Adaptermolekyl CRK - Adapter molecule crk

CRK
Tilgjengelige strukturer
PDB	Ortologsøk: PDBe RCSB
Liste over PDB -ID -koder
	1JU5 , 2DVJ , 2EYV , 2EYW , 2EYX , 2EYY , 2EYZ , 2MS4
Identifikatorer
Aliaser	CRK , CRKII, p38, v-crk aviær sarkomvirus CT10 onkogen homolog, CRK proto-onkogen, adapterprotein
Eksterne ID -er	OMIM : 164762 MGI : 88508 HomoloGene : 81850 GeneCards : CRK
Genplassering ( menneske )
Chr.	Kromosom 17 (menneske)
Slutt	1 463 162 bp
Genplassering ( mus )
Chr.	Kromosom 11 (mus)
Slutt	75 706 908 bp
RNA-ekspresjon mønster
	; ; ; ;
	Flere referanseuttrykkdata
Genontologi
Molekylær funksjon	• protein-makromolekyl adapter aktivitet ; • proteindomene spesifikk binding ; • Efrin reseptorbindende ; • GO: 0001948 proteinbindende ; • enzym binding ; • insulin-lignende vekstfaktor-reseptor-bindings ; • cytoskeletal proteinbinding ; • scaffoldprotein bindende ; • fosfotyrosin rest bindende ; • SH3 områdebindende ; • SH2 domene binding ; • protein selvassosiasjon ; • protein fosforylert aminosyre binding ; • protein tyrosinkinase binding;
Mobil komponent	• cytoplasma ; • cytosol ; • membran ; • cellemembran ; • aktinskytoskjelett ; • ekstracellulært eksosom ; • kjerne ; • membranflåte ; • proteinholdig kompleks;
Biologisk prosess	• aktivering av MAPKK-aktivitet ; • Fc-gamma-reseptorsignalvei involvert i fagocytose ; • GO: 0043087, GO: 0032313, GO: 0032319, GO: 0032314, GO: 0043088 regulering av GTPase-aktivitet ; • efrinreseptorsignalvei ; • regulering av transkripsjon av RNA polymerase II ; • regulering av Rac-proteinsignaltransduksjon ; • vaskulær endotelial vekstfaktor reseptorsignalvei ; • regulering av aktinskytoskjelettorganisasjon ; • positiv regulering av substratadhesjonsavhengig cellespredning ; • respons på gjær ; • positiv regulering av migrasjon av glatte muskelceller ; • respons på hepatocyttvekst faktor ; • respons på hydrogenperoksid ; • negativ regulering av naturlig drepercellemediert cytotoksisitet ; • cellulær respons på transformerende vekstfaktor beta-stimulans ; • cellulær respons på nitrogenoksid ; • respons på peptid ; • cellulær respons på stimulering av nervevekstfaktor ; • cellulær respons på insulinlignende vekst faktorstimulering ; • cellulær respons på endotelin ; • regulering av celle form ; • regulering av signaltransduksjon ; • positiv regulering av cellevekst ; • regulering av proteinbinding ; • regulering av sårheling ; • negativ regulering av sårheling ; • respons på cholecystokinin ; • regulering av cellemotilitet ; • negativ regulering av cellemotilitet ; • nevronmigrasjon ; • regulering av leukocytt migrasjon ; • lipidmetabolisme ; • dendrittutvikling ; • cytokinmediert signalvei ; • hippocampus utvikling ; • cerebral cortex utvikling ; • etablering av cellepolaritet ; • regulering av celleadhesjon mediert av integrin ; • hjelper T-celledapedese ; • reelin-mediert signalvei ; • regulering av dendrittutvikling ; • cellekjemotaksi ; • GO: 0032861, GO: 0032862, GO: 0032856 aktivering av GTPase -aktivitet ; • cerebellar nevronutvikling ; • regulering av T -cellemigrasjon;
	Kilder: Amigo / QuickGO
Ortologer
	1398
	12928
	ENSG00000167193
	ENSMUSG00000017776
	P46108
	Q64010
	NM_016823 ; NM_005206
	NM_001277219 ; NM_001277221 ; NM_133656
	NP_005197 ; NP_058431
	NP_001264148 ; NP_001264150 ; NP_598417
	Wikidata
Se/rediger Human	Se/rediger mus

Adaptermolekyl crk også kjent som proto-onkogen c-Crk er et protein som hos mennesker er kodet av CRK- genet .

CRK -proteinet deltar i Reelin -signalkaskaden nedstrøms DAB1 .

Funksjon

Adaptermolekyl crk er medlem av en adapterproteinfamilie som binder seg til flere tyrosinfosforylerte proteiner. Dette proteinet har flere SH2- og SH3- domener (src-homologidomener) og er involvert i flere signalveier, og rekrutterer cytoplasmatiske proteiner i nærheten av tyrosinkinase gjennom SH2-fosfotyrosininteraksjon. Det N-terminale SH2-domenet til dette proteinet fungerer som en positiv regulator for transformasjon, mens det C-terminale SH3-domenet fungerer som en negativ regulator for transformasjon. To alternative transkripsjoner som koder for forskjellige isoformer med distinkt biologisk aktivitet er beskrevet.

Crk deltar sammen med CrkL i Reelin -signalkaskaden nedstrøms DAB1 .

v-Crk, et transformerende onkoprotein fra fuglesarkomvirus, er en fusjon av viralt "gag" -protein med SH2- og SH3-domenene til cellulær Crk. Navnet Crk er fra "CT10 Regulator of Kinase" hvor CT10 er fugleviruset som ble isolert fra et protein, som mangler kinasedomene, men i stand til å stimulere fosforylering av tyrosiner i celler.

Crk bør ikke forveksles med Src , som også har cellulære (c-Src) og virale (v-Src) former og er involvert i noen av de samme signalveiene, men er et protein tyrosinkinase.

Interaksjoner

CRK (gen) har vist seg å samhandle med:

Se også

CrkL , "Crk-lignende" protein

Referanser

Videre lesning

Feller SM, Ren R, Hanafusa H, Baltimore D (1995). "SH2 og SH3 domener som molekylære lim: interaksjonene mellom Crk og Abl". Trender Biochem. Sci . 19 (11): 453–8. doi : 10.1016/0968-0004 (94) 90129-5 . PMID 7855886 .
Feller SM, Posern G, Voss J, et al. (1999). "Fysiologiske signaler og onkogenese formidlet gjennom adapterproteiner fra Crk -familien". J. Cell. Physiol . 177 (4): 535–52. doi : 10.1002/(SICI) 1097-4652 (199812) 177: 4 <535 :: AID-JCP5> 3.0.CO; 2-E . PMID 10092207 .
Pessin JE, Okada S (2002). "Insulin- og EGF -reseptorer integrerer signalveiene Ras og Rap" . Endokr. J . 46 Tillegg: S11–6. doi : 10.1507/endocrj.46.suppl_s11 . PMID 12054111 .
Cicchetti P, Mayer BJ, Thiel G, Baltimore D (1992). "Identifikasjon av et protein som binder seg til SH3-regionen i Abl og ligner på Bcr og GAP-rho". Vitenskap . 257 (5071): 803–6. Bibcode : 1992Sci ... 257..803C . doi : 10.1126/science.1379745 . PMID 1379745 .
Matsuda M, Tanaka S, Nagata S, et al. (1992). "To arter av humant CRK -cDNA koder for proteiner med forskjellige biologiske aktiviteter" . Mol. Celle. Biol . 12 (8): 3482–9. doi : 10.1128/MCB.12.8.3482 . PMC 364597 . PMID 1630456 .
Anderson D, Koch CA, Gray L, et al. (1990). "Binding av SH2 -domener til fosfolipase C gamma 1, GAP og Src til aktiverte vekstfaktorreseptorer". Vitenskap . 250 (4983): 979–82. doi : 10.1126/science.2173144 . PMID 2173144 .
Schaller MD, Hildebrand JD, Shannon JD, et al. (1994). "Autofosforylering av fokaladhesjonskinasen, pp125FAK, dirigerer SH2-avhengig binding av pp60src" . Mol. Celle. Biol . 14 (3): 1680–8. doi : 10.1128/MCB.14.3.1680 . PMC 358526 . PMID 7509446 .
Hempstead BL, Birge RB, Fajardo JE, et al. (1994). "Uttrykk for v-crk-onkogenproduktet i PC12-celler resulterer i rask differensiering av både nervevekstfaktor- og epidermale vekstfaktoravhengige veier" . Mol. Celle. Biol . 14 (3): 1964–71. doi : 10.1128/MCB.14.3.1964 . PMC 358555 . PMID 7509449 .
Tanaka S, Morishita T, Hashimoto Y, et al. (1994). "C3G, et guanin-nukleotidfrigivende protein uttrykt allestedsnærværende, binder seg til Src-homologi 3-domenene til CRK- og GRB2/ASH-proteiner" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (8): 3443–7. Bibcode : 1994PNAS ... 91.3443T . doi : 10.1073/pnas.91.8.3443 . PMC 43593 . PMID 7512734 .
Calalb MB, Polte TR, Hanks SK (1995). "Tyrosinfosforylering av fokal vedheftskinase på steder i det katalytiske domenet regulerer kinaseaktiviteten: en rolle for Src -familiens kinaser" . Mol. Celle. Biol . 15 (2): 954–63. doi : 10.1128/MCB.15.2.954 . PMC 231984 . PMID 7529876 .
Teng KK, Lander H, Fajardo JE, et al. (1995). "v-Crk-modulering av vekstfaktorindusert PC12-celledifferensiering involverer Src-homologi 2-domenet til v-Crk og vedvarende aktivering av Ras/mitogen-aktivert proteinkinasebane" . J. Biol. Chem . 270 (35): 20677–85. doi : 10.1074/jbc.270.35.20677 . PMID 7657647 .
Schumacher C, Knudsen BS, Ohuchi T, et al. (1995). "SH3-domenet til Crk binder seg spesielt til et bevart prolinrikt motiv i Eps15 og Eps15R" . J. Biol. Chem . 270 (25): 15341–7. doi : 10.1074/jbc.270.25.15341 . PMID 7797522 .
Matsuda M, Hashimoto Y, Muroya K, et al. (1994). "CRK-protein binder seg til to guaninnukleotidfrigivende proteiner for Ras-familien og modulerer nervevekstfaktorindusert aktivering av Ras i PC12-celler" . Mol. Celle. Biol . 14 (8): 5495–500. doi : 10.1128/MCB.14.8.5495 . PMC 359069 . PMID 8035825 .
Feller SM, Knudsen B, Hanafusa H (1994). "c-Abl kinase regulerer proteinbindingsaktiviteten til c-Crk" . EMBO J . 13 (10): 2341–51. doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06518.x . PMC 395099 . PMID 8194526 .
Fioretos T, Heisterkamp N, Groffen J, et al. (1993). "CRK proto-onkogene kart til humant kromosombånd 17p13". Onkogen . 8 (10): 2853–5. PMID 8378094 .
Smit L, van der Horst G, Borst J (1996). "Sos, Vav og C3G deltar i B-celle reseptorinduserte signalveier og assosierer seg differensielt med Shc-Grb2, Crk og Crk-L-adaptere" . J. Biol. Chem . 271 (15): 8564–9. doi : 10.1074/jbc.271.15.8564 . PMID 8621483 .
Beitner-Johnson D, Blakesley VA, Shen-Orr Z, et al. (1996). "Proto-onkogenproduktet c-Crk assosierer med insulinreseptorsubstrat-1 og 4PS. Modulering ved insulinvekstfaktor-I (IGF) og forbedret IGF-I-signalering" . J. Biol. Chem . 271 (16): 9287–90. doi : 10.1074/jbc.271.16.9287 . PMID 8621590 .
Hasegawa H, Kiyokawa E, Tanaka S, et al. (1996). "DOCK180, et viktig CRK-bindende protein, endrer cellemorfologi ved translokasjon til cellemembranen" . Mol. Celle. Biol . 16 (4): 1770–6. doi : 10.1128/MCB.16.4.1770 . PMC 231163 . PMID 8657152 .

Eksterne linker

Crk Info med lenker i Cell Migration Gateway
Proto-Oncogen+Proteins+c-crk ved US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
Oncogen+Protein+v-crk ved US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
Plassering av menneskelig CRK -genom og detaljer om CRK -gen i UCSC -genomleseren .

Languages

In other projects