Heksazin - Hexazine

Heksazin
Navn
	Foretrukket IUPAC -navn Heksazin (forhåndsvalgt navn)
	Systematisk IUPAC -navn Hexazacyclohexa-1,3,5-triene
	Andre navn Heksazabensen ; Heksaazabensen ; Azabensen
Identifikatorer
CAS -nummer
3D -modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Gmelin -referanse	1819
PubChem CID
CompTox Dashboard ( EPA )
	InChI InChI = 1S/N6/c1-2-4-6-5-3-1 Nøkkel: YRBKSJIXFZPPGF-UHFFFAOYSA-N ;
	SMIL n1nnnnn1; N1 = NN = NN = N1;
Egenskaper
Kjemisk formel	N 6
Molar masse	84,042 g · mol −1
	Med mindre annet er angitt, gis data for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	bekreft ( hva er ?)
	Infobox -referanser

Heksazin (også kjent som heksaazabensen ) er en hypotetisk allotrop av nitrogen sammensatt av 6 nitrogenatomer arrangert i en ringlignende struktur som er analog med benzen . Det ville være det siste medlemmet i azabensen (azin) -serien, der alle metingruppene i benzenmolekylet er blitt erstattet med nitrogenatomer. De to siste medlemmene i denne serien, heksazin og pentazin , har ikke blitt observert, selv om alle andre medlemmer av azin -serien har (for eksempel pyridin , pyrimidin , pyridazin , pyrazin , triaziner og tetraziner ).

Stabilitet

Heksazinmolekylet har en strukturell likhet med det meget stabile benzenmolekylet. Som benzen har det blitt beregnet at heksazin sannsynligvis er et aromatisk molekyl. Til tross for dette har den ennå ikke blitt syntetisert. I tillegg har det blitt beregnet beregningsmessig at heksazinmolekylet er svært ustabilt, muligens på grunn av de ensomme parene på nitrogenatomer, som kan frastøte hverandre elektrostatisk og/eller forårsake elektrondonasjon til sigma- antibonderende orbitaler .

Se også

6-leddede ringer med andre antall nitrogenatomer: pyridiner , diaziner , triaziner , tetraziner og (som heksazin, teoretiske) pentaziner
Azide
Octaazacubane (nitrogen allotrope med formel N ₈ )
Pentazol
Tetranitrogen (nitrogen allotrope med formel N ₄ )

Referanser

^ "Hexazine - PubChem Public Chemical Database" . PubChem -prosjektet . USA: Nasjonalt senter for bioteknologisk informasjon.
^ J. Fabian og E. Lewars (2004). "Azabenzenes (aziner) - Nitrogenderivatene av benzen med ett til seks N -atomer: Stabilitet, homodesmotisk stabiliseringsenergi, elektronfordeling og magnetisk ringstrøm; en beregningsstudie" (PDF) . Canadian Journal of Chemistry . 82 (1): 50–69. doi : 10.1139/v03-178 . Arkivert fra originalen (PDF) 2005-03-29.

Videre lesning

P. Saxe og HF Schaefer III (1983). "Syklisk D _6h Heksaazabensen-A relativ minimum på N ₆ potensiell energioverflate?". Journal of the American Chemical Society . 105 (7): 1760–1764. doi : 10.1021/ja00345a010 .
H. Huber (1982). "Er heksazin stabil?". Angewandte Chemie International Edition . 21 (1): 64–65. doi : 10.1002/anie.198200641 .
MN Glukhovtsev og P. von Ragué Schleyer (1992). "Strukturer, binding og energier til N [6] isomerer". Kjemisk fysikk bokstaver . 198 (6): 547–554. Bibcode : 1992CPL ... 198..547G . doi : 10.1016/0009-2614 (92) 85029-A .
T.-K. Ha, R. Cimiraglia og MT Nguyen (1981). "Kan heksazin (N6) være stabil?". Kjemisk fysikk bokstaver . 83 (2): 317–319. Bibcode : 1981CPL .... 83..317H . doi : 10.1016/0009-2614 (81) 85471-1 .

Eksterne linker

Media relatert til Hexazine på Wikimedia Commons

[pubchem-1] "Hexazine - PubChem Public Chemical Database" . PubChem -prosjektet . USA: Nasjonalt senter for bioteknologisk informasjon.

[2] J. Fabian og E. Lewars (2004). "Azabenzenes (aziner) - Nitrogenderivatene av benzen med ett til seks N -atomer: Stabilitet, homodesmotisk stabiliseringsenergi, elektronfordeling og magnetisk ringstrøm; en beregningsstudie" (PDF) . Canadian Journal of Chemistry . 82 (1): 50–69. doi : 10.1139/v03-178 . Arkivert fra originalen (PDF) 2005-03-29.

Languages

In other projects