Regenerering hos mennesker - Regeneration in humans

Regenerering hos mennesker er gjenvekst av tapte vev eller organer som respons på skade. Dette står i kontrast til sårheling , eller delvis regenerering, som innebærer å lukke opp skadestedet med en viss gradering av arrvev . Noen vev som hud, vas deferens og store organer inkludert leveren kan vokse ganske lett tilbake, mens andre har antatt å ha liten eller ingen kapasitet til regenerering etter en skade.

Mange vev og organer har blitt forårsaket å regenerere. Blærer har blitt 3D -trykt i laboratoriet siden 1999. Hudvev kan regenereres in vivo og in vitro . Andre organer og kroppsdeler som er blitt anskaffet for å regenerere inkluderer: penis, fett, skjede, hjernevev, thymus og et nedskaleret menneskehjerte. Pågående forskning tar sikte på å indusere full regenerering i flere menneskelige organer.

Det er forskjellige teknikker som kan indusere regenerering. I 2016 hadde regenerering av vev blitt indusert og operasjonalisert av vitenskap ved å bruke fire hovedteknikker: regenerering med instrument; regenerering av materialer; regenerering med medisiner og regenerering ved in vitro 3d -utskrift.

Historie om menneskelig vev

Hos mennesker med ikke-skadet vev regenereres vevet naturlig over tid; Som standard har disse vevene nye celler tilgjengelig for å erstatte brukte celler. For eksempel regenererer kroppen et fullt bein innen 10 år, mens ikke-skadet hudvev regenereres innen to uker. Med skadet vev har kroppen vanligvis en annen respons - denne nødsituasjonen innebærer vanligvis å bygge en grad av arrvev over en lengre periode enn en regenerativ respons, som det er bevist klinisk og via observasjon. Det er mange flere historiske og nyanserte forståelser om regenereringsprosesser. Ved sår i full tykkelse som er under 2 mm, skjer regenerering vanligvis før arrdannelse. I 2008, ved sår med full tykkelse over 3 mm, ble det funnet at et sår trengte et materiale innsatt for å indusere full vevsregenerering.

Det er noen menneskelige organer og vev som regenererer i stedet for bare arr, som et resultat av skade. Disse inkluderer leveren, fingertuppene og endometrium. Mer informasjon er nå kjent om passiv utskifting av vev i menneskekroppen, så vel som mekanismen i stamceller . Fremskritt innen forskning har muliggjort indusert regenerering av mange flere vev og organer enn tidligere antatt mulig. Målet med disse teknikkene er å bruke disse teknikkene i nær fremtid for å regenerere enhver vevstype i menneskekroppen.

Historie om regenereringsteknikker

Regenererer et menneskelig øre ved hjelp av et stillas

I 2016 hadde regenerering blitt operasjonalisert og indusert av fire hovedteknikker: regenerering med instrument; regenerering av materialer; regenerering ved 3D -utskrift; og regenerering av medisiner. I 2016 hadde regenerering etter instrument, regenerering av materialer og ved regenereringsmedisiner generelt blitt operasjonalisert in vivo (inne i levende vev). Mens innen 2016 hadde regenerering ved 3D -utskrift generelt blitt operasjonalisert av in vitro (inne i laboratoriet) for å kunne bygges og forberede vev for transplantasjon.

Regenerering med instrument

Et kutt av en kniv eller en skalpell er vanligvis arr, selv om en piercing med en nål ikke gjør det. I 1976 ble et 3 x 3 cm arr på en ikke-diabetiker regenerert ved insulininjeksjoner, og forskerne, som fremhevet tidligere forskning, argumenterte for at insulinet regenererte vevet. Det anekdotiske beviset fremhevet også at en sprøyte var en av to variabler som bidro til å få regenerering av armarret. Sprøyten ble injisert i de fire kvadranter tre ganger om dagen i åttito dager. Etter åttito dager, etter mange påfølgende injeksjoner, ble arret løst, og det ble bemerket at det ikke var noe arr som kunne observeres av det menneskelige øyet. Etter syv måneder ble området sjekket igjen, og det ble nok en gang bemerket at ingen arr kunne sees.

I 1997 ble det bevist at sår laget med et instrument som er under 2 mm kan helbrede arrfrie, men større sår som er større enn 2 mm helbredet med et arr.

I 2013 ble det bevist i grisevev at mikrotyper med full tykkelse av vev, mindre enn 0,5 mm i diameter, kunne fjernes og at erstatningsvevet var regenerativt vev, ikke arr. Vevet ble fjernet i et brøkmønster, med over 40% av et kvadratisk område fjernet; og alle brøkdelene i full tykkelse i kvadratområdet ble helbredet uten arrdannelse. I 2016 ble denne brøkmønsterteknikken også påvist i menneskelig vev.

Regenerering med materialer

Vanligvis kan mennesker regenerere skadede vev in vivo for begrensede avstander på opptil 2 mm. Jo lengre såravstanden er fra 2 mm, desto mer trenger sårregenerering. I 2009, ved bruk av materialer, kunne en maks indusert regenerering oppnås inne i et 1 cm vevsbrudd. Ved å bygge bro over såret, tillot materialet celler å krysse sårgapet; materialet ble deretter degradert. Denne teknologien ble først brukt inne i et ødelagt urinrør i 1996. I 2012, ved bruk av materialer, ble et fullt urinrør restaurert in vivo.

Makrofagpolarisering er en strategi for hudregenerering. Makrofager differensieres fra sirkulerende monocytter. Makrofager viser en rekke fenotyper som varierer fra M1, proinflammatorisk type til M2, pro-regenerativ type. Materiale hydrogeler polariserer makrofager til den sentrale M2 -regenerative fenotypen in vitro. I 2017 ga hydrogeler full regenerering av huden, med hårsekker, etter delvis utskæring av arr hos gris og etter sårskår i full tykkelse hos griser.

Regenerering ved 3D -utskrift

I 2009 var regenereringen av hule organer og vev med lang diffusjonsavstand litt mer utfordrende. Derfor, for å regenerere hule organer og vev med lang diffusjonsavstand, måtte vevet regenereres inne i laboratoriet, ved bruk av en 3D -skriver.

Ulike vev som har blitt regenerert av in vitro 3d -utskrift inkluderer:

  • Det første organet som noen gang ble indusert og laget på laboratoriet var blæren, som ble opprettet i 1999.
  • I 2014 hadde det blitt regenerert forskjellige vev av 3d -skriveren, og disse vevene inkluderte: muskler, skjede, penis og tymus.
  • I 2014 ble en konseptuell menneskelig lunge først bioingeniert i laboratoriet. I 2015 testet laboratoriet robust teknikken og regenererte en griselunge. Griselungen ble deretter vellykket transplantert inn i en gris uten bruk av immunsuppressive legemidler.
  • I 2015 utviklet forskere et prinsippbevis for biolimb inne i et laboratorium; de estimerte også at det ville være minst et tiår for alle tester av lemmer hos mennesker. Lemmet viste fullt fungerende hud, muskler, blodårer og bein.
  • I april 2019 trykte forskere 3d et menneskehjerte. Prototyphjertet ble laget av menneskelige stamceller, men bare på størrelse med et kaninhjerte. I 2019 håpet forskerne på en dag å plassere en oppskaleret versjon av hjertet inne i mennesker.
Graderinger av kompleksitet
Nivå 1 Nivå 2 Nivå 3 Nivå 4
Hud Blodåre Blære Hjerte
Muskel Lever
Negler Bukspyttkjertel
Penis

Med utskriftsvev, innen 2012, var det fire aksepterte standardnivåer for regenerativ kompleksitet som ble anerkjent i forskjellige akademiske institusjoner:

  • Nivå ett, flatt vev som hud var det enkleste å gjenskape;
  • Nivå to var rørformede strukturer som blodkar;
  • Nivå tre var hule ikke-rørformede strukturer ;
  • Nivå fire var faste organer , som var det desidert mest komplekse å gjenskape på grunn av vaskulariteten.

I 2012, innen 60 dager var det mulig, inne i laboratoriet, å vokse vev på størrelse med et halvt frimerke til størrelsen på en fotballbane; og de fleste celletyper kan vokse og utvides utenfor kroppen, med unntak av lever, nerve og bukspyttkjertel, ettersom disse vevstypene trenger stamcellepopulasjoner.

Regenerering med medisiner

I 2016 kunne scientistc transformere huden til annet vev med molekyler. I 2017 kunne forskere forvandle mange vevstyper til hud.

Lipoatrofi er det lokale tapet av fett i vev. Det er vanlig hos diabetikere som bruker konvensjonell insulininjeksjon. I 1949 ble en mye mer ren form for insulin vist i stedet for å forårsake lipoatrofi å regenerere det lokale tapet av fett etter injeksjoner til diabetikere. I 1984 ble det vist at forskjellige insulininjeksjoner har forskjellige regenererende responser når det gjelder å lage hudfett hos samme person. Det ble vist i samme kropp at konvensjonelle former for insulininjeksjoner forårsaker lipoatrofi og sterkt rensede insulininjeksjoner forårsaker lipohypertrofi . I 1976 ble den regenerative responsen vist å fungere hos en ikke-diabetiker etter at et 3 x 3 cm lipoatrofisk arm arr ble behandlet med rent monokomponent svineløselig insulin. En sprøyte injiserte insulin under huden likt i de fire kvadranter av defekten. For å legge fire enheter insulin jevnt inn i bunnen av defekten, mottok hver kvadrant av defekten en enhet insulin tre ganger om dagen, i åttito dager. Etter åttito dager med påfølgende injeksjoner regenererte defekten til normalt vev.

I 2016 kunne forskere forvandle en hudcelle til hvilken som helst annen vevstype ved bruk av medisiner. Teknikken ble notert som sikrere enn genetisk omprogrammering, som i 2016 var en bekymring medisinsk. Teknikken brukte en cocktail av kjemikalier og muliggjorde effektiv regenerering på stedet uten genetisk programmering. I 2016 var det håp om å bruke dette stoffet en dag til å regenerere vev på stedet for vevsskade. I 2017 kunne forskere gjøre mange celletyper (for eksempel hjerne og hjerte) til hud.

Naturligvis regenererende vedheng og organer

Hjerte

Kardiomyocyttnekrose aktiverer en inflammatorisk respons som tjener til å fjerne det skadede myokardiet fra døde celler, og stimulerer reparasjon, men kan også forlenge skader. Forskning tyder på at celletyper som er involvert i prosessen spiller en viktig rolle. Nemlig monocyttavledede makrofager har en tendens til å indusere betennelse mens de hemmer hjerteregenerering, mens makrofager i vev bosatt kan hjelpe til med å gjenopprette vevsstruktur og funksjon.

Endometrium

Den endometrium etter at prosessen med sammenbrudd via menstruasjonssyklusen, re-epithelializes raskt og regenererer. Selv om vev med en ikke-avbrutt morfologi, som ikke-skadet bløtvev, regenererer fullstendig konsekvent; endometrium er det eneste menneskelige vevet som fullstendig regenererer konsekvent etter en forstyrrelse og avbrudd i morfologien.

Fingre

I mai 1932 publiserte LH McKim en rapport i The Canadian Medical Association Journal , som beskrev regenerering av en voksen siffer-tip etter amputasjon. En huskirurg på Montreal General Hospital gjennomgikk amputasjon av den distale falangen for å stoppe spredningen av en infeksjon. På mindre enn en måned etter operasjonen viste røntgenanalyse gjenvekst av bein mens makroskopisk observasjon viste gjenvekst av negler og hud. Dette er et av de tidligste registrerte eksemplene på voksen menneskelig siffer-tip-regenerering.

Studier på 1970 -tallet viste at barn opp til 10 år eller så som mister fingertuppene i ulykker, kan vokse spissen av sifferet igjen innen en måned, forutsatt at sårene ikke blir forseglet med hudlapper - de facto -behandling i slike nødstilfeller. De vil vanligvis ikke ha et fingeravtrykk , og hvis det er noe stykke neglen igjen, vokser det også tilbake, vanligvis i en firkantet form i stedet for rund.

I august 2005 skar Lee Spievack, da i begynnelsen av sekstitallet, ved et uhell av spissen av høyre langfinger like over den første falangen . Hans bror, Dr. Alan Spievack, forsket på regenerering og ga ham ekstraktellulær matrise i pulverform , utviklet av Dr. Stephen Badylak fra McGowan Institute of Regenerative Medicine . Mr. Spievack dekket såret med pulveret, og fingertuppen vokste igjen på fire uker. Nyheten ble utgitt i 2007. Ben Goldacre har beskrevet dette som "den manglende fingeren som aldri var", og hevdet at fingertuppene vokser frem igjen og siterte Simon Kay , professor i håndkirurgi ved University of Leeds , som fra bildet av Goldacre beskrev tilfellet som tilsynelatende "en vanlig fingertuppskade med ganske umerkelig helbredelse"

En lignende historie ble rapportert av CNN. En kvinne ved navn Deepa Kulkarni mistet spissen av lillefingeren og ble opprinnelig fortalt av leger at ingenting kunne gjøres. Hennes personlige forskning og konsultasjon med flere spesialister, inkludert Badylak, resulterte til slutt i at hun gjennomgikk regenerativ terapi og gjenvunnet fingertuppen.

Nyre

Evne til reproduksjon av nyre har nylig blitt utforsket.

Den grunnleggende funksjonelle og strukturelle enheten i nyrene er nefron , som hovedsakelig består av fire komponenter: glomerulus, tubuli, oppsamlingskanalen og peritubulære kapillærer. Den regenerative kapasiteten til pattedyrnyrene er begrenset sammenlignet med den hos lavere virveldyr.

I nyre hos pattedyr er regenereringen av den rørformede komponenten etter en akutt skade velkjent. Nylig har regenerering av glomerulus også blitt dokumentert. Etter en akutt skade blir den proksimale tubulen mer skadet, og de skadede epitelcellene sklir av kjellermembranen til nefronet. De overlevende epitelcellene gjennomgår imidlertid migrasjon, dedifferensiering, spredning og redifferensiering for å etterfylle epitelforingen av det proksimale tubuli etter skade. Nylig, tilstedeværelse og deltakelse av nyre stamceller har i det rørformede regenereringen blitt vist. Imidlertid vokser konseptet med nyrestamceller for tiden. I tillegg til de overlevende rørformede epitelcellene og nyrestamcellene, har benmargsstamcellene også vist seg å delta i regenerering av det proksimale tubuli, men mekanismene er fortsatt kontroversielle. Nylig dukker det opp studier som undersøker kapasiteten til benmargsstamceller til å differensiere til nyreceller.

I likhet med andre organer er nyrene også kjent for å regenerere fullstendig hos lavere virveldyr som fisk. Noen av de kjente fiskene som viser bemerkelsesverdig nyrefunksjon, er gullfisk, skøyter, stråler og haier. I disse fiskene regenererer hele nefronet etter skade eller delvis fjerning av nyrene.

Lever

Den menneskelige leveren er spesielt kjent for sin evne til å regenerere, og er i stand til å gjøre det fra bare en fjerdedel av vevet, hovedsakelig på grunn av unipotensen til hepatocytter . Reseksjon av lever kan indusere spredning av de gjenværende hepatocytter til den tapte massen er gjenopprettet, hvor intensiteten av leverens respons er direkte proporsjonal med massen som er resektert. I nesten 80 år har kirurgisk reseksjon av leveren hos gnagere vært en veldig nyttig modell for studier av celleproliferasjon.

Tær

Tær som er skadet av koldbrann og brannskader hos eldre mennesker kan også vokse frem igjen med negle- og tåavtrykket tilbake etter medisinsk behandling for koldbrann.

Sædlederen

De sædlederen kan vokse sammen igjen etter en vasektomi som således resulterer i vasektomi feil. Dette skjer på grunn av at epitelet til vas deferens, i likhet med epitelet til noen andre menneskelige kroppsdeler, er i stand til å regenerere og skape et nytt rør i tilfelle vas deferens blir skadet og/eller avskåret. Selv når så mange som fem centimeter , eller to tommer , av vas deferens fjernes, kan vas deferensene fortsatt vokse sammen igjen og bli festet igjen - slik at sæd igjen kan passere og flyte gjennom vas deferens, og gjenopprette fruktbarheten .

Indusert regenerering hos mennesker

Det er nå flere menneskelige vev som har blitt vellykket eller delvis indusert til å regenerere. Mange av disse eksemplene faller inn under temaet regenerativ medisin , som inkluderer metodene og forskningen som er utført for å regenerere menneskers organer og vev som et resultat av skade. De viktigste strategiene for regenerativ medisin inkluderer dedifferensiering av skadestedsceller, transplantering av stamceller, implantering av vev og organer som er vokst i laboratorier og implantering av biokunstig vev.

Blære

I 1999 var blæren det første regenererte organet som ble gitt til syv pasienter; fra 2014 fungerer disse regenererte blærene fremdeles inne hos mottakerne.

fett

I 1949 ble det vist at renset insulin regenererer fett hos diabetikere med lipoatrofi . I 1976, etter 82 dager med påfølgende injeksjoner i et arr, ble det vist at renset insulin trygt regenererer fett og fullstendig regenererer hud hos en ikke-diabetiker.

Under et fettrikt kosthold og under hårsekkvekst dannes modne adipocytter (fett) naturlig i flere vev. Fettvev har vært involvert i indusering av vevsregenerering. Myofibroblaster er fibroblasten som er ansvarlig for arr, og i 2017 ble det funnet at regenerering av fett forvandlet myofibroblaster til adipocytter i stedet for arrvev. Forskere identifiserte også signalering av benmorfogenetisk protein (BMP) som viktig for myofibroblaster som omdannes til adipocytter for hud- og fettregenerering.

Hjerte

Kardiovaskulære sykdommer er den viktigste dødsårsaken over hele verden, og har økt proporsjonalt fra 25,8% av globale dødsfall i 1990 til 31,5% av dødsfallene i 2013. Dette gjelder i alle områder av verden unntatt Afrika. I tillegg går anslagsvis en milliard hjerteceller under et typisk hjerteinfarkt eller hjerteinfarkt tapt. Arrdannelsen som resulterer, er da ansvarlig for å øke risikoen for livstruende unormale hjerterytmer eller arytmier sterkt . Derfor vil evnen til naturlig å regenerere hjertet ha en enorm innvirkning på moderne helsevesen. Imidlertid, mens flere dyr kan regenerere hjerteskade (f.eks Axolotl ), pattedyr kardiomyocytter (hjertemuskelcellene) kan ikke sprer (multiplisere) og hjerteskade som forårsaker arrdannelse og fibrose .

Til tross for den tidligere troen på at menneskelige kardiomyocytter ikke genereres senere i livet, har en nylig studie funnet at dette ikke er tilfelle. Denne studien tok fordel av atombombetesting under den kalde krigen , som førte karbon-14 inn i atmosfæren og derfor i cellene til innbyggerne i nærheten. De hentet DNA fra myokardiet til disse forskningsemnene og fant ut at kardiomyocytter faktisk fornyes med en redusert hastighet på 1% per år fra 25 år til 0,45% per år i en alder av 75 år. Dette utgjør mindre enn halvparten av de opprinnelige kardiomyocyttene som erstattes i gjennomsnittlig levetid. Imidlertid har det blitt satt tvil om gyldigheten av denne forskningen, inkludert prøvenes hensiktsmessighet som representativ for normalt aldrende hjerter.

Uansett har det blitt utført ytterligere forskning som støtter potensialet for menneskelig hjerteregenerering. Inhibering av p38 MAP -kinase ble funnet å indusere mitose hos voksne pattedyrskardiomyocytter, mens behandling med FGF1- og p38 MAP -kinasehemmere ble funnet å regenerere hjertet, redusere arrdannelse og forbedre hjertefunksjonen hos rotter med hjerteskade.

En av de mest lovende kildene til hjertefornyelse er bruk av stamceller. Det ble demonstrert hos mus at det er en bosatt populasjon av stamceller eller hjerteforfedre i det voksne hjertet - denne populasjonen av stamceller ble vist å være omprogrammert for å differensiere til kardiomyocytter som erstattet de som gikk tapt under en død av hjertevev. Spesielt hos mennesker ble det funnet et "hjerte -mesenkymalt materlag" i myokardiet som fornyet cellene med forfedre som differensierte til modne hjerteceller. Det disse studiene viser er at det menneskelige hjertet inneholder stamceller som potensielt kan bli indusert til å regenerere hjertet når det trengs, i stedet for bare å bli brukt til å erstatte brukte celler.

Tap av myokard på grunn av sykdom fører ofte til hjertesvikt; derfor ville det være nyttig å kunne ta celler fra andre steder i hjertet for å fylle opp de tapte. Dette ble oppnådd i 2010 da modne hjertefibroblaster ble omprogrammert direkte i kardiomyocyttlignende celler. Dette ble gjort ved å bruke tre transkripsjonsfaktorer : GATA4 , Mef2c og Tbx5 . Hjertefibroblaster utgjør mer enn halvparten av alle hjerteceller og er vanligvis ikke i stand til å gjennomføre sammentrekninger (er ikke kardiogene), men de som ble omprogrammert kunne trekke seg sammen spontant. Betydningen er at fibroblaster fra det skadede hjertet eller fra andre steder, kan være en kilde til funksjonelle kardiomyocytter for regenerering.

Bare å injisere fungerende hjerteceller i et skadet hjerte er bare delvis effektivt. For å oppnå mer pålitelige resultater må strukturer som består av cellene produseres og deretter transplanteres. Masumoto og teamet hans designet en metode for å produsere ark med kardiomyocytter og vaskulære celler fra menneskelige iPSC -er . Disse arkene ble deretter transplantert på infarktede hjerter hos rotter, noe som førte til betydelig forbedret hjertefunksjon. Disse arkene ble fortsatt funnet å være til stede fire uker senere. Det er også forsket på konstruksjon av hjerteklaffer. Vevsdesignede hjerteklaffer som er avledet fra menneskelige celler, er laget in vitro og transplantert til en ikke-menneskelig primatmodell. Disse viste en lovende mengde mobil repopulation selv etter åtte uker, og lyktes i å overgå dagens ikke-biologiske ventiler. I april 2019 skrev forskere 3d ut en prototype menneskehjerte på størrelse med et kaninhjerte.

Lunge

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) er en av de mest utbredte helsetruslene i dag. Det påvirker 329 millioner mennesker over hele verden, noe som utgjør nesten 5% av den globale befolkningen. Etter å ha drept over 3 millioner mennesker i 2012, var KOLS den tredje største dødsårsaken. Enda verre er det at på grunn av økende røykefrekvens og aldrende befolkning i mange land, forventes antallet dødsfall som følge av KOL og andre kroniske lungesykdommer å fortsette å øke. Derfor er utviklingen i lungens evne til regenerering etterspurt.

Det har vist seg at benmargsavledede celler kan være kilden til stamceller i flere cellelinjer, og en studie fra 2004 antydet at en av disse celletyper var involvert i lungegenerering. Derfor er det funnet en potensiell cellekilde for lungegenerering; På grunn av fremskritt i å indusere stamceller og styre differensiering, har imidlertid store fremskritt i lungegenerering konsekvent vist bruk av pasientavledede iPSCer og bioscaffolds. Den ekstracellulære matrisen er nøkkelen til å generere hele organer in vitro. Det ble funnet at ved forsiktig å fjerne cellene i en hel lunge, blir det igjen et "fotavtrykk" som kan lede celleadhesjon og differensiering hvis en populasjon av lungeepitelceller og kondrocytter legges til. Dette har alvorlige bruksområder innen regenerativ medisin, spesielt ettersom en studie fra 2012 med suksess renset en populasjon av lungeforfedre celler som var avledet fra embryonale stamceller. Disse kan deretter brukes til å re-cellularisere et tredimensjonalt lungevevsstillas.

Faktisk, i 2008, var det en vellykket klinisk transplantasjon av en vevs-konstruert luftrør hos en 30 år gammel kvinne med bronkomalasi i sluttfasen . Et ECM-stillas ble opprettet ved å fjerne cellene og MHC- antigenene fra en menneskelig donert luftrør, som deretter ble kolonisert av epitelceller og mesenkymale stamcelle-avledede kondrocytter dyrket fra celler fra mottakeren. Transplantatet erstattet hennes venstre hovedbronkus, og ga umiddelbart en funksjonell luftvei, og beholdt sitt normale utseende og mekaniske funksjon etter fire måneder. Fordi transplantatet ble generert fra celler dyrket fra mottakeren, var det ikke nødvendig med antidonorantistoffer eller immunsuppressive legemidler -et stort skritt mot personlig tilpasset lungegenerering.

En undersøkelse fra 2010 tok dette et skritt videre ved å bruke ECM -stillaset til å produsere hele lungene in vitro for å bli transplantert til levende rotter. Disse muliggjorde vellykket gassutveksling, men bare for korte tidsintervaller. Likevel var dette et stort sprang mot hel lungegenerering og transplantasjoner for mennesker, som allerede har tatt et skritt videre med lungegenerering av en ikke-menneskelig primat.

Cystisk fibrose er en annen sykdom i lungene, som er svært dødelig og genetisk knyttet til en mutasjon i CFTR -genet . Gjennom å vokse pasientspesifikt lungeepitel in vitro har lungevev som uttrykker cystisk fibrose fenotype blitt oppnådd. Dette er slik at modellering og legemiddeltesting av sykdomspatologien kan utføres med håp om regenerative medisinske applikasjoner.

Penis

Penis har blitt vellykket regenerert i laboratoriet. Penis er et vanskeligere organ å regenerere enn hud, blæren og skjeden på grunn av dens strukturelle kompleksitet.

Spinal nerver

Et mål med ryggmargsskadeforskning er å fremme nevrogenerasjon , gjenkobling av skadede nevrale kretser. Nervene i ryggraden er et vev som krever at en stamcellepopulasjon regenererer. I 2012 en polsk Brannmannen Darek Fidyka , med paraplegi av ryggmargen, undergikk en fremgangsmåte, som involverte å ekstrahere duft ensheathing celler (OECs) fra Fidyka s olfactory pærer , og injisere disse stamceller, in vivo, i stedet for det tidligere skade. Fidyka fikk etter hvert følelse, bevegelse og følelse i lemmene, spesielt på siden der stamcellene ble injisert; han rapporterte også at han hadde seksuell funksjon. Fidyka kan nå kjøre og kan nå gå et stykke hjulpet av en ramme. Han antas å være den første personen i verden som gjenoppretter sensorisk funksjon fra en fullstendig avskjæring av ryggmargsnervene.

Thymus

Forskere fra University of Edinburgh har lyktes med å regenerere et levende organ. Det regenererte organet lignet veldig på en ung thymus når det gjelder arkitektur og genuttrykksprofil. Thymuskjertelen er et av de første organene som degenererer hos normale friske individer.

Vagina

Mellom årene 2005 og 2008 fikk fire kvinner med vaginal hypoplasi på grunn av Müllerian agenese regenererte vaginaer. Opptil åtte år etter transplantasjonene har alle organer normal funksjon og struktur.

Se også

Referanser

Videre lesning

Eksterne linker