Felles ravnfysiologi - Common raven physiology

Den Ravn ( Corvus corax ), også kjent som den nordlige ravnen , er en stor, all-svart spurve fugl. Funnet over den nordlige halvkule , er den den mest distribuerte av alle korvider . Denne artikkelen diskuterer dens fysiologi , inkludert homeostase , respirasjon , sirkulasjonssystem og osmoregulering .

Fysiologi

Habitatvariasjon og fysiologisk regulering

Opprettholdelse av homeostase gjennom interne reguleringsmekanismer påvirkes direkte av habitatvariasjoner. Den vanlige ravn regnes som en homeoterm , en endoterm og en regulator, så det er nødvendig å justere sin indre fysiologiske tilstand som svar på miljøendringer. Matmiljøer påvirker metabolismen av Common Raven. Siden vanlige ravner er altetende , må metabolske hastigheter svinge i henhold til typen mat som konsumeres. Ifølge en studie har arter som bare bruker frukt lavere metabolisme sammenlignet med arter som spiste både frukt og insektmateriale. Den høye metabolske hastigheten til den vanlige ravn skyldes delvis mangfoldet i kostholdet.

Høyde er en annen faktor som krever at den vanlige ravn regulerer. Organismer som eksisterer i høyder under 1100 m (3.500 fot) har lavere metabolisme enn organismer som lever i større høyder. Generelt er varmere temperaturer forbundet med lavere høyder, så det kreves mindre energi for å opprettholde en konstant indre temperatur. Bergmanns regel kan også brukes på den vanlige ravn. Personer som bor i høyere høyder og utsatt for kaldere temperaturer er vanligvis større enn ravnene som lever på lavere breddegrader eller i varmere temperaturer. Dessuten er høyere høyder forbundet med lavere oksygenpartialtrykk , så Ravens bor i store høyder blir konfrontert med redusert oksygentilgangen. For å kompensere for mindre oksygen i omgivelsene, gjennomgår vanlige ravner økt respirasjonsfrekvens, forbedret oksygenbelastning av hemoglobin på luftveiene og forbedret oksygenaffinitet til hemoglobin.

Vanlige ravner har et utbredt geografisk område og finnes i mange forskjellige habitater, inkludert tundra , sjøkoster, klipper, fjellskog, sletter , ørkener og skogsområder . På grunn av et så mangfoldig habitat, er denne arten utsatt for forskjellige temperaturer og mengder nedbør. Individer som eksisterer i varmere, tørrere miljøer har lavere basalmetabolisme enn organismer som bor i ikke-tørre områder. Fysiologisk reduserer en redusert stoffskiftehastighet endogen varmeproduksjon for å forhindre fordampende vanntap, eller ganske enkelt fordampning , og spare energi i et miljø med begrensede ressurser. En reduksjon av totalt fordampende vanntap består av reduksjoner av både respiratorisk og kutan fordampning. I kontrast opplever vanlige ravner som bor på høyere breddegrader i tempererte regioner høye basale metabolske hastigheter. En høyere metabolisme er relatert til økt termogenese og kaldtoleranse.

I forhold til temperatur og nedbør utsettes vanlige ravner for skiftende årstider med ekstreme klima. Innenfor den vanlige ravnarten er graden av klimatiske sesongmessigheter relatert til størrelsen på svingninger i basal metabolsk hastighet og totalt fordampende vanntap. For eksempel blir befolkninger som bor i Alberta utsatt for ekstremt kalde temperaturer om vinteren og veldig varmt og tørt vær i sommermånedene. Videre er det ikke kjent at den vanlige ravn vandrer lange avstander for å unngå vintersesongen, så det er nødvendig å regulere og takle miljøforholdene.

Habitatvariasjon fører ofte til endringer i aktivitetsnivå. Ravner som driver med flyging regnes som metabolsk aktive. I flyperioder krever cellene mer oksygen, og varmen som genereres må spres for å unngå hypertermi . Som svar opplever den vanlige ravn en økt hjertefrekvens og hjerteeffekt . En annen metode som brukes av mange fuglearter for å regulere termisk konduktans er ved å justere blodstrømmen gjennom shuntbeholdere internt. Nærmere bestemt er arterielle og venøse blodkar organisert for å omgå motstrømmen varmeutveksling som forekommer i den øvre delen av en fugls ben. Motstrøms varmeveksling innebærer arrangementer av blodkar som lar varme overføre fra varmt arterielt blod til kjøligere veneblod som beveger seg til kroppens kjerne . Gjennom denne mekanismen forblir arterielt blod varmt før det når kroppens periferi.

Åndedrett

Ravnene har en høy metabolismehastighet som driver flukt. Luftstrømmen ledes gjennom lungene via luftsekker. Posene brukes til å skape en kontinuerlig ensrettet strøm av frisk luft over luftveiene. De fleste fugler har ni luftsekker, gruppert i fremre og bakre sekker, men den vanlige ravn som medlem av Passeriformes -gruppen har bare syv luftsekker (mangler to luftveier i livmorhalsen). Den vanlige ravn finnes i alle deler av kloden. På høyere høyder og i varmere klima er oksygenkonsentrasjonen i luften lavere sammenlignet med lav høyde eller kaldere klima. Flyging er også en mye mer metabolsk krevende bevegelse enn å gå eller løpe, og derfor ser vi et proporsjonalt større luftveissystem hos fugler enn hos pattedyr.

Fuglens luftveier har unike luftbevegelsesegenskaper. Luft beveger seg i en ensrettet strøm og blod beveger seg i en samtidig retning til luftstrømmen. En fordel med denne typen systemer er at den minimerer død plass og gjør at fuglen kan opprettholde en meget oksidativ, aktiv utgang. Den vanlige ravnens luftveier er ikke annerledes.

Fly er en unik bragd blant fugler og gir dem mange fordeler når det gjelder mat, predasjon og bevegelse. Det antydes at kardiovaskulære variabler spiller en stor rolle i fugleflukt og ble naturlig valgt ut over tid. Spesielt utviklet fuglehjertet seg for å pumpe mer blod gjennom en fuglkropp mens den flyr. Under streng aktivitet, spesielt når du flyr, er etterspørselen etter oksygen stor.

Fugler går gjennom de fire trinnene i oksygenkaskaden: 1. Konvertering av oksygen til lungene via ventilasjon 2. Diffusjon av oksygen fra lungene inn i blodstrømmen 3. Oksygenrikt blod transporteres til perifert vev ved konveksjon 4. Oksygen diffunderer inn i mitokondriene.

Ficks diffusjonslover kan brukes på oksygenkaskadehendelser hos fuglearter . Det er et proporsjonalt forhold mellom vevsarket og overflatearealet. Til slutt, i det aviære luftveiene, er det delvise trykket av oksygen mellom gassen, lungen og de vaskulære kapillærene avhengig av ventilasjonshastigheten og luften som allerede er inhalert.

Sirkulasjon

Som alle fuglearter transporterer blodet fra den vanlige ravn næringsstoffer, oksygen, karbondioksid, metabolske avfallsprodukter, hormoner og varme. Fuglblod har en mer alkalisk pH -verdi fra 7,5 til 7,6, og blodbikarbonatverdiene er mellom 16 og 32 mmol/L. I tillegg har pumping av blod et partiell trykk av karbondioksid på omtrent 28 mmHg, som er lavere enn for placentapattedyr . Derfor ser det ut til at fuglearter, inkludert den vanlige ravn, befinner seg i en akutt tilstand av respiratorisk alkalose i forhold til pattedyr. Det er også viktig å merke seg at endringer i respirasjonsmønstre som svar på endring av oksygenbehov ikke påvirker pH i arterielt blod alvorlig.

Glukose , kalsium og proteiner er andre komponenter i aviærblodets kjemiske egenskaper. Blodsukkernivået varierer fra 200 til 400 mg/dL og kan øke med stress. Kalsiumnivåer er omtrent 8 til 12 mg/dL, og totalt protein, som består av albumin og globuliner , er mellom 3 og 5,5 mg/dl. Siden den vanlige ravn flyr i store høyder, tillater effektiv gassutveksling mellom luftveiene og sirkulasjonssystemene at denne arten tåler hypoksi . På grunn av den ensrettede luftstrømmen og den høye oksygenaffiniteten til aviær hemoglobin, har blod som forlater parabronchi nesten likeverdig oksygenpartrykk som inhalert luft. Fuglehjerter pumper mer blod per tidsenhet enn pattedyrshjerter. Hjerteutgang (ml/minutt) kan beregnes ved å multiplisere hjertefrekvensen (slag/minutt) med slagvolum (ml/slag).

Som andre virveldyr med lukkede sirkulasjonssystemer, kan pumping av blod fra den vanlige ravn beskrives ved flere fysiologiske prinsipper. Disse prinsippene og lovene inkluderer diffusjon , blodviskositet , osmotisk trykk , LaPlaces lov ( Young-Laplace Equation ), Poiseuilles lov ( Hagen-Poiseuille-ligning ) og Frank-Starling-loven i hjertet . Videre er det viktig å merke seg at det osmotiske trykket til den vanlige ravn er lavt sammenlignet med pattedyrarter. Redusert osmotisk trykk skyldes en lavere konsentrasjon av plasmaalbuminprotein.

Blodsammensetning

Blodsammensetningen til den vanlige ravn ligner den for de fleste fuglearter. Generelt består blodet av plasma og celler. Plasma inneholder omtrent 85% vann og 9-11% protein. De resterende komponentene inkluderer glukose, aminosyrer , hormoner, elektrolytter , antistoffer og avfallsstoffer. De erytrocytter (røde blodlegemer) til de Ravn er elliptisk med en sentralt beliggende oval kjerne . Aviærblod har teller mellom 2,5 og 4 millioner røde blodlegemer per kubikkmillimeter. De røde blodlegemene til fugler er større enn hos pattedyr og har en kort levetid på 28 til 45 dager. Common Ravens erytrocytter inneholder to komponenter av hemoglobin. Hemoglobin A står for 60% til 90% av totalen, og resten er hemoglobin D. Aviær trombocytter inneholder en kjerne og er involvert i hemostase . Avianske hvite blodlegemer inkluderer lymfocytter , heterofile , monocytter og eosinofiler .

Osmoregulering

Miljøutfordringer om osmoregulering

Den Corvus corax kan leve i et bredt spekter av habitater, er det svært vellykket på å tilpasse seg ulike miljøer. Selv om Corvus corax kan leve i mange forskjellige naturtyper, er den vanlige ravn hyperosmotisk i forhold til sitt habitat, slik den alltid er i et terrestrisk habitat. Å leve i et terrestrisk habitat forårsaker noen problemer for den vanlige ravn, den må stadig innta vann og salter for å balansere vann/saltinnholdet i blodet. Siden det terrestriske habitatet er hyposmotisk i forhold til Corvus corax , trenger det ikke å bekymre seg for vanntap, det bruker nyrene til å regulere saltinnholdet i blodet og utskiller vanligvis et svært fortynnet ekskrement . Den vanlige ravn er en veldig erfaren jeger og vil jakte alt fra fugleegg, til frosker, til vanlig markmus og til og med opp til en liten kylling. Når det er tøft for jakt, vil Corvus corax stole på sin sterke luktesans og syn for å lete etter mat. Den Corvus corax er en mester åtseldyr av yrke og har et inntak av salt ved å spise det meste kadaver fra døde dyr om Ravn vil lett spise menneskelig søppel hvis tilgjengelig for dem. For de fleste av Corvus corax -bestandene som bor mer i de nordlige delene av Nord -Amerika, kan harde vintre være svært fordelaktige med stor dødelighet av planteetere som gir enkle måltider for ravn. Faktisk kan maten være så rikelig at den vanlige ravn som vanligvis er ensom i naturen, som bare noen gang bor sammen med en partner, faktisk tillater andre åtseldyr som skallet ørn , skjever , kråker og andre åtsere å fest med dem på en død haug med liten eller ingen konkurranse . Forskjellen i kosthold mellom populasjonene av Corvus corax nær sjøen i forhold til den boreale skogen er enorm; ravner i nærheten av det mer marine baserte terrestriske habitatet som byttes primært på måkeegg og klekker, i tillegg til å supplere kostholdet med tang ; Vær oppmerksom på at avføringen til disse populasjonene viste enorme mengder tang som indikerte at den var en viktig næringskilde, selv om den stort sett var ufordøyelig.

Disse populasjonene har et mye høyere saltinntak sammenlignet med populasjonene i de mer indre områdene og skiller derfor ut mer kraftig hyperosmotisk ekskrement. Med en diett med tilstrekkelige saltkonsentrasjoner er Corvus corax sjelden desperat etter saltinntak, i stedet fokuserer den på vanninntaket hovedsakelig gjennom maten den spiser, men hvis dette ikke er tilstrekkelig, vil det drikke vann eller konsumere snø om vinteren etter behov. Totalt sett gjør Corvus corax det ganske bra i mange forskjellige terrestriske miljøer ved hjelp av tilpasninger av ikke bare nyrene, men også det enormt store og varierende kostholdet for å holde det osmotiske blodtrykket i sjakk. De Corvus Corax virkelig er en mester i sitt domene, er ikke bare en stor jeger, men en mester åtseldyr, kan denne fuglearter tilsynelatende tåle noen endring i miljøet og fysiologiske forhold for å overleve og blomstre.

Primært osmoregulerende organ eller system

Regulering av vann- og elektrolyttbalanse , eller osmoregulering , i det indre miljøet til vanlige ravner innebærer interaksjon mellom nyrene, tarmkanalen, huden og luftveiene. Imidlertid er nyrene de primære osmoregulatoriske organene med den primære funksjonen å eliminere avfall og overflødig vann og oppløste stoffer .

Som andre fugler regnes den vanlige ravn som en urikotelisk organisme med et osmoregulatorisk system som består av et par nyrer som utgjør 0,8% av kroppsmassen. I likhet med pattedyrarter, er de funksjonelle enhetene til fuglenyrene nefronene . Utvendig er nyrene langstrakte og har tre fliker, og den indre delen inneholder en cortex og medulla . Innenfor cortex er nefroner organisert rundt sentrale vener i det efferente venesystemet. I kontrast er medulla strukturert i medullære kjegler som inneholder nefronelementer, spesielt samle kanaler og sløyfer av Henle . Når oppsamlingskanalene synker gjennom medullaen, kombinerer og tømmer de innholdet i urinlederen .

Det er to typer fugle -nefroner, og nefroner blir større etter hvert som dybden fra nyreoverflaten øker. Neptroner av reptiltype er de minste nefronene, finnes nær en nyres overflate, har enkle glomeruli og har ikke sløyfer av Henle. Motsatt består mellom 10% og 30% av den totale nefronpopulasjonen av nefroner av pattedyrstype, som ligger i det innerste området av nyrene, har komplekse glomeruli og inneholder sløyfer av Henle.

Når nyrene mottar blod, skjer filtrering av stoffer fra blodet til urinen . Glomerulær filtreringshastighet for enkeltnefroner hos fugler er lav fordi fugleglomeruli har et lite overflateareal. Gjennom reabsorpsjonsprosessen transporteres størstedelen av væskevolumet og oppløste stoffer fra urinen til blodet. Deretter skjer sekresjon av materialer fra nyreepitelet til urinen. Til slutt reiser urin som sluttprodukt til urinlederne for å skilles ut. Nyrene til en vanlig ravn filtrerer omtrent elleve ganger det totale kroppsvannet daglig, og mer enn 95% av det filtrerte vannet reabsorberes. Fuglens urin er vanligvis konsentrert til en osmolaritet som er to til tre ganger plasmaets osmolaritet. Glomerulær filtrering utgjør bare 10% til 20% av urinurat. Mer enn 90% av urat som skilles ut av nyrene er avledet fra sekresjonsprosessen.

Sirkulasjon og respirasjon

Det osmoregulerende systemet er forbundet med sirkulasjonssystemet for å muliggjøre effektiv regulering av salt- og vannbalansen. Sirkulasjonsvæsker fungerer ved renal clearance, som er blodvolumet som stoffer fjernes fra nyrene i løpet av en bestemt tidsperiode. I tillegg til filtrering, spiller sirkulasjonssystemet også en rolle i reabsorpsjon. Videre er nyreportalsystemets rolle å regulere nyrehemodynamikk i tider med redusert arterielt blodtrykk.

Nyrer av vanlige ravner mottar arterielt og afferent venøst ​​blod og tømmes av efferente vener. Når det gjelder arteriell blodtilførsel, forgrener arteriene inn i nyrene seg i mange mindre arterier og til slutt danner afferente arterioler som forsyner glomeruli. Den peritubulære blodtilførselen består av efferente arterioler som etterlater glomeruli av nefroner av reptiltype som renner ut i bihulene i cortex. På den annen side dannes vasa recta av efferente arterioler som forlater glomeruli av nefroner av mammalia-typen. Deretter nyre portal system, som involverer de afferente årer, oppnår man blod fra ischiadic og ytre iliac årer. Nyreportalventilen ligger mellom nyreportalvenen og den vanlige iliacvenen som fører til bakre vena cava . Stenging av ventilen leder blodet til å strømme inn i nyreportalvenen, og når ventilen er åpen, strømmer blod inn i vena cava. Etter å ha kommet inn i nyreportalvenen, kommer blod inn i den peritubulære blodtilførselen. Her blandes blod fra portalårene og de efferente arteriolene og reiser ut av nyrene gjennom de efferente venene. Alternativt kan blod også strømme mot leveren.

Forskning indikerer at nyrer av fuglearter mottar omtrent 10% til 15% av hjerteproduksjonen . Nyreblodet til vanlige ravner består av forskjellige molekyler. Som det ble nevnt tidligere, absorberes omtrent 95% av det filtrerte vannet i blodtilførselen. Siden fugler er i stand til å produsere hyperosmotisk urin, inneholder blodplasma vanligvis mye vann. Hos normalt hydrerte fugler er blodkonsentrasjonene av arginin vasotocin, som er et peptidhormon som er involvert i regulering av plasmavannkonsentrasjoner, 10pg/ml. Andre hormoner i blodtilførselen inkluderer angiotensin, aldosteron og atrialt natriuretisk peptid. I tillegg opprettholdes plasmakonsentrasjoner i plasma innenfor normale nivåer, selv når natriuminntaket i kosten endres for å regulere blodtrykket, absorberes mer enn 98% filtrert kalsium, og omtrent 60% filtrert fosfat skilles ut i urinen. Før filtrering er uratkonsentrasjonen i plasma mellom 0,1 og 0,7 mM. Til slutt er fuglenes arterielle pH alkalisk og holdes på en verdi på omtrent 7,5.

Fuglens luftveier er ikke i direkte kontakt med det osmoregulerende systemet. Imidlertid deltar luftveiene i osmoregulering gjennom fordampende vanntap. Siden vanlige ravner er endotermiske og har høy ventilasjon, er tap av pustevann uunngåelig.

Celler og mekanismer for osmoregulering

Filtrering i Bowmans kapsel

Nyrene i aves er delt inn i enheter som kalles lobules. I hver lobule er det mange nefroner som er ansvarlige for filtrering av blod. Arterielt blod som ledes til nyrene kommer inn i glomerulus under høyt trykk og lekker ut mellom endotelcellene i de glomerulære kapillærene i Bowmans kapsler . Blodplasmafiltratet inneholder avfall sammen med ikke-avfallsstoffer som glukose og ioner. Når filtratet kommer inn i den proksimale tubuli, begynner reabsorpsjonen av metabolsk nyttige molekyler i blodet.

Reabsorpsjon i proksimale rør

Reabsorpsjon av molekyler og ioner tilbake i blodet fra det proksimale røret skjer via epitelceller. Epitelcellen skaper en lav Na+ -konsentrasjon i cellen ved aktivt å pumpe ut Na+ inn i blodet via en Na+/K+ ATPase -pumpe på den basolaterale membranen. Den osmotiske gradienten gir rom for transport av Na+ med molekyler som Cl-, glukose og vitaminer inn i epitelcellen fra den apikale siden (siden vendt mot det proksimale tubuli). Vann krysser fritt den apikale siden inn i epitelcellen etter at oppløste stoffer kommer aktivt inn. Med alle de essensielle molekylene inne i epitelcellen, passerer noen som Cl-, glukose og vitaminer gjennom sine respektive kanaler på den basale laterale siden inn i blodet. Na+ fortsetter å pumpes inn i blodet og opprettholder den osmotiske gradienten, noe som muliggjør kontinuerlig reabsorpsjon av disse molekylene og ionene. Terrestriske fugler som Corvus corax produserer urin som er osmotisk mer konsentrert enn blodplasmaet. Dette skyldes sannsynligvis det faktum at vann ikke er like rikelig i ravnebiotoper.

Regulering av vanntap

En nøkkelfunksjon for Loop of Henle er å gi en stor avstand over hvilke ioner transporteres ut fra nefronene, og siden vann vil følge transporten av ioner ut av nefronene, er Loop of Henle en viktig struktur for å sikre minimalt vanntap ut urinlederne. Siden ikke alle nefroner av aves har Loop of Henle, kan evnen til fugler til å lage et hypertonisk filtrat være mer utfordrende enn pattedyr. Som svar på dehydrering frigjør fugler et hormon kjent som arginin vasotocin (AVT) i blodet. Blant rollene reduserer AVT hastigheten som blodplasma filtrerer ut av glomeruli og inn i Bowmans kapsel. Dette reduserer den totale mengden vann som forlater blodet. En annen funksjon av AVT er dens evne til å øke permeabiliteten til oppsamlingskanalene ved å åpne proteinkanaler. Disse kanalene, kalt aquaporiner , lar flere oppløste stoffer forlate oppsamlingskanalen, og vann vil følge gjennom osmose. Disse to funksjonene til AVT lar fugler opprettholde en konsentrert urin. Fuglenyrer sender ikke urin til en blære. I stedet sendes den via urinlederne til cloacaen for å deponeres i nedre tarmen. Epitelet i nedre tarmen absorberer en stor mengde natriumklorid, og vann følger osmotisk for å reabsorberes inn i blodstrømmen. Dette siste trinnet sikrer et konsentrert avfallsprodukt med minimalt vann- og ionetap ved utskillelse.

Spesielle tilpasninger

Siden utvidelsen av menneskelig befolkning og urbanisering har det vært mange utryddelser av fugler. Utryddelse truer nesten 12% av fuglearter, men dette utgjør ikke ytterligere 12% av artene som ligger i små geografiske områder der menneskelige handlinger raskt ødelegger habitater. På grunn av press fra mennesker og miljø har fugler unike egenskaper som tillater tilpasning til endrede forhold.

Den vanlige ravn vandrer lange avstander for mat og parring. Siden ravner, og fugler generelt, reiser i slike utstrekninger, har de en unik tilpasning for å fly i miljøer i stor høyde. Spesielt øker nevrale medierende reflekser pusten. Lokomotorsystemet stimulerer pusten direkte fra stimulering av foring fra hjernestammesentre og tilbakemeldingsstimulering fra trening av muskler. I halspartiet oppdager fuglens kjemoreseptorer lavt oksygen og stimulerer pusten under hypoksi . Også, hvis pusten er hypoksisk , kan fuglen bruke CO2/pH-sensitive kjemoreceptorer for å begrense pusten. På grunn av respiratoriske responser fører denne prosessen til sekundær hypokapni . Fordi fugler er utsatt for et stort utvalg av giftige gasser og luftbårne partikler i miljøet, har studier brukt fugler til å måle luftkvaliteten.

Ikke bare er fuglens respirasjon tilpasset flyging i høyder, men det er sirkulasjonssystemet også. Generelt har fugler større hjertestørrelser og høyere hjerteeffekt . Under flyging kan fugler opprettholde pulsen, og myosin -fluktmusklene har bedre oksygendiffusjon på grunn av en høy grad av forgrening mellom kapillærene.

Den vanlige ravn lever i et bredt spekter av klima. På grunn av sin habitat og mat har den vanlige ravn unike egenskaper som gjør at den kan regulere osmotiske utfordringer. Vanlige ravner kan observeres i hav som bruker vann. Men når fugler spiser saltbelastet byttedyr eller drikker saltvann, øker kroppens indre osmoregularitet. Løsningen som produseres er betydelig mer konsentrert enn sjøvann. Fugler er den eneste gruppen av virveldyr som har evnen til å produsere hyposmotisk urin. Evnen til å produsere hyposmotisk urin er fra medullære kjegler. Urin blandes med fordøyelsesvæsker i stedet for å elimineres direkte. Følgelig spiller fuglearmen en viktig rolle i regulering av vann og salt. Hos pattedyr er den osmotiske gradienten urea, mens natriumklorid hos fugler er hovedoppløsningen i medullære kjegler. Hos fugler er nyrene ikke alene ansvarlige for osmoregulering . En unik egenskap hos fugler er nedre tarmen, som absorberer væsker og elektrolytter som ikke ble absorbert av tynntarmen eller nyrene. Disse osmoregulatoriske tilpasningene lar den vanlige ravn trives i forskjellige habitater.

Referanser