SRF
Identifikatorer
Aliaser
SRF , MCM1, serumresponsfaktor
Eksterne ID -er
OMIM : 600589 MGI : 106658 HomoloGene : 31135 GeneCards : SRF
Genplassering ( mus )
Chr.
Kromosom 17 (mus)
Bånd
17 | 17 C
Start
46 548 329 bp
Slutt
46.556.175 bp
Genontologi
Molekylær funksjon
• proteindimeriseringsaktivitet • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 DNA-bindende transkripsjonsfaktoraktivitet • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 DNA-bindende transkripsjon aktivatoraktivitet, RNA-polymerase II-spesifikk • GO: 0000983 RNA-polymerase II generell transkripsjonsinitieringsfaktoraktivitet • primær miRNA-binding • transkripsjonsfaktorbinding • GO: 0000980 RNA-polymerase II cis-regulatorisk regionsekvens-spesifikk DNA-binding • proteinhomodimeriseringsaktivitet • serum responselementbinding • kromatinbinding • GO: 0001948 proteinbinding • DNA-binding • sekvensspesifikk DNA-binding • transkripsjonsfaktoraktivitet, RNA-polymerase II distal forsterkersekvens-spesifikk binding • kromatin-DNA-binding • transkripsjonsfaktoraktivitet, RNA-polymerase II-kjernepromotor proksimal regionsekvens -spesifikk binding • GO: 0001158 cis-regulatorisk regionsekvens-spesifikk DNA-binding • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 DNA-binding transkripsjonsfaktor ac tivitet, RNA-polymerase II-spesifikk • histondeacetylase-binding • RNA-polymerase II-spesifikk DNA-bindende transkripsjonsfaktorbinding
Mobil komponent
• cytoplasma • kjerne • nukleoplasma
Biologisk prosess
• dorsal aorta morfogenese • utvikling av bronkus brusk • muskelcelle homeostase • utvikling av glatt muskulatur i lungene • regulering av vanntap via hud • transkripsjon av RNA polymerase II • stressfibersamling • cellemigrasjon involvert i spiring angiogenese • blodplateaktivering • hjerte myofibril samling • hjertesløyfing • cellulær aldring • ansiktsutvikling • regulering av celleadhesjon • langsiktig synaptisk depresjon • utvikling av nevronprosjekter • morfogenese av et epitelark • positiv regulering av filopodiumsammensetning • primitiv strekkdannelse • cellulær respons på glukosestimulering • negativ regulering av celle populasjonsspredning • respons på cytokin • regulering av transkripsjon, DNA-templat • dannelse av hjerte-trabekula • aktinfilamentorganisasjon • utvikling av thymus • angiogenese involvert i sårheling • dannelse av blodplater • utvikling av nevroner • i fosterutvikling i embryo • transkripsjon, DNA-templat • positiv regula transkripsjon, DNA-mønstret • hjerteutvikling • positiv regulering av celledifferensiering • forgrening involvert i blodkarets morfogenese • positiv regulering av aksonforlengelse • positiv regulering av glattmuskelkontraksjon • utvikling av luftrørbrusk • respons på giftig stoff • positiv regulering av pri -miRNA-transkripsjon av RNA-polymerase II • positiv regulering av transkripsjon med glukose • regulering av differensiering av glatte muskelceller • vedlikehold av epitelstruktur • assosiativ læring • hudmorfogenese • positiv regulering av DNA-bindende transkripsjonsfaktoraktivitet • epitelcelle-celleadhesjon • nevronmigrasjon • positiv regulering av transkripsjon initiering av RNA-polymerase II-promotoren • øyelokk utvikling i kameratypen øye • skjoldbruskkjertelen utvikling • negativ regulering av amyloid-beta klaring • negativ regulering av cellemigrering • utviklings vekst • stamcelledifferensiering • gastrulation • troph ektodermal celledifferensiering • positiv tymisk T-celleseleksjon • respons på hormon • cellematriseadhesjon • sarkomerorganisasjon • aktinkytoskjelettorganisasjon • megakaryocyttutvikling • respons på hypoksi • positiv regulering av transkripsjon via serumresponselementbinding • lungemorfogenese • mesodermdannelse • hjerte vaskulær differensiering av glattmuskelceller • mRNA-transkripsjon av RNA-polymerase II • utvikling av multicellulær organisme • tangential migrasjon fra subventrikulær sone til luktpære • positiv regulering av transkripsjon fra RNA-polymerase II-promotor involvert i myokardial forløpercelledifferensiering • langtidsminne • kontraktil aktinfilamentbuntmontering • bicellulær tett kryssenhet • leukocyttdifferensiering • hippocampusutvikling • positiv regulering av transkripsjon med RNA-polymerase II • erytrocytutvikling • negativ regulering av pri-miRNA-transkripsjon av RNA-polymerase II • utvikling av forhjerne ent • cell-celleadhesjon
Kilder: Amigo / QuickGO
Ortologer
Arter
Menneskelig
Mus
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)
RefSeq (protein)
Beliggenhet (UCSC)
Chr 6: 43,17 - 43,18 Mb
Chr 17: 46,55 - 46,56 Mb
PubMed søk
Wikidata
Serumresponsfaktor , også kjent som SRF , er et transkripsjonsfaktorprotein .
Funksjon
Serumresponsfaktor er medlem av MADS ( M CM1, A gamous, D eficiens og S RF) -boksfamilien til transkripsjonsfaktorer. Dette proteinet binder seg til serumresponselementet (SRE) i promotorregionen til målgener. Dette proteinet regulerer aktiviteten til mange umiddelbare tidlige gener , for eksempel c-fos , og deltar derved i cellesyklusregulering , apoptose , cellevekst og celledifferensiering . Dette genet er nedstrøms mål for mange veier; for eksempel den mitogenaktiverte proteinkinasebanen (MAPK) som virker gjennom de ternære komplekse faktorene (TCF).
SRF er viktig under utviklingen av embryoet, ettersom det har vært knyttet til dannelsen av mesoderm . Hos det fullt utviklede pattedyret er SRF avgjørende for veksten av skjelettmuskulatur. Interaksjon av SRF med andre proteiner, for eksempel steroidhormonreseptorer , kan bidra til regulering av muskelvekst av steroider . Interaksjon av SRF med andre proteiner som myokardin eller Elk-1 kan forbedre eller undertrykke ekspresjon av gener som er viktige for vekst av vaskulær glatt muskel.
Klinisk signifikans
Mangel på hud SRF er forbundet med psoriasis og andre hudsykdommer.
Interaksjoner
Serumresponsfaktor har vist seg å samhandle med:
ASCC3 ,
ATF6 ,
CEBPB ,
CREB-bindende protein ,
ELK4 ,
GATA4 ,
GTF2F1 ,
GTF2I ,
Myogenin ,
NFYA ,
Nukleær reseptor co-repressor 2 ,
Promyelocytisk leukemiprotein og
Src , og
TEAD1 .
Se også
Referanser
Videre lesning
Esnault C, Stewart A, Gualdrini F, East P, Horswell S, Matthews N, Treisman R (mai 2014). "Rho-actinsignalering til MRTF-koaktivatorer dominerer den umiddelbare transkripsjonelle responsen på serum i fibroblaster" . Gener og utvikling . 28 (9): 943–58. doi : 10.1101/gad.239327.114 . PMC 4018493 . PMID 24732378 .
Huh S, Song HR, Jeong GR, Jang H, Seo NH, Lee JH, Lee TH (feb 2018). "Undertrykkelse av ERK - SRF -aksen forenkler somatisk omprogrammering av celler" . Eksperimentell og molekylær medisin . 50 (2): e448. doi : 10.1038/emm.2017.279 . PMC 5903827 . PMID 29472703 .
Pellegrino R, Thavamani A, Calvisi DF, Budczies J, Neumann A, Geffers R, et al. (Januar 2021). "Serumresponsfaktor (SRF) driver transkripsjonell oppregulering av MDM4 -onkogenet i HCC" . Kreft . 13 (2): 199. doi : 10.3390/kreftformer12020199 . PMC 7829828 . PMID 33429878 .
Hu X, Wu Q, Zhang J, Kim J, Chen X, Hartman AA, et al. (Januar 2021). "Omprogrammering av progressive celler viser lav CAG -promotoraktivitet" . Stamceller . 39 (1): 43–54. doi : 10.1002/stam.3295 (inaktiv 2021-05-06). PMC 7821215 . PMID 33075202 . CS1 -vedlikehold: DOI inaktiv fra mai 2021 ( lenke )
Kepser LJ, Khudayberdiev S, Hinojosa LS, Macchi C, Ruscica M, Marcello E, et al. (Februar 2021). "Syklase-assosiert protein 2 (CAP2) kontrollerer MRTF-A-lokalisering og SRF-aktivitet i mus embryonale fibroblaster" . Vitenskapelige rapporter . 11 (1): 4789. Bibcode : 2021NatSR..11.4789K . doi : 10.1038/s41598-021-84213-w . PMC 7910472 . PMID 33637797 .
Eksterne linker
Denne artikkelen inneholder tekst fra United States National Library of Medicine ( [1] ), som er i offentlig regi .
<img src="//en.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" title="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;">