Vill forfader - Wild ancestor

Vilde forfedre er den opprinnelige arten som tamme planter og dyr kommer fra.

Vilde forfedre har gått gjennom atferdsmessige og / eller genetiske endringer for å oppnå biologisk gjensidig med mennesker. Dette ble antatt å skyldes at mennesker selektivt avler disse artene, selv om det også kan skje mellom ikke-menneskelige arter. Vanlig eksempel inkluderer hunder som er avledet fra ulv og mais som er avledet fra Zea diploperennis .

 Teori

Alle levende skapninger er avledet fra en felles villfar. Med tid og hjelp fra mennesker eller natur har levende vesener tilpasset seg omgivelsene ved gradvise endringer, enten det er synlig eller ikke. I følge Darwin er det to forskjellige kategorier som kan føre til at ville forfedre endres til sin moderne eller tamme motstykke; naturlig utvalg og kunstig utvalg . Naturlig utvalg, som navnet antyder, var miljødrevet, dette skjer når mer fordelaktige trekk ble overført for å sikre overlevelse av de sterkeste. Mens kunstig seleksjon gjøres av mennesker med vilje å avle skapninger for å oppnå ønskelige egenskaper. Begge disse lar de ville forfedrene utvikle seg.

Forfedre av to forskjellige arter kan overlappe hverandre. Et begrep for dette er "concestor" - laget av Nicky Warren - fra boken The Ancestor's Tale av Richard Dawkins .

Generelt har ville forfedre en lignende genetisk kode som dens etterkommere, selv om forskjellige eller andre genmutasjoner finnes på dets moderne kolleger.

Vilde forfedre hos dyr

The Red Junglefowl ( Gallus gallus ), ofte antatt å være en forfader til tamkyllingen .

De fleste dyr er innstilt på moderne liv ved kunstig seleksjon. Dette er enten på grunn av presset fra tidlige jeger-samlere prøver å stabilisere matkilden, noe som resulterte i eksistensen av tamme husdyr, eller domesticering av kjæledyr som er nyttige for mennesker. Ulike dyrearter gjennomgår forskjellige veier for domesticering, selv om det nesten alltid resulterte i et vanlig trekk som er toleranse for nærhet til mennesker eller mangel på frykt for mennesker og økt reproduktivitet.

Et eksempel på den ville forfedren til et dyr avlet for matkilde er hos kyllinger. Forfaren til den tamme kyllingen, den røde jungelfuglen, antas å ha opprinnelse i deler av Sør- og Sørøst-Asia. For rundt 8000 år siden begynte mennesker å avle denne arten til mat. en undersøkelse har vist at handlingen av domesticering for kyllingene forårsaket genmutasjonen som involverte et gen kjent som TSHR , som bare ble funnet i innenlandske populasjoner. Dette antydet at spesielt dette genet kan ha noe å gjøre med domesticering av fuglearter.

Domestyringen av ulven er en helt annen prosess, siden den er et resultat av to sammenvevde prosesser som skjedde i den nomadiske perioden av jeger-samler hos mennesker. Prosessen startet med mindre fryktede ulver som raser i menneskelige bosetninger, og menneskene bruker deres tilstedeværelse som alarmer som kan advare mennesker om inntrengere om det er mennesker eller rovdyr som nærmer seg om natten (Lindsay, 2000). Etterpå begynner prosessen med selvdomestisering av ulvene å skje. Ulver med vennlige egenskaper har større sjanse for å overleve ettersom konflikter med mennesker blir mindre. Som vennligere ulver avlet sammen i generasjoner, utviklet det seg gradvis til den moderne tamhunden. i dette tilfellet av domesticering ble fasene av naturlig og kunstig seleksjon blandet sammen.

i andre tilfeller tilpasser dyr seg bare til økologien, og siden miljøet kontinuerlig er forskjellig, tilpasser og endrer det seg kontinuerlig. Det kan også vandre og forgrene seg og utvikle seg til en ny art.

Vilde forfedre i planter

en art av vill banan som har betydelige forskjeller i utseende og smak sammenlignet med dyrkede bananer.

Vilde forfedre i planter er direkte opprinnelse til visse planter. For tusenvis av år siden begynte mennesker å bosette seg og dyrke avlinger. Denne endringen i menneskelig atferd fra nomadisk til stillesittende markerte starten på domesticeringsprosessen til planter. Å skape høykapasitets og tilpasningsdyktige plantesorter. Mange avlingsplanter ble også flyttet inn i menneskestyrte forhold som førte til at utvalgstrykket skiller seg fra plantene i sitt normale miljø, og skaper en betydelig forskjell i egenskaper, livssyklus og utseende sammenlignet med den opprinnelige forgjengeren.

Mange betydelige endringer kan sees i moderne kultiverte vannmeloner (C.lanatus) som antas å ha stammet fra Citrullus colocynthis etter å ha blitt tammet for vann og matkilde i det nordøstlige Afrika for over 4000 år siden. Citrullus colonchythis, som nå fremdeles eksisterer som en avling av en vill slektning kjent som ørkenkalebasser eller tornete epler, var liten, bitter i smak og gul eller grønn på innsiden, mens moderne vannmeloner hovedsakelig er store, røde eller gule i fargen og søt smakende. Det samme gjelder andre vanlige avlinger som dyrkes i dag, de fleste av dem har utviklet seg til å være tilpasset menneskelig smak.

Mange ville forfedre til planter eksisterer fortsatt sammen med de moderne tamme avlingene. Disse plantene kan kalles Crop Wild Relative (CWR) .

Vilde forfedre og deres tamme kolleger

Forskjeller

Sammenlignet med sine ville forfedre gjennomgikk de tamme motparter til levende skapninger flere endringer avhengig av forskjellige faktorer og utviklingsveier.

Fysisk utseende

Husdyr viser forskjeller i fysisk utseende i forhold til de ville forfedrene, da de gjennomgikk noen forandringer som å ha floppier ører, større hodeskaller, krøllete hale og endringer i pelsfarge eller mønster, som nevnt i husdyr av hunder og den eksperimentelle tamme rødreven i Russland av Dmitry Belyayev . Endringer i fysisk utseende som skyldes selektiv avl kan sees hos kjæledyr som koifisk og bettafisk som er avlet for estetisk formål eller hunder avlet for ekstreme fysiske utseende (f.eks. Ekstreme korte snuter hos mops eller bulldog, korte lemmer på dachunds , ekstremt små størrelser i "tekopphunder"). Ekstreme fysiske utseende hos selektivt avlede dyr kan forårsake helseproblemer, noe som kan føre til at ville forfedre har lengre naturlige levetider.

Oppførsel

Atferdsmessige forskjeller i ville forfedre ble forårsaket av forskjeller i hjernestrukturer sammenlignet med dets tamme kolleger. Et eksempel på dette kan sees når man sammenligner ville og tamkaniner. Villkaniner har et større forhold mellom hjerne-til-kroppsstørrelse, mens tamkaniner har en mindre amygdala og større medial prefrontal cortex og også redusert hvit substans . Dette fører til at tamkaniner har redusert kamp- og flyrespons, og dermed viser tamme kaniner mindre indikasjon på frykt mot mennesker. Deretter kan det observeres en reduksjon i bevisstheten rundt omgivelsene hos tamme dyr på grunn av de reduserte behovene til å føle naturlige rovdyr.

Generelt kan en endring i parringssystemer observeres hos de tamme motstykkene. Sesongmessige parringssystemer har en tendens til å bare eksistere på ville forfedre, men de fleste tamme dyr har en tendens til å avle hele året. Forringelsen av monogame systemer kan også sees sammen med større parringspreferanser. Disse egenskapene kan ses oftere hos tamme husdyr eller kjæledyr, da det er gunstig for mennesker.

Intelligens

Etter hvert som levende skapninger tilpasser seg og utvikler seg, endres nivåene av intelligens for å passe deres livsopphold. Intelligensnivået til moderne mennesker er betydelig høyere sammenlignet med hominid-forfedrene fra for millioner av år siden. Blant disse i løpet av denne tiden begynte volumet av hominidhjernen gradvis å øke fra ca. 600 cm 3 i Homo habilis til 1500 cm 3 i Homo neanderthalensis . Selv om utviklingen av mennesker øker nivåintelligensen, kan det være at det samme ikke blir observert hos andre dyr, spesielt dyr som har stor avhengighet av mennesker. et eksempel på dette ses hos hunder. Mens forskjellige raser av moderne hunder har ulik hjernekapasitet og intelligens, generelt, sammenlignet med ulven, har hundens problemløsningsmuligheter gått ned. I et problemløsende eksperiment er gjennomsnittlig suksessrate for hunder 5% mens ulvene oppnådde en suksessrate på 80%. På en annen side, i en test på marsvin, ble det vist at den romlige evnen til tamgriser er høyere sammenlignet med forfedren. Intelligensnivået til ville forfedre sammenlignet med forgjengeren er forskjellig fra art til art når hjernevolum og atferd endres.

Genetikk

Tilstedeværelsen av genetiske mutasjoner øker den genetiske variasjonen på tvers av artsgrupper, mutasjoner som er funnet å være gunstige for artenes levetid som helhet vil sannsynligvis bli arvet til neste generasjon, på grunn av denne prosessen har genetisk forskjell blitt den drivende faktoren for de fleste, om ikke alle endringene i ville forfedre sammenlignet med forgjengeren. Etter hvert som ville stamfarer utvikler seg, er det visse gener som indikerer dens evolusjonære vei. Vesner som vil gjennomgå domesticering har endringer i gener som endrer dets endokrine system og hormonproduksjon som kan sees hos dyr som tamme fugler, canids, storfe og husdyr. Dette kan sees i mutasjonen av skjoldbruskstimulerende hormonreseptorgen (TSHR) i tamme kyllinger, som påvirker reproduksjonssystemet. I eksperimentet med tamrev ble genet SorCS1 funnet i tamme rev, men ikke i aggressive rev, dette genet antas å være ansvarlig for tamhetens trekk hos tamrev.

Forskjeller i planter

Planter som avles til avlinger eller matproduksjon blir selektivt avlet for økt effektivitet og relativt bedre smak. Derfor vil forskjellene i ville forfedre og kultiverte moderne avlinger gjenspeile at for eksempel en økt størrelse på de spiselige delene av visse frukter.

Tamme syndrom i planter forårsaker forskjeller som større størrelser, endringer i farge og forskjeller i sukkerinnhold. Tilpasningsevnen til moderne planter kan også økes i forhold til den ville forfedren.

Dyrkede planter viser forskjeller i kjemisk innhold sammenlignet med ville motstykker. For eksempel har forskning vist at dyrkede planter generelt produserer kull som nedbrytes raskere og er lettere å bli resirkulert sammenlignet med ville planter. Villplanter, som generelt måtte trives i næringsfattige jordarter, fremmer et høyere innhold av motstridende molekyler, som lignin. Dette stimulerer en økning i plantesøppelens seighet, og får den til å spaltes lenger.

Andre forskjeller kan omfatte:

  • tap av frydval
  • nye tilpasninger til økologiske faktorer som næringsstoffsammensetning i jorda, temperatur, surhet, lysnivå, fuktighet, etc.)
  • forskjell i reproduksjonsmetode (f.eks. mangel på pollinerende organer, avhengig av menneskelig inngripen) eller til og med sterilitet i moderne planter.
  • forskjeller i kjemisk sammensetning (f.eks. økning i vitaminer, sukkerinnhold osv.)
  • tap av frøspredningsmetoder
  • en reduksjon i defensive mekanismer. Siden egenskaper som torner, pigger, beskyttelsesbelegg og gift er mindre ønskelige for mennesker. det er tapt for kunstig seleksjon. Dette gjør moderne planter mer utsatt for skadedyr.
  • forskjell i sykdomsfølsomhet.

Bruker

Det er bruk av sameksisterende ville forfedre og dets innenlandske kolleger. Eksistensen av en vill forfader kan brukes til å øke biologisk mangfold av forskjellige arter. det hjelper hovedsakelig med bevaring, men kan også brukes til genetiske forbedringer, selv om denne fremgangsmåten hovedsakelig gjøres på planter, nærmere bestemt matproduserende avlinger. Siden ville avlinger generelt har høyere skadedyrsbestandighet, vil avlshybrider forbedre kvaliteten på de dyrkede avlingene betydelig. Den samme teknikken kan brukes for å øke bakterieresistens, planteutbytte og motstand mot biotisk stress.

Liste over ville forfedre og deres tamme kolleger

Arter og underarter Vill forfader
Hund ( Canis familiaris ) Utdødd pleistocenpopulasjon av grå ulv ( Canis lupus )
Storfe ( Bos Taurus ) Utdødde Aurochs ( Bos primigenius )
Husk marsvin ( Cavia porcellus ) Montane marsvin ( Cavia tschudii ) eller cavy ( Cavia aperea )
Kylling Rød junglefowl ( Gallus gallus )
Tamme kanin ( Oryctolagus cuniculus ) Europeisk kanin
Geit ( Capra aegagrus hircus ) Bezoar ibex ( Capra aegagrus aegagrus )
Ferret ( Mustela putorius furo ) Europeisk polecat ( Mustela putorius )
Banan Musa acuminata eller Musa balbisiana
Squash ( Cucurbita pepo subsp. Pepo ) Cucurbita okeechobeensis
Vannmelon ( C.lanatus ) Desert gourd ( citrullus colonchythis )
Aubergine ( Solanum melongena ) Thorn apple ( Solanum incanum )
Aprikos ( Prunus armeniaca ) Prunus brigantina
Cassava ( Manihot esculenta subsp. Esculenta ) Manihot walkerae

Referanser