Benzylkalium - Benzyl potassium
|
|
| Navn | |
|---|---|
| Andre navn
Kaliumbenzyl
|
|
| Identifikatorer | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Eiendommer | |
| C 7 H 7 K | |
| Molarmasse | 130,231 g · mol −1 |
| Utseende | Oransje solid |
| Farer | |
| Viktigste farer | Tenner i luften |
|
Med mindre annet er angitt, blir data gitt for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C, 100 kPa). |
|
| Infoboksreferanser | |
Benzylkalium er en organisk kaliumforbindelse med formelen C 6 H 5 CH 2 K. Det er et oransje pulver. Som organo-alkalimetallreagenser generelt er benzylkalium svært reaktivt, så mye at det reagerer med de fleste løsemidler. Det er veldig luftfølsomt.
Syntese
En tidlig syntese fortsetter med totrinns transmetallasjonsreaksjon via p- tolylkalium:
- (CH 3 C 6 H 4 ) 2 Hg + 2 K → 2 CH 3 C 6 H 4 K + Hg
- CH 3 C 6 H 4 K → KCH 2 C 6 H 5
En moderne syntese involverer reaksjonen av butyllitium , kalium- tert- butoksid og toluen . Selv om kaliumhydrid også kan brukes som en sterk base for fremstilling av kaliumsalter, har benzylkalium fordelen av å være molekylær og dermed mer hurtigvirkende.
Referanser
- ^ Gilman, Henry; Pacevitz, Henry A; Baine, Ogden (1940). "Benzylalkali Compounds1". Journal of the American Chemical Society . 62 (6): 1514. doi : 10.1021 / ja01863a054 .
- ^ Lochmann, L; Trekoval, J (1987). "Litium-kalium-utveksling i alkyllitium / kalium-t-pentoksidsystemer". Journal of Organometallic Chemistry . 326 : 1. doi : 10.1016 / 0022-328X (87) 80117-1 .