Haplogroup C -M130 - Haplogroup C-M130

Haplogroup C er en stor Y-kromosom haplogruppe , definert av UEPs M130/RPS4Y 711 , P184, P255 og P260, som alle er SNP-mutasjoner . Det er en av to primære grener av Haplogroup CF sammen Haplogroup F . Haplogroup C finnes i eldgamle populasjoner på alle kontinenter unntatt Afrika og er den dominerende Y-DNA-haplogruppen blant menn som tilhører mange folk som er urfolk i Øst-Asia , Sentral-Asia , Sibir , Nord-Amerika og Australia , samt noen populasjoner i Europa , Levant , og senere Japan . Hapogruppen finnes også med moderat til lav frekvens blant mange nåværende befolkninger i Sørøst-Asia , Sør-Asia og Sørvest-Asia .

I tillegg til den basale paragruppen C*, har denne haplogruppen nå to store grener: C1 (F3393/Z1426; tidligere CxC3, det vil si gammel C1, gammel C2, gammel C4, gammel C5 og gammel C6) og C2 (M217; den tidligere C3 ).

Opprinnelse

Estimert migrasjonsrot for haplogruppe C

Haplogroup C-M130 ser ut til å ha oppstått kort tid etter at SNP-mutasjon M168 oppstod for første gang, noe som førte til den moderne Haplogroup CT , som Haplogroup CF , og i sin tur Haplogroup C, avledet fra. Dette var sannsynligvis for minst 60 000 år siden.

Haplogroup C-M130 oppnår sine høyeste frekvenser blant urbefolkningen i Kasakhstan , Mongolia , det russiske fjerne østen , Polynesia , visse grupper i Australia , og med moderat frekvens i Korea og Manchu-folk . Det antas derfor at Haplogroup C-M130 enten oppsto eller gjennomgikk sin lengste evolusjonsperiode i den større sentralasiatiske regionen eller i sørøst-asiatiske regioner. Ekspansjonen i Øst -Asia antas å ha startet for omtrent 40 000 år siden.

Hanner som bærer C-M130 antas å ha migrert til Amerika for rundt 6000-8000 år siden, og ble fraktet av Na-Dené- talende folk inn i den nordvestlige Stillehavskysten i Nord-Amerika .

Asia er også området der Haplogroup D-M174 er konsentrert. Imidlertid er D-M174 nærmere beslektet med haplogruppe E enn til C-M130, og de geografiske fordelingene til Haplogroups C-M130 og D-M174 er helt og helt forskjellige, med forskjellige undertyper av Haplogroup C-M130 som blir funnet med høy frekvens blant moderne kazakere og mongoler så vel som i noen urfolk i Amerika , manchurianere . Det finnes også med middels frekvens hos koreanere , urfolk i det russiske fjerne øst , visse aboriginale australiergrupper og ved moderate frekvenser andre steder i Asia og Oseania. Bærere av Haplogroup C blant de senere Jōmon -folket i Japan og visse paleolitiske og neolitiske europeere bar C1a, C1b og C1a2. Mens Haplogroup D bare finnes på høye frekvenser blant tibetanere, japanske folk og Andaman -øyboere, og verken er funnet i India eller blant de opprinnelige innbyggerne i Amerika eller Oseania.

I følge Sakitani et al., Stammer haplogruppe C-M130 fra Sentral-Asia og spredte seg derfra til andre deler av Eurasia og til deler av Australia. Det antydes at C-M130 ble funnet i øst-eurasiske jegersamlere så vel som i gamle prøver av Øst- og Sørøst-Asia og Europa.

Struktur

C* (M130/Side51/RPS4Y711, M216)

• C1 (F3393)
  • C1a (CTS11043)
    • C1a1 (M8)
      • C1a1a (P121)
        • C1a1a1 (CTS9336)
          • C1a1a1a (CTS6678) Japan, Sør -Korea (Seoul)
          • C1a1a1b (Z1356) Japan
        • C1a1a2 (Z45460) Kina (Liaoning)
    • C1a2 (tidligere C6) - (V20)
      • C1a2a (V182)
        • C1a2a1 (V222)
        • C1a2a2 (Z29329)
      • C1a2b (Z38888) Ukraina
  • C1b (F1370)
    • C1b1 (K281)
      • C1b1a (B66/Z16458)
        • C1b1a1 (tidligere C5) - (M356)
        • C1b1a2 (B65)
    • C1b2 (B477/Z31885)
      • C1b2a (tidligere C2) - (M38)
        • C1b2a1 (M208)
          • C1b2a1a (P33)
          • C1b2a1b (P54)
      • C1b2b (tidligere C4) - (M347)
        • C1b2b1 (M210)
• C2 (tidligere C3) - (M217)
  • C2a (M93)
  • C2b (L1373/F1396)
    • C2b1
      • C2b1a
        • C2b1a1
          • C2b1a1a (P39)
        • C2b1a2 (tidligere C3c) - (M48)
  • C2c (C-F1067)
    • C2c1 (F2613/Z1338)
      • C2c1a (Z1300)
        • C2c1a1
          • C2c1a1a
            • C2c1a1a1 (M407)
• Andre, uaksonomiserte underklasser :
  • C-P343 : utenfor C1a1 (M8), C1b2a (M38), C1b1a1 (tidligere C5; M356), C1b2b (tidligere C4; M347) og C2 (ex-C3; M217), men forholdet til andre grener er ikke ennå testet.
  • C-P55 : utenfor C1b2a (M38), men forholdet til andre grener er ennå ikke bekreftet, og;

(Den ovennevnte fylogenetiske strukturen til haplogruppe C-M130-underklader er basert på ISOGG 2015-treet, YCC 2008-treet og påfølgende publisert forskning.)

Fordeling

Beregnet romlig frekvensfordeling for haplogruppe C i Øst -Asia.

Fordelingen av Haplogroup C-M130 er generelt begrenset til populasjoner i Sibir, deler av Øst-Asia, Oseania og Amerika . På grunn av den enorme alderen til Haplogroup C, har mange sekundære mutasjoner hatt tid til å akkumulere, og mange regionalt viktige undergrener av Haplogroup C-M130 har blitt identifisert.

Opptil 46% av de aboriginale australske mennene bar enten basal C* (C-M130*), C1b2b* (C-M347*) eller C1b2b1 (C-M210), før kontakt med og betydelig innvandring av europeere, ifølge en studie fra 2015. av Nagle et al. Det vil si 20,0% av Y-kromosomene til 657 moderne individer, før 56% av disse prøvene ble ekskludert som "ikke-urfolk". C-M130* ble tilsynelatende båret av opptil 2,7% av aboriginale hanner før kolonisering; 43% bar C-M347, som ikke er funnet utenfor Australia. De andre haplogruppene til aboriginale australiere ligner på papuanere eller andre negritoer ( Haplogroup S-M230 og M-P256 ).

Lave nivåer av C-M130* bæres av menn:

• fra det indiske subkontinentet , Sri Lanka og Sørøst -Asia , og;
• i Europa blant menn med etternavnet Llach som stammer fra Garrotxa , Catalonia , Spania (men ikke menn med samme etternavn fra andre områder).

Basal C1a* (CTS11043) ble funnet hos en øvre paleolittisk europeer ( Aurignacians ), GoyetQ116-1 og Pestera Muerii2.

C1b ble identifisert i forhistoriske levninger, fra 34 000 år BP, funnet i Russland og kjent som " Kostenki 14 ".

Haplogroup C2 (M217) - den mest tallrike og mest spredte C -slekten - ble en gang antatt å ha sin opprinnelse i Sentral -Asia , spredt derfra til Nord -Asia og Amerika, mens annen teori stammer fra Øst -Asia. C-M217 strekker seg i lengderetningen fra Sentral-Europa og Tyrkia , til Wayuu-folket i Colombia og Venezuela , og i lengderetningen fra Athabaskan- folkene i Alaska til Vietnam til den malaysiske øygruppen . Funnet i lave konsentrasjoner i Øst -Europa , hvor det kan være en arv fra invasjonene/migrasjonene til hunerne , tyrkerne og/eller mongolene i middelalderen. Funnet på spesielt høye frekvenser i Buryats , Daurs , Hazaras , Itelmens , Kalmyks , Koryaks , Manchus , Mongolians , Oroqens og Sibes , med en moderat fordeling blant andre Tungusic -folk , koreanere , Ainus , Nivkhs , Altaians , Tuvinians , Uzbeks , Han Chinese , Tujia , Hani og Hui . De høyeste frekvensene til Haplogroup C-M217 finnes blant befolkningen i Mongolia og Fjernøsten-Russland , hvor det er den modale haplogruppen. Haplogroup C-M217 er den eneste varianten av Haplogroup C-M130 som finnes blant indianere , blant hvem den når sin høyeste frekvens i Na-Dené- populasjoner.

Andre underklader er spesifikke for visse populasjoner, innenfor et begrenset geografisk område; selv der disse andre grenene finnes, har de en tendens til å fremstå som en svært lavfrekvent, mindre komponent i paletten av Y-kromosom mangfold innenfor disse territoriene:

• C-M8 (C1a1), finnes nå regelmessig bare med lav frekvens (ca. 5%; område 3,3%-10% av alle prøver) i Japan. Det er også funnet i en akademisk studie hos en person på Jeju Island og i kommersielle tester hos en person som har rapportert et opphav i Liaoning -provinsen i Kina og en person som har rapportert et opphav i Seoul. Det gamle Jōmon -folket hadde en frekvens på omtrent 30% av C1a1.
• C-V20 (C1a2; tidligere C6) finnes ved lave frekvenser blant sydeuropeere. De 7000 år gamle restene av en jeger-samler fra La Braña (moderne Asturias , Spania) bar den, og C1a2 var også til stede i Ungarn omtrent samtidig. I 2016 ble det funnet en 35 000 år gammel rest av en jegersamler fra Goyet-hulene ( Namur , Belgia) og en 30 000 år gamle rester av en jegersamler fra Dolni Vestonice (Vestonice16, Moravia , Tsjekkia) haplogruppe.
• C-B66/Z16458 (C1b1a) finnes ved lave frekvenser i Sør-Asia , Sentral-Asia og Sørvest-Asia .
• C-M356 (C1b1a1; tidligere C5) har blitt påvist med lav frekvens i prøver fra India , Nepal , Pakistan , Afghanistan , Arabia og Nord- Kina .
• C-M38 (C1b2a; tidligere C2), blant noen lokale befolkninger i Indonesia , Melanesia (spesielt Ny-Guinea ), Mikronesia og noen øyer i Polynesia , har C-M38 blitt den modale haplogruppen, sannsynligvis på grunn av alvorlige grunnleggereffekter og genetisk drift .
• C-P33 (C1b2a1a): funnet ved høye frekvenser blant polynesiske hanner.
• C-P55 (C1b3) finnes med lav frekvens i New Guinea Highlands .
• C-M93 (C2a) finnes sporadisk hos japanske mennesker .
• C-L1373/F1396 (C2b) er identifisert i Sentral-Asia.
• C-P39 (C2b1a1a) er funnet blant flere urfolk i Nord-Amerika, inkludert noen Na-dene -, algonquian - og Siouan talende befolkninger .
• C-M48 (C2b1b; tidligere C3c) er funnet ved høye frekvenser i nordlige tungusere , kasakhstanarar , oirater , kalmyker , Mongolians , Yukaghirs , Nivkhs , korjakere , Itelmens , og Udegeys , med en moderat fordeling blant sørlige tungusere , burjater , Tuvinians , Yakuts , Chukchi , Kirgisisk , Uigurer , Usbekere , Karakalpaks og Tajiks .
• C-P53.1 (C2c) bæres av omtrent 10% av Xinjiang Sibe- menn, med lav frekvens i Mongolia og blant Evenks , Ningxia Hui , Xizang Tibetan , Xinjiang Uyghur og Gansu Han .
• C-F2613/Z1338 (C2e): både Sentral-Asia og Øst-Asia .
• C-M407 (C2e1a1a) er funnet med høy frekvens blant Barghuts , Buryats , Soyots og Khamnigans , moderat frekvens blant andre mongoler og Kalmyks , og lav frekvens på armensk , Bai , kambodsjansk , Evenk , Han-kinesisk , japansk , kasakhisk , koreansk , Manchu , Teleut , Tujia , Tuvinian , Uyghur og Yakut populasjoner.
• C-P343 forekommer med høy frekvens blant menn fra Lembata (17,4% av 92 prøver), med lavere frekvenser i Flores , Pantar og Timor . P343 er utenfor C1a1 (M8), C1b2a (M38), C2 (ex-C3; M217), C1b2b (tidligere C4; M347) eller C1b1a1 (tidligere C5; M356), men forholdet til andre grener er ikke testet ennå.
• Uspesifiserte forekomster av C-M130, som muligens kan tilhøre en av de ovennevnte underkladene, inkluderer:
  • Kayser et al. (2006) fant C-M130 (xM38, 390.1del, M217) i 10,3% (4/39) av et utvalg etniske minoritetsgrupper fra Filippinene, 10,0% (6/60) av et utvalg fra Arnhem Land , 6,5% (2/31) av en prøve fra Nusa Tenggara , 5,3% (3/57) av en prøve fra Sumatra, 3,0% (1/33) av en prøve fra Papua Ny -Guinea -kysten, 2,9% (1/34) av en prøve fra Molukkene , 1,9% (1/53) av en prøve fra Java, og 0,9% (1/107) av en prøve fra Fiji .
  • C-RPS4Y (nå C-RPS4Y 711 ) (xM38) Y-DNA er ganske vanlig blant befolkningen i den indonesiske provinsen East Nusa Tenggara og uavhengige Øst-Timor : 13/31 = 41,9% Lembata , 16/71 = 22,5% Flores , 5/43 = 11,6% Solor , 10/96 = 10,4% Adonara , 3/39 = 7,7% Øst -Timor , 1/26 = 3,8% Alor , 1/38 = 2,6% Pantar . Alle C-RPS4Y (xM38) individer unntatt singleton fra Alor ble beskrevet som austronesiske høyttalere.
  • C-RPS4Y (nå C-RPS4Y 711 ) (xM38, M217) Y-DNA forekommer, ifølge en studie publisert i 2010, ved ganske høye frekvenser i de fleste populasjoner i Sentral- Indonesia (115/394 = 29,2% Flores, 21/92 = 22,8% Lembata, 19/86 = 22,1% Borneo, 6/54 = 11,1% Mandar , 1/9 = 11,1% Timor, men bare 1/350 = 0,3% Sumba). C-RPS4Y (xM38, M217) Y-DNA blir vanligvis sjelden mot vest (2/61 = 3,3% Java, 1/32 = 3,1% Malaysia, 9/641 = 1,4% balinesisk, 0/38 Batak Toba, 0/ 60 Nias, men 10/74 = 13,5% Mentawai) og mot øst (1/28 = 3,6% Alor, 0/30 Molukker, 1/15 = 6,7% PNG Coast, 0/33 PNG Highland, 0/10 Nasioi, 0/44 Maewo (Vanuatu), 1/16 = 6,3% Mikronesia, 0/64 Polynesia).
  • C-RPS4Y 711 (xM8, M217) Y-DNA er funnet i 17% (6/35) av en prøve av Yao fra Bama , Guangxi i Sør-Sentral-Kina, 4/35 = 11% av en prøve av Hui og 2/70 = 3% av et par prøver av uigurer fra nordvestlige Kina, og 3/45 = 7% av en prøve av Hezhe og 1/26 = 4% av en prøve av Ewenki fra det nordøstlige Kina.
  • C-RPS4Y 711 (xM8, M38, M217) er funnet i 48,5% (16/33) av et utvalg av urbefolkninger i australien , 20% (12/60) av et utvalg av Yao , 6,1% (3/49) av et utvalg av Tujia , 5,9% (1/17) av et utvalg av mikronesiere , 5,5% (3/55) av et utvalg av østlige indonesere , 4,0% (1/25) av et utvalg av vestlige indonesere, 3,3% (3 /91) av et utvalg av srilankere , 3,1% (1/32) av et utvalg av malaysere , 2,5% (10/405) av et utvalg av indianere , 2,2% (1/46) av et utvalg av Papua New Guineans 1,7% (1/58) av en prøve av Miao og 1,5% (1/67) av en prøve av uigurer .
  • Zhong et al. (2010) har funnet C-M130 (xM8, M38, M217, M347, M356, P55) Y-DNA i 9,09% (1/11) av en prøve av Mulao fra Guangxi, 8,20% (5/61) av en prøve av Hui fra Ningxia, 7,96% (9/113) av et utvalg av Yao fra Guangxi, 7,69% (2/26) av et utvalg av Tujia fra Hubei, 6,90% (2/29) av et utvalg av Shui fra Guizhou, 3,28% (2/61) av en prøve av Xibe fra Xinjiang, 1,45% (1/69) av en prøve av Zhuang fra Guangxi, 0,92% (1/109) av en prøve av Buyi fra Guizhou, 0,87% (2/ 231) av et utvalg av Han fra Guizhou, og 0,74% (1/136) av et utvalg av Han fra Yunnan. Et flertall av disse personene deler en identisk 8-loci Y-STR haplotype: DYS19 = 15, DYS389I = 12, DYS389b = 16, DYS388 = 13, DYS390 = 21, DYS391 = 10, DYS392 = 11, DYS393 = 12.
  • Di Cristofaro et al. (2013) har funnet C-M130 (xC2-PK2/M386, C1b1a1-M356) i 1,9% (1/53) av en prøve av Pashtun fra Kunduz, Afghanistan og i 1,4% (1/69) av en prøve av Hazara fra Bamiyan, Afghanistan.
  • Wang et al. (2014) har funnet C-M130 (xM105, M38, M217, M347, M356) i 5,6% (1/18) av et utvalg av Horpa Qiang fra Danba County i Sichuan, Kina og i 2,2% (1/46) av et utvalg av Khams -tibetanere fra Xinlong County i Sichuan, Kina. Y-STR-haplotypene til disse to individene samsvarer med den modale C* haplotypen fra studien av Zhong et al. (2010) på alle sammenlignbare steder.
  • "C-M216", en SNP som nå anses som synonym med C-M130-(xM8, M38, M217, M210, M356) er funnet i 3,9% (3/77) av et utvalg av den generelle befolkningen i Kathmandu , Nepal. Andre eksempler på C-m216 er blitt rapportert blant mongolske og tyrkiske folkene , inkludert: Jalairs , Tatarer , kasakhstanarar , krimtatarene , Merkits , Jochids og usbekere ;

Filogenetikk

Filogenetisk historie

Før 2002 var det i akademisk litteratur minst syv navnesystemer for Y-Chromosome Phylogenetic-treet. Dette førte til betydelig forvirring. I 2002 kom de store forskningsgruppene sammen og dannet Y-Chromosome Consortium (YCC). De publiserte et felles papir som opprettet et enkelt nytt tre som alle var enige om å bruke. Tabellen nedenfor samler alle disse verkene på tidspunktet for YCC -treet i 2002. Dette gjør at en forsker som gjennomgår eldre publisert litteratur raskt kan flytte mellom nomenklaturer.

Forskningspublikasjoner

Følgende forskningsteam per publikasjoner var representert i etableringen av YCC Tree.

Bemerkelsesverdige medlemmer

En bestemt haplotype innen Haplogroup C-M217 har fått stor oppmerksomhet for muligheten for at den kan representere direkte patrilineal nedstigning fra Genghis Khan .

Et forskningsoppslag publisert i 2017-"Genetic trail for the early migrations of Aisin Gioro, the keiserlige huset til Qing-dynastiet" bekreftet at Aisin Gioro- klanen tilhører haplogruppe C3b1a3a2-F8951, en brorgren av C3*-Star Cluster (for tiden kalt C3b1a3a1-F3796, en gang knyttet til Genghis Khan ).

Se også

Genetikk

Y-DNA C underklader

Y-DNA-ryggradstrær

Referanser

Eksterne linker

• C3-M217 FTDNA
• Spredning av Haplogroup C , fra National Geographic
• https://groups.google.com/forum/#!topic/mintamil/k1GofGgPfXY