekrefte bevisene for sosial oppførsel i Albertosaurus , selv om noen eller alle de ovennevnte lokalitetene kan representere midlertidige eller unaturlige aggregasjoner. Andre har spekulert i at i stedet for sosiale grupper, i det minste noen av disse funnene representerer Komodo -drage -lignende mobbing av kadaver, hvor aggressiv konkurranse fører til at noen av rovdyrene blir drept og kannibalisert .
Currie har også spekulert i pakkejaktvanene til Albertosaurus . Benproportjonene til de mindre individene var sammenlignbare med ornitomimider , som sannsynligvis var blant de raskeste dinosaurene. Yngre Albertosaurus var sannsynligvis like flåtfotet, eller i det minste raskere enn byttet. Currie antok at de yngre medlemmene av flokken kan ha vært ansvarlig for å drive byttet sitt mot de voksne, som var større og kraftigere, men også tregere. Ungdom kan også ha hatt en annen livsstil enn voksne, og fylte rovdyrnisjer mellom de enorme voksne og de mindre samtidige theropodene, hvorav den største var to størrelsesordener mindre enn voksne Albertosaurus i masse. En lignende situasjon observeres i moderne Komodo -drager, med hatchlings som begynner livet som små insekteter før de vokser til å bli de dominerende rovdyrene på øyene deres. Ettersom bevaring av oppførsel i fossilrekorden er ekstremt sjelden, kan disse ideene ikke lett testes. I 2010 innrømmet Currie, selv om han fortsatt favoriserte jaktpakkehypotesen, at konsentrasjonen kunne ha blitt forårsaket av andre årsaker, for eksempel en sakte stigende vannstand under en forlenget flom.
Paleopatologi
I 2009 antok forskerne at glattkantede hull som ble funnet i fossile kjever til tyrannosauride dinosaurer som Albertosaurus, var forårsaket av en parasitt som ligner Trichomonas gallinae , som infiserer fugler. De antydet at tyrannosaurider overførte infeksjonen ved å bite hverandre, og at infeksjonen svekket deres evne til å spise mat.
I 2001 publiserte Bruce Rothschild og andre en studie som undersøkte bevis for stressbrudd og seneavulsjoner hos theropod -dinosaurer og konsekvensene for deres oppførsel. De fant ut at bare ett av de 319 Albertosaurus -fotbeina som ble sjekket for stressbrudd, faktisk hadde dem, og ingen av de fire håndbeinene gjorde det. Forskerne fant at stressbrudd var "betydelig" mindre vanlige hos Albertosaurus enn hos carnosaur Allosaurus . ROM 807, holotypen til A. arctunguis (nå referert til A. sarkofag ), hadde et dypt hull på 2,5 x 3,5 cm (0,98 x 1,38 tommer) i iliacbladet , selv om beskrivelsen av arten ikke anerkjente dette som patologisk. Prøven inneholder også noe eksostose på fjerde venstre metatarsal. I 1970 ble to av de fem Albertosaurus sarkofagprøver med humeri rapportert av Dale Russel for å ha patologisk skade på dem.
I 2010 ble det rapportert om helsen til Dry Island Albertosaurus -forsamlingen . De fleste prøver viste ingen tegn til sykdom. På tre falanger av foten var det merkelige benede sporer, bestående av unormale ossifikasjoner av senene, såkalte entesofytter , og årsaken var ukjent. To ribber og en mage-ribbe viste tegn på brudd og helbredelse. En voksen prøve hadde en venstre underkjeven som viste et punkteringssår og både helbredte og ikke -legede bittemerker. Det lave antallet abnormiteter sammenligner seg positivt med helsetilstanden til en Majungasaurus -befolkning som det i 2007 ble fastslått at 19% av individene viste beinpatologier.
Paleokologi
De fleste fossiler av Albertosaurus sarkofag er kjent fra den øvre Horseshoe Canyon -formasjonen i Alberta. Disse yngre enhetene i denne geologiske formasjonen dateres til det tidlige Maastrichtian -stadiet i sen krittperiode , 70 til 68 Ma (millioner år siden). Umiddelbart under denne formasjonen er Bearpaw Shale , en marin formasjon som representerer en del av Western Interior Seaway . Sjøveien var på vei nedover etter hvert som klimaet ble avkjølt og havnivået avtok mot slutten av kritt og avslørte land som tidligere hadde vært under vann. Det var imidlertid ikke en jevn prosess, og sjøveien ville med jevne mellomrom stige til å dekke deler av regionen i hele Horseshoe Canyon før den endelig trakk seg helt tilbake i årene etter. På grunn av de endrede havnivåene er mange forskjellige miljøer representert i Horseshoe Canyon Formation, inkludert marine habitater til havs og nær kysten og kysthabitater som laguner , elvemunninger og tidevannsflater . Mange kull sømmer representerer gamle torv sumper . Som de fleste andre virveldyrsfossiler fra formasjonen, finnes Albertosaurus -rester i avleiringer som er lagt ned i deltaene og flommarkene i store elver i løpet av den senere halvdelen av Horseshoe Canyon -tider.
De fauna av Horseshoe Canyon Dannelse er velkjent, som virveldyr fossiler, inkludert de av dinosaurer, er ganske vanlig. Haier , stråler , stør , buefinner , gars og den garnlignende Aspidorhynchus utgjorde fiskens fauna. Pattedyr inkluderte multituberkulater og pungdyret Didelphodon . Saltvann svaneøgle Leurospondylus er funnet i marine sedimenter i Horseshoe Canyon, mens ferskvannsmiljøer ble befolket av skilpadder , Champsosaurus og krokodiller som Leidyosuchus og Stangerochampsa . Dinosaurer dominerer faunaen, spesielt hadrosaurer, som utgjør halvparten av alle dinosaurene som er kjent, inkludert slektene Edmontosaurus , Saurolophus og Hypacrosaurus . Ceratopsians og ornitomimider var også svært vanlige, og utgjorde sammen en tredjedel av den kjente faunaen. Sammen med mye mer sjeldne ankylosaurier og pachycephalosaurs , ville alle disse dyrene vært byttedyr for et mangfoldig utvalg av kjøttetende theropoder, inkludert troodontider , dromaeosaurider og caenagnathids . Blandet med Albertosaurus -restene av tørrøya med bein, ble beinene til den lille theropoden Albertonykus funnet. Voksen Albertosaurus var toppen av rovdyrene i dette miljøet, med mellomliggende nisjer muligens fylt av unge albertosaurer.
Se også
Referanser
Eksterne linker
-
Media relatert til Albertosaurus på Wikimedia Commons
