CD63 - CD63

CD63
Identifikatorer
Aliaser CD63 , LAMP-3, ME491, MLA1, OMA81H, TSPAN30, CD63 molekyl
Eksterne ID-er OMIM : 155740 MGI : 99529 HomoloGene : 37526 GenCards : CD63
Ortologer
Arter Menneskelig Mus
Entrez

967

12512

Ensembl

ENSG00000135404

ENSMUSG00000025351

UniProt

P08962

P41731

RefSeq (mRNA)

NM_001042580
NM_001282966
NM_007653

RefSeq (protein)

NP_001036045
NP_001269895
NP_031679

Sted (UCSC) Chr 12: 55,73 - 55,73 Mb Chr 10: 128,9 - 128,91 Mb
PubMed- søk
Wikidata
Vis / rediger menneske Vis / rediger musen

CD63-antigen er et protein som hos mennesker er kodet av CD63- genet . CD63 er hovedsakelig assosiert med membraner i intracellulære vesikler, selv om celleoverflateekspresjon kan induseres.

Funksjon

Proteinet kodet av dette genet er et medlem av transmembran 4-superfamilien, også kjent som tetraspanin- familien. De fleste av disse medlemmene er celleoverflateproteiner som er preget av tilstedeværelsen av fire hydrofobe domener. Proteinene formidler signaltransduksjonshendelser som spiller en rolle i reguleringen av celleutvikling, aktivering, vekst og motilitet. Dette kodede proteinet er et glykoprotein fra celleoverflaten som er kjent for å kompleksere seg med integriner. Det kan fungere som en blodplateaktiveringsmarkør. Mangel på dette proteinet er assosiert med Hermansky-Pudlak syndrom . Også dette genet har blitt assosiert med svulstprogresjon. Bruken av alternative polyadenyleringssteder er funnet for dette genet. Alternativ spleising resulterer i flere transkripsjonsvarianter som koder for forskjellige proteiner.

Allergidiagnose

CD63 er en god markør for flowcytometrisk kvantifisering av in vitro- aktiverte basofiler for diagnose av IgE-mediert allergi. Testen blir ofte betegnet som basofil aktiveringstest (BAT).

Undersøkelser

Opprinnelig ble sletting og punktmutanter brukt til å undersøke rollen til C-terminalen, som inneholder et antatt lysosomalt målretting / internaliseringsmotiv (GYEVM). C-terminale mutanter viste økt overflateekspresjon og redusert intracellulær lokalisering i forhold til CD63Wt. Antistoffindusert internalisering ble redusert i C-terminale delesjonsmutanter og avskaffet i G → A og Y → A-mutanter, noe som viser den avgjørende rollen til disse restene i internalisering.

CD63 er omfattende og variabelt glykosylert, og EC2-regionen inneholder tre potensielle N-koblede glykosyleringssteder (N130, N150 og N172). Mutanter N130A og N150A lignet på hCD63Wt med hensyn til intracellulær lokalisering og internalisering. Imidlertid viste hCD63N172A-mutanten en hovedsakelig celleoverflatelokalisering og lav internalisering. Ekspresjon av en mutant som manglet alle tre glykosyleringsstedene var veldig ustabil. Det ble spekulert i at den reduserte internaliseringen av CD63N172A kan skyldes endringer i interaksjonen med celleoverflatemolekyler. Immunutfellingen eksperimenter viste noen bevis for et protein (100 kDa) assosiert med CD63N172A, men dette var ikke konsistent. Imidlertid ble en sammenheng mellom CD63Wt og β2 integrin (CD18) vist ved co-internalisering av disse proteinene. Interaksjoner med CD63 kan derfor påvirke handel og funksjon av β2-integriner.

I cellebiologi brukes CD63 ofte som en markør for multivesikulære kropper, som i noen celler er beriket med CD63, så vel som for ekstracellulære vesikler frigjort fra enten den multivesikulære kroppen eller plasmamembranen.

Interaksjoner

CD63 har vist seg å samhandle med CD117 og CD82 .

Se også

Referanser

Videre lesning

Eksterne linker

Denne artikkelen inneholder tekst fra United States National Library of Medicine , som er offentlig .