Permanganat - Permanganate

Permanganat
Lewis-struktur av manganatanionen (VII)
Permanganate-anion-3D-balls.png
Navn
Systematisk IUPAC-navn
Permanganat
Identifikatorer
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / Mn.4O / q ;;;; - 1
    Nøkkel: NPDODHDPVPPRDJ-UHFFFAOYSA-N
  • [O -] [Mn] (= O) (= O) = O
Eiendommer
MnO-
4
Molarmasse 118,934  g · mol −1
Konjugat syre Permangansyre
Med mindre annet er angitt, blir data gitt for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C, 100 kPa).
Infoboksreferanser

Et permanganat er det generelle navnet på en kjemisk forbindelse som inneholder manganat (VII) ion , ( MnO-
4
). Fordi mangan er i +7 oksidasjonstilstand , er permanganat (VII) ion et sterkt oksidasjonsmiddel . Ionen har tetrahedral geometri . Permanganatløsninger er lilla i fargen og er stabile i nøytrale eller svakt alkaliske medier. Den eksakte kjemiske reaksjonen er avhengig av de organiske forurensningene som er tilstede og oksidanten som brukes. For eksempel, trikloretan (C- 2- H 3- Cl 3 ) oksideres ved permanganat-ioner for å danne karbondioksyd (CO 2 ), mangandioksyd (MnO 2 ), hydrogenioner (H + ), og klorioner (Cl - ).

8 MnO-
4
+ 3 C
2
H
3
Cl
3
→ 6 CO
2
+ 8 MnO
2
+ H+
+ 4 H
2
O
+ 9 Cl-

I en sur løsning reduseres permanganat (VII) til den blekrosa +2 oksidasjonstilstanden til mangan (II) (Mn 2+ ) ionen.

H+
+ MnO-
4
+ 5 e - → Mn 2+ + 4 H 2 O

I en sterkt basisk løsning reduseres permanganat (VII) til den grønne +6 oksidasjonstilstanden til manganationen , MnO2−
4
.

MnO-
4
+ e -MnO2−
4

I et nøytralt medium, men det blir redusert til det brune 4 oksidasjonstilstanden av mangandioksyd MnO 2 .

2 H 2 O + MnO-
4
+ 3 e - → MnO 2 + 4 OH -

Produksjon

Permanganater kan produseres ved oksidasjon av manganforbindelser som manganklorid eller mangansulfat av sterke oksidasjonsmidler, for eksempel natriumhypokloritt eller blydioksid :

2 MnCh 2 + 5 NaCIO + 6 NaOH → 2 NaMnO 4 + 9 NaCl + 3 H 2 O
2 MnSO 4 + 5 PbO 2 + 3 H 2 SO 4 → 2 HMnO 4 + 5 PbSO 4 + 2 H 2 O

Det kan også produseres ved disproporsjonering av manganater , med mangandioksid som et biprodukt:

3 Na 2 MnO 4 + 2 H 2 O → 2 NaMnO 4 + MnO 2 + 4 NaOH

De produseres kommersielt ved elektrolyse eller luftoksidasjon av alkaliske oppløsninger av manganatsalter ( MnO2−
4
).

En serie kaliumpermanganatløsninger med varierende konsentrasjon, og øker til høyre.

Eiendommer

Absorpsjonsspekter av en vandig løsning av kaliumpermanganat, som viser en vibron progresjon

Permanganater (VII) er salter av permangansyre . De har en dyp lilla farge på grunn av en overføringsladningsovergang . Permanganat (VII) er en sterk oksidasjonsmiddel , og ligner på perklorat . Det er derfor i vanlig bruk i kvalitativ analyse som involverer redoksreaksjoner ( permanganometri ). I følge teorien er permanganat sterkt nok til å oksidere vann, men dette skjer faktisk ikke i noen grad. Foruten dette er det stabilt.

Det er et nyttig reagens , men det er ikke veldig selektivt med organiske forbindelser. Kaliumpermanganat brukes som desinfeksjonsmiddel og tilsetningsmiddel for vannbehandling i havbruk.

Manganater (VII) er ikke veldig stabile termisk. For eksempel nedbrytes kaliumpermanganat ved 230 ° C til kaliummanganat og mangandioksid , og frigjør oksygengass :

2 KMnO 4 → K 2 MnO 4 + MnO 2 + O 2

Et permanganat kan oksidere et amin til en nitroforbindelse , en alkohol til et keton , et aldehyd til en karboksylsyre , en terminal alken til en karboksylsyre , oksalsyre til karbondioksid og et alken til en diol . Denne listen er ikke uttømmende.

I alkenoksidasjoner er ett mellomprodukt en syklisk Mn (V) art:

Permanganat oksidasjonsmekanisme

Forbindelser

Se også

Referanser