Saxifragales - Saxifragales

Saxifragales Midlertidig rekkevidde: 89,5–0  Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N Turonian - Nylig
Saxifraga granulata L. saxifrage eng
Vitenskapelig klassifisering
Kongedømme:	Plantae
Clade :	Trakeofytter
Clade :	Angiospermer
Clade :	Eudikoter
Clade :	Kjerne eudikoter
Clade :	Superrosider
Rekkefølge:	Saxifragales Bercht. & J.Presl
Type slekt
Saxifraga L.
Familier
Altingiaceae Lindl. , nom. ulemper. Aphanopetalaceae Doweld Cercidiphyllaceae Engl. , ingen m. ulemper. Crassulaceae J.St.-Hil. , ingen m. ulemper. Cynomoriaceae Endl. eks Lindl. , ingen m. ulemper. Daphniphyllaceae Müll.Arg. , ingen m. ulemper. Grossulariaceae DC. , ingen m. ulemper. Haloragaceae R.Br. , ingen m. ulemper. Hamamelidaceae R.Br. , ingen m. ulemper. Iteaceae J.Agardh , nom. ulemper. (inkludert Pterostemonaceae ) Paeoniaceae Raf. , ingen m. ulemper. Penthoraceae Rydb. eks Britton , nom. ulemper. Peridiscaceae Kuhlm. , ingen m. ulemper. (inkludert Medusandraceae ) Saxifragaceae Juss. , ingen m. ulemper. Tetracarpaeaceae Nakai
Synonymer
Cercidiphyllales Crassulales Daphniphyllales Grossulariales Haloragales Hamamelidales Iteales Paeoniales Sedales

De saxifragales ( saxifrages ) er en ordre fra blomsterplanter (angiospermer). De er en ekstremt mangfoldig gruppe planter som inkluderer trær , busker , flerårige urter , saftige og vannplanter . Graden av mangfold når det gjelder vegetative og blomstrete trekk gjør det vanskelig å definere fellestrekk som forener rekkefølgen.

I klassifiseringssystemet Angiosperm Phylogeny Group er Saxifragales plassert i den store divisjonen av blomstrende planter referert til som eudikoter , spesielt kjerne -eudikotene . Denne undergruppen består av Dilleniaceae , superasterider og superrosider . Superrosidene har igjen to komponenter, rosider og Saxifragales. Saxifragales -ordren har gjennomgått en betydelig revisjon siden den opprinnelige klassifiseringen bare var basert på planteegenskaper . Den moderne klassifiseringen er basert på genetiske studier ved bruk av molekylær fylogenetikk . Det er en omfattende fossilrekord fra den turoniske - kampanske (sent kritt ) tid, for omtrent 90 millioner år siden ( Myr ). Imidlertid antyder molekylære studier en tidligere opprinnelse i det tidlige kritt (102–108 Myr) med rask tidlig diversifisering til mer moderne former.

Ordenen Saxifragales består av 15 familier , omtrent 100 slekter og 2470 arter . Av de 15 familiene er mange små, hvorav 8 bare har en enkelt slekt, den største familien er Crassulaceae (steinblomster) med omtrent 35 slekter. Saxifragales finnes over hele verden, men sjelden i tropene, og i et stort utvalg naturtyper fra ørken til akvatisk. De har også et bredt spekter av bruksområder, fra tømmer til matvarer og prydplanter . Bortsett fra prydplanter er den største økonomisk viktige gruppen Grossulariaceae (rips og stikkelsbær), spesielt solbær .

Beskrivelse

Den orden saxifragales er ekstremt morfologisk variert (hyper-mangfoldig). Det inkluderer trær (f.eks trollhassel , heks or i trollhasselfamilien ), fruktbærende busker (f.eks rips , stikkelsbær i Grossulariaceae ), lianer , årlige og flerårige urter , stein hageplanter (f.eks saxifrage i Saxifragaceae ), prydhageplanter (f.eks peoner i Paeoniaceae ), succulents (f.eks bergknapp i Crassulaceae ) og aquatics (f.eks watermilfoil i tusenbladfamilien ). De blomstene viser store variasjoner i sepal , kronblad , støvbærer , og Fruktemne nummer, samt eggstokk posisjon ( se Biogeografi og evolusjon ).

Denne graden av mangfold gjør det ekstremt vanskelig å definere synapomorfi (avledede fellestrekk) for gruppen, idet rekkefølgen er definert på grunnlag av molekylær affinitet i stedet for morfologi. Noen kjennetegn som er utbredt (vanlige trekk) representerer potensielle eller antatte synapomorfier basert på forfedretilstander. Disse inkluderer blomster som vanligvis er radielt symmetriske og kronblad som er gratis. Den gynoecium (kvinnelige forplantnings del) består generelt av to carpels (eggstokk, stil og stigmasignaler) som er fri, i det minste mot toppen (delvis kondensert bicarpellate gynoecium), og besitter en hypanthium (skålformet basal floral tube). I androecium (mannlig reproduktiv del) er støvfrøene generelt basifiksert (festet ved foten til filamentet), noen ganger dorsifiksert (festet i midten) ( se Carlsward et al (2011) Figur 2 ). Andre vanlige trekk er frukt som vanligvis er follikulært (dannet av en enkelt karpel), frø med rikelig endosperm som omgir embryoet og blader med kjerteltenner i kantene (kjerteltandat, se bilde ). Innen Saxifragales, mens familiene til woody clade hovedsakelig er woody, viser de hovedsakelig urteaktige familiene Crassulaceae og Saxifragaceae woody trekk som en sekundær overgang.

Taksonomi

Med 15 familier , ca 100 slekter og ca 2,470 arter , er saxifragales en relativt liten angiosperm orden .

Historie

Saxifragales ble først beskrevet i 1820 av Berchtold og Presl i 1820 som en gruppe planter, Saxifrageae, med fem slekter, inkludert Saxifraga , og bærer derfor navnene deres som den botaniske autoriteten (Bercht. & J.Presl). Noen ganger har den autoriteten også blitt gitt til Dumortier , på grunn av en senere publikasjon (1829). Dumortier brukte først ordet Saxifragaceae. Ved tidspunktet for John Lindley 's planteriket (1853), begrepet saxifragales var i bruk, noe som Lindley kalt en allianse, som inneholder fem familier. Senere saxifragales ble plassert i angiosperm klasse tofrøbladede , også kalt magnoliopsida .

Filogeni

Den orden saxifragales har gjennomgått betydelig revisjon i både plassering og sammensetning, siden bruk av molekylære phylogenetics , og bruk av den moderne Angiosperm Phylogeny Group (APG) klassifikasjon. De er identifisert som en sterkt monofyletisk gruppe.

I den første APG -publikasjonen (1998) ble Saxifragales identifisert innenfor eudicots -kjernen, men forholdet til andre klader var usikkert. Kjerne -eudikotene består av ordenen Gunnerales og en stor klade av Pentapetalae (så oppkalt etter å ha en synapomorfi av pentamerøse (5 deler) perianter), sistnevnte representerer omtrent 70% av alle angiospermer, med åtte store avstamninger. Senere (2003) ble ordren beskrevet som "en av de største overraskelsene ved molekylære fylogenetiske analyser av angiospermene", med elementer som tidligere var plassert i tre eller fire separate underklasser basert på morfologi. Dette ble til slutt løst i det tredje APG -systemet (2009) som plasserte Saxifragales som en søstergruppe for rosidene (Rosidae), innenfor Pentapetalae -kladen. Denne store kombinasjonen har senere fått navnet superrosider (Superrosidae), som representerer en del av en tidlig diversifisering av angiospermene . Blant rosidene deler de en rekke likheter med Rosales , spesielt Rosaceae , inkludert en hypanthium, femdelte blomster og gratis blomsterdeler. Som beskrevet, står Saxifragales for 1,3% av eudicot -mangfoldet.

Cladogram over Saxifragales -forhold mellom kjerne -eudikoter

Kjerne eudikoter   Gunnerales 126 Pentapetalae   superasterider       Dilleniales 125 superrosider   rosider 116   Saxifragales 108 124   128 130

Tall angir avvikstider i Myr

Biogeografi og evolusjon

Diversifiseringen blant Saxifragales var rask, med den omfattende fossilrekorden som indikerte at rekkefølgen var mer mangfoldig og mer utbredt enn en undersøkelse av de eksisterende medlemmene antyder, med betydelig fenotypisk mangfold som forekom tidlig. De tidligste fossile bevisene finnes på turonsk - kampanier (sent kritt), noe som antyder en minimumsalder på 89,5  Myr . Imidlertid antyder tidsestimering av molekylær divergens en tidligere tid på 102–108 Myr, inn i det tidlige kritt, for henholdsvis krone- og stamgruppene . Innen rekkefølgen Saxifragales innebærer de molekylære dataene en veldig rask initial diversifiseringstid på omtrent 6–8 Myr, mellom 112–120 Myr, med store avstamninger som vises innen 3–6 Myr.

Forfedertilstanden ser ut til å være treaktig, som i Peridiscaceae og woody clade, men er også stamfar til Grossulariaceae. En rekke uavhengige overganger til en urteaktig vane skjedde hos forfedrene til Crassulaceae, Saxifragaceae og basen til Haloragaceae-Penthoraceae-kladen (de to andre familiene i Haloragaceae sl gjenværende woody), mens andre taxa gikk tilbake til en treaktig vane, spesielt Crassulaceae. De fleste av Saxifragales har en overlegen eggstokk , men noen familier viser hyppig overgang med dårligere eller lavere kvalitet, spesielt Saxifragaceae og i mindre grad Hamamelidaceae. Nesten alle Grossulariaceae har en dårligere eggstokk. Forfedrenes karpelnummer er to, med overgang til høyere tall, for eksempel fire i Haloragaceae sl og Peridiscaceae med fem i Penthoraceae. Det forfedre karpelnummeret for Crassulaceae er fem, synker til fire i Kalanchoe , hvor det er synapomorft for slekten, selv om den hyppigste overgangen i denne familien er 6-10, men bare der antallet støvfrø er økt til fem. Noen makaronesiske taxa (Aeonieae) har 8–12, med opptil 32 karpeller for Aeonium .

Forfedrenes kronblad er fem, med tre store overganger; 5 til 0, 5 til 4, 5 til 6–10. Økt kronbladstall er sett hos Paeoniaceae og Crassulaceae, spesielt der antallet støvfrø også økes. Cercidiphyllum + Daphniphyllum, Chrysosplenium og Altingia er eksempler på fullstendig tap av kronblad. Forholdet mellom stamdyr: kronblad er 1, med overganger som kjennetegner flere klader, f.eks. Paeonicaceae+woody clade> 2, Crassulaceae 2 (men Crassula 1). Totalt sett har det vært en nedgang over evolusjonen, men uavhengig av en reduksjon i kronbladstallet, slik at det er støvtall som har gått ned. Forfedrenes habitat ser ut til å være skog, etterfulgt av tidlig diversifisering til ørken- og akvatiske habitater, med buskområder den siste koloniseringen.

Artsdiversifisering var rask etter en overgang fra en varmere, våtere jord i eocen (56–40 Myr) til tidlig Miocene (23–16 Myr), til de kjøligere tørrere forholdene i midten av Miocene (16–12 Myr). Dette ser imidlertid ikke ut til å ha sammenfallt med økologisk og fenotypisk evolusjon, som i seg selv er korrelert. Det er et klart forsinkelse, der økning i artsdiversifisering senere ble fulgt av økninger i nisje- og fenotypisk labilitet.

Underavdeling

Den første APG -klassifiseringen (1998) plasserte 13 familier i rekkefølgen Saxifragales:

Dette ble deretter revidert til 15, i den fjerde versjonen (2016). Saxifragales -familiene har blitt gruppert i en rekke uformelt navngitte suprafamiliale underklader, med unntak av den basale splittelsen av Peridiscaceae, som dermed danner en søstergruppe med resten av Saxifragales. De to store er (Paeoniaceae + woody clade av hovedsakelig woody familier) og "kjernen" Saxifragales (dvs. de hovedsakelig urteaktige familiene), med sistnevnte inndelt i to ytterligere underklader, (Haloragaceae sensu lato + Crassulaceae) og Saxifragaceae -alliansen .

I kladen Haloragaceae sensu lato (sl) + Crassulaceae er slektene som utgjør Haloragaceae sl alle små, og APG II (2003) foreslo å slå dem sammen til en enkelt større Haloragaceae sl , men overførte Aphanopetalum fra Cunoniaceae til denne gruppen. Saxifragaceae -alliansen representerer Saxifragaceae sammen med en rekke treaktige medlemmer av den tradisjonelle Saxifragaceae sensu Engler (1930). Innenfor dette foreslo APG II (2003) å plassere de to artene Pterostemon som utgjør Pterostemonaceae i Iteaceae , og alle påfølgende versjoner har opprettholdt denne praksisen. Dermed besto Saxifragales sensu APG II av bare 10 familier. Den tredje versjonen (2009) la Peridiscaceae (fra Malpighiales ), som søster til alle andre familier, men utvidet Haloragaceae på nytt for å gi en smalere omskrift, Haloragaceae sensu stricto ( ss ), for å gi totalt 14 familier. APG IV (2016) la til parasittfamilien Cynomoriaceae for å gi totalt 15 familier, selv om plasseringen innenfor rekkefølgen forble uklar.

Av de 15 familiene som er inkludert i APG IV, gjennomgikk den basale divergensen Peridiscaceae radikal forskyvning og resirkulering fra 2003 til 2009. Opprinnelig besto den av to nært beslektede slekter, Peridiscus og Whittonia . Det APG II- system anordnet familien i malpighiales , basert på en DNA-sekvens for RbCl genet fra Whittonia . Denne sekvensen viste seg ikke å være fra Whittonia , men fra andre planter hvis DNA hadde forurenset prøven. Etter plassering i Saxifragales ble det utvidet til å omfatte Soyauxia i 2007 og Medusandra i 2009.

I den første av underkladene til de gjenværende Saxifragales har Paeoniaceae mange unike egenskaper og dens taksonomiske posisjon var kontroversiell i lang tid, og Paeonia ble plassert i Ranunculales , nær Glaucidium , før han ble overført til Saxifragales som søster til den woody kladen.

I woody clade ble slekten Liquidamber inkludert i Hamamelidaceae inntil molekylære fylogenetiske studier viste at inkluderingen av det kunne gjøre Hamamelidaceae parafyletisk , og ble skilt som en egen monotypisk familie, Altingiaceae i 2008. Cercidiphyllaceae var i lang tid assosiert med Hamamelidaceae og Trochodendraceae og er ofte antatt å være nærmere den sistnevnte, som nå er i den basale eudicot ordens Trochodendrales . Daphniphyllum ble alltid antatt å ha en unormal kombinasjon av tegn og ble plassert i flere forskjellige ordener før molekylær fylogenetisk analyse viste at den tilhørte Saxifragales.

I kjernen Saxifragales, Crassulaceae og Tetracarpaeaceae har blitt assosiert med Saxifragaceae, mens Penthorum har blitt assosiert både med Crassulaceae og Saxifragaceae, før de ble plassert her. Aphanopetalum ble ofte plassert i Cunoniaceae , en familie i Oxalidales , selv om det var gode grunner til å sette det i Saxifragales, og det ble deretter overført. Haloragaceae ble inkludert i Myrtales , før de ble plassert i Saxifragales.

Den andre "kjerne" -gruppen, Saxifragaceae -alliansen, består av fire familier: Pterostemonaceae, Iteaceae, Grossulariaceae og Saxifragaceae, som lenge har vært kjent for å være i slekt med hverandre, men omskriften til Saxifragaceae har blitt mye redusert og Pterostemonaceae nedsenket som Pterostemon i Iteaceae.

De fleste familiene er monogeneriske . Choristylis regnes nå som et synonym for Itea , men tillegg av Pterostemon gir Iteaceae to slekter. Liquidambar og Semiliquidambar er også nedsenket i Altingia , noe som gjør Altingiaceae monogenerisk. Omtrent 95% av artene er i fem familier: Crassulaceae (1400), Saxifragaceae (500), Grossulariaceae (150–200), Haloragaceae (150) og Hamamelidaceae (100).

Forholdet mellom Saxifragales -familiene til hverandre er vist i det følgende kladogrammet . Den fylogeni i denne cladogram har fortsatt en viss usikkerhet med hensyn til nøyaktig relasjoner, og fylogenetisk tre er gjenstand for videre revisjon. Cynomoriaceae , tidligere plassert i Santales eller Rosales, er inkludert i Saxifragales, men ikke plassert i den. Li et al. (2019) har litt forskjellige forhold, og plasserer også Cynomoriaceae som den første grenen i Crassulaceae+Haloragaceae sl -treet, dvs. som søster til de to familiene. Antall slekter i hver familie er vist i parentes:

Cladogram over Saxifragales -familier

Saxifragales   Peridiscaceae (4)    97      Paeonia (Paeoniaceae)    woody clade    Liquidambar (Altingiaceae)    69   98  Hamamelidaceae (27)    95    Cercidiphyllum (Cercidiphyllaceae)     Daphniphyllum (Daphniphyllaceae)            kjerne Saxifragales      Crassulaceae (34)    Haloragaceae  sl   Aphanopetalum (Aphanopetalaceae)       Tetracarpaea (Tetracarpaeaceae)       Penthorum (Penthoraceae)     Haloragaceae s.s. (8)            Saxifragaceae allianse      Iteaceae (inkludert Pterostemonaceae ) (2)         Ribbe (Grossulariaceae)     Saxifragaceae (33)

100% maksimal sannsynlighet bootstrap -støtte bortsett fra der merket med bootstrap -prosent Monogeneriske familier er representert med slektsnavn, ellers er antall slekter i (parenteser) Cynomorium (Cynomoriaceae) forblir uplassert i dette treet

Familier

Peridiscus lucidus Peridiscaceae Hovedartikkel: Peridiscaceae Peridiscaceae (Ringflower -familien) er en liten tropisk familie på 4 slekter og 11–12 arter av små trær og busker som finnes i Guiana Shield of S America (2 slekter, hvorav den ene Whittonia antas å være utdødd ) og West og Sentral -Afrika (2 slekter). Flertallet av artene forekommer i den afrikanske slekten Soyauxia . Navnet kommer fra det greske , peri (rundt) diskoteker (ring).

Paeonia officinalis Paeoniaceae Hovedartikkel: Paeoniaceae Paeoniaceae (Peony -familien) består av en enkelt slekt ( Paeonia ) med omtrent 33 arter av flerårige urter og små busker med prangende blomster, funnet fra Middelhavet til Japan, men to arter forekommer i det vestlige N -Amerika. De er kommersielt viktige som populære hagepynt, dyrket siden antikken, og har blitt brukt medisinsk. De urteaktige varianter er avledet fra P. lactiflora , mens buskene er avledet fra P. suffruticosa (trepion), begge asiatiske arter. Det botaniske navnet kommer fra det greske navnet, paionia , som er oppkalt etter guden Pan .

Liquidambar styraciflua Altingiaceae Hovedartikkel: Altingiaceae Altingiaceae (Sweetgum -familien) består av en enkelt slekt ( Liquidambar ) med 15 treslag med uniseksuelle blomster som finnes i Eurasia, men med en art i Nord- og Mellom -Amerika, Liquidambar styraciflua (amerikansk sweetgum). Liquidamber brukes til harpiks og tømmer, samt prydtrær. Den nominative slekten og familien er oppkalt etter Willem Alting , og Liquidambar for flytende ambar , arabisk for harpiksen.

Hamamelis virginiana Hamamelidaceae Hovedartikkel: Hamamelidaceae Hamamelidaceae (trollhassel-familien) består av trær og busker med en utbredt utbredelse, men hovedsentre i Øst-Asia og Malaysia. De finnes i våte skogsområder og skogkledde bakker. Familien har 26 slekter og omtrent 80–100 arter, i fem underfamilier, hvorav den nominative, Hamamelidoideae, inneholder over 75% av slektene. Arten har bruk som medisiner, tømmer og prydplanter for blomstene sine, for eksempel Hamamelis (trollhassel) eller blader, som Parrotia persica (persisk jernved). Familien og den nominative slekten er oppkalt etter den greske hamamelis , wych elm.

Cercidiphyllum japonicum Cercidiphyllaceae Hovedartikkel: Cercidiphyllaceae Cercidiphyllaceae (Caramel-tree family) er en liten familie av løvtrær som finnes i Kina og Japan, med en enkelt slekt, Cercidiphyllum og to arter, C. japonicum og C. magnificum . Trærne er verdsatt for treverket ( katsura ) og som prydplanter. C. japonicum er det største løvtreet i Japan. Navnet er avledet fra de greske ordene kerkis ( poppel ) og fyllon (blad), fra en antatt likhet i blader.

Daphniphyllum macropodum Daphniphyllaceae Hovedartikkel: Daphniphyllaceae Daphniphyllaceae (laurbærbladfamilien) består av en enkelt slekt, Daphniphyllum , med omtrent 30 arter. De er eviggrønne enseksuelle trær og busker fordelt på SE Asia og Salomonøyene. De tørkede bladene av Daphniphyllum macropodum har blitt brukt til røyking i Japan og Sibir. Navnet er avledet fra de greske ordene dafne (laurbær) og fyllon (blad), fra en antatt likhet med bladene til den tidligere ( Laurus nobilis ).

Crassula perfoliata Crassulaceae Hovedartikkel: Crassulaceae Crassulaceae (Orpine og Stonecrop -familien) er en mellomstor mangfoldig og kosmopolitisk familie, som danner den største familien i Saxifragales. De er hovedsakelig saftige , sjelden akvatiske, med en spesialisert form for fotosyntese ( Crassulacean Acid Metabolism ). Slekter varierer fra 7 til 35, avhengig av omskriften til den store slekten Sedum , og det er omtrent 1400 arter. Bruken er mangfoldig, inkludert krydder, medisiner og takbelegg, så vel som dekorativ steinhage og husholdningsplanter som S African Crassula ovata , jade- eller pengeanlegget. Navnet er avledet fra latin, crassus (tykt), med henvisning til de kjøttfulle bladene.

Aphanopetalum resinosum Aphanopetalaceae Hovedartikkel: Aphanopetalaceae Den Aphanopetalaceae (Gum-vine familie) består av en enkelt slekt av australske klatring busker, aphanopetalaceae , som har to arter, A. clematidium (SW Australia) og A. resinosum (Queensland, NSW). Navnet er avledet fra de greske ordene afanos (iøynefallende) og petalon (kronblad).

Tetracarpaea tasmannica Tetracarpaeaceae Hovedartikkel: Tetracarpaeaceae Tetracarpaeaceae (Delicate laurel-familien) er en veldig liten eviggrønn australsk buskfamilie med en enkelt slekt, Tetracarpaea og en enkelt art, T. tasmannica , begrenset til subalpine Tasmania. Navnet er avledet fra de greske ordene tetra (fire) og carpos (frukt), med henvisning til eggstokkene som har fire karpeller.

Penthorum sedoides Penthoraceae Hovedartikkel: Penthoraceae Penthoraceae (Ditch-stonecrop-familien) er en veldig liten familie av rhizomatøse flerårige urter som finnes i det østlige N-Amerika og E Asia, i hovedsakelig våte miljøer. Den består av en enkelt slekt, Penthorum med to arter, P. sedoides i N Amerika og P. chinense fra Sibir til Thailand. P. sedoides brukes i akvarier og vannhager . Navnet er avledet fra det greske ordet pente (fem) som refererer til frukten i fem deler.

Haloragis erecta Haloragaceae Hovedartikkel: Haloragaceae Haloragaceae (Water-milfoil-familien) er en liten familie av trær, busker, flerårige, årlige terrestriske, myr- og akvatiske urter med global utbredelse, men spesielt Australia. Den består av 9–11 slekter og omtrent 145 arter. Den største slekten er Gonocarpus med rundt 40 arter. Den viktigste hagebruksslekten er Myriophyllum (vannmilfoil) hvis arter er verdsatt som akvarier og damplanter, men kan rømme og naturalisere og bli invasive. Noen kulturer av Haloragis er verdsatt som prydplanter. Bare en slekt, Haloragodendron , er en busk og er begrenset til S Australia. Familien og den nominative slekten Haloragis er oppkalt etter de greske ordene halas (salt) og rhoges (bær).

Itea virginica Iteaceae Hovedartikkel: Iteaceae Iteaceae (Sweetspire -familien) er en utbredt liten familie av trær og busker, med 2 slekter og 18–21 arter, som finnes i tropiske til nordlige tempererte regioner. Den større slekten Itea (ca. 16 spp.) Er mer utbredt, fra Himalaya til Japan og vestlige Malesia og en art i det østlige N -Amerika ( I. virginica ), mens Pterostemon (ca. 2 spp) er begrenset til Oaxaca , Mexico . I. virginica og I. ilicifolia , fra Kina, er verdsatt som prydbusker. Navnet er avledet fra det greske ordet itea (pil) for sin raske vekst og lignende bladform.

Ribes rubrum Grossulariaceae Hovedartikkel: Grossulariaceae Grossulariaceae (Stikkelsbærfamilien) er busker som vanligvis er løvfellende. Enkelslekten, Ribes , har omtrent 150 arter som er kommersielt viktige og mye dyrket for frukten og også vokser som prydplanter, som R. uva-crispa (stikkelsbær) og R. nigrum (solbær). De finnes i tempererte nordlige halvkuleområder, men strekker seg gjennom Andesfjellene til S -Amerika. Familienavnet er avledet fra det latinske ordet grossulus (en umoden fiken), og Ribes er latinisert fra det semittiske ordet ribas (sur smak).

Saxifraga granulata Saxifragaceae Hovedartikkel: Saxifragaceae Saxifragaceae (Saxifrage -familien) er hovedsakelig flerårige urter fordelt over den nordlige halvkule og Andesfjellene og Ny -Guinea, i fuktige skogområder og kjøligere nordlige regioner, sjelden i vann, men er tilpasset et bredt spekter av fuktighetsforhold. Familien, sterkt redusert, inkluderer 35 slekter og om lag 640 arter, i to avstamninger, saxifragoids (f.eks. Saxifraga , rockfoil) og heucheroids (f.eks. Heuchera , korallklokker ). Den største slekten er Saxifraga , type slekten (370 arter), selv om flere slekter er monotypiske. Saxifragaceae er de mest hagebruksk viktige av de urteaktige Saxifragales. De leverer mat og medisiner og inkluderer mange prydplanter, spesielt grense-, stein- og skogshager, for eksempel Astilbe , selv om det største antallet dyrkede arter tilhører Saxifraga . Familien og typen slektsnavn stammer fra de to latinske ordene saxum (stein) og frango (å bryte), men den eksakte opprinnelsen er ukjent, men antas å være enten på grunn av Saxifragas evne til å vokse i sprekker i bergarter eller medisinsk bruk for nyrestein .

Cynomorium coccineum Cynomoriaceae Hovedartikkel: Cynomoriaceae Cynomoriaceae (Tarthuth eller Maltese Mushroom -familien) består av en enkelt slekt, Cynomorium med en eller to arter, C. coccineum (Middelhavsbasseng) og C. songaricum (Sentral -Asia og Kina; noen ganger behandlet som en rekke C. coccineum ). De er flerårige bifile urteaktige parasittiske planter som mangler klorofyll, fra ørkener og tørre områder. De har blitt høstet for mat, som fargestoff og i tradisjonell medisin. Navnet er avledet fra to greske ord kynos (hund) og morion (penis) for sin form.

Utbredelse og habitat

Saxifragales finnes over hele verden, men først og fremst i tempererte soner og sjelden i tropene. De okkuperer et stort utvalg av naturtyper fra tørre ørkener (Crassulaceae) til vannforhold (Haloragaceae), med 6 familier, inkludert nordamerikanske arter, som er obligatoriske akvatiske (fullt avhengig av et vannmiljø), og inkluderer skog, gressletter og tundra. Saxifragales overgår alle andre klader av tilsvarende størrelse når det gjelder mangfold av naturtyper. Det meste av mangfoldet forekommer i tempererte (inkludert montane og tørre) forhold som ekspanderte globalt under kjøling og tørking trender i de siste 15 My.

De vanligste habitatene er skoger og klipper, med omtrent 300 arter som okkuperer hver, men med skog som den mest mangfoldige fenotypisk, der nesten alle familier er representert. I kontrast inneholder ørken og tundra, med bare to familier hver, bare omtrent 10% av artene. Omtrent 90% av artene kan tildeles et enkelt habitat.

Bevaring

Whittonia (Peridiscaceae) antas å være utdødd. Fra og med 2019 lister IUCN 9 kritisk truede , 12 truede , 19 sårbare og 7 nær truede arter. Blant de mest truede saxifragales er Aichryson dumosum og Monanthes wildpretii (Crassulaceae), Haloragis stokesii og Myriophyllum axilliflorum (tusenbladfamilien), Ribes malvifolium og R. sardoum (Grossulariaceae), Saxifraga artvinensis (Saxifragaceae) og Molinadendron hondurense (trollhasselfamilien).

Bruker

Planter i rekkefølgen Saxifragales har funnet et bredt spekter av bruksområder, inkludert tradisjonelle medisiner, prydplanter, husholdninger, akvarium, dam og hageplanter, krydder, matvarer (frukt og grønt), fargestoffer, røyking, harpiks, tømmer og takbelegg (se Familier ).

Dyrking

En rekke Saxifragales -slekter dyrkes kommersielt. Paeonia dyrkes både som prydbusker (vanligvis solgt som rotstamme ) og som snittblomster , med Nederland som den største produksjonen, andre mindre mindre produsenter er Israel, New Zealand, Chile og USA. Liquidamber brukes til løvtre, hvor amerikanske Sweetgum ( Liquidambar styraciflua ) er blant de viktigste kildene til kommersielt løvtre i Sørøst -USA , med en av bruksområdene som finér for kryssfiner . Hamamelis dyrkes i New England for destillerier som utvinner trollhassel, mye brukt i hudpleie, og er den største kilden til dette medikamentet i verden. Blant Crassulaceae er den økonomiske betydningen begrenset til hagebruk , med mange arter og kultiver som er viktige som prydplanter, inkludert Crassula ovata ( jadeplante ) og Jovibarba (høne og kylling). Hylotelphium , Phedimus , Sedum og Sempervivum dyrkes for steinhager og for " grønne tak ". Spesielt kultivarer av Madagaskan Kalanchoe blossfeldiana , f.eks. 'Florists kalanchoe' har oppnådd kommersiell suksess over hele verden, og er populære julepyntplanter. Haloragaceae akvatiske slekt Myriophyllum og den nært beslektede Proserpinaca dyrkes for kommersiell akvariehandel . Myriophyllum er også økonomisk viktig for rensing av vann og som fôr til gris, ender og fisk, og polering av tre.

En rekke ribber (Grossulariaceae) er i kommersiell produksjon, konsentrert i Europa og Sovjetunionen fra arter som er hjemmehørende i disse områdene. R. nigrum (solbær) ble først dyrket i klosterhager i Russland på 1000-tallet, og dyrking av rips mer generelt senere i Vest-Europa, produksjonen av uva-crispa (stikkelsbær) begynte rundt 1700. De første kolonistene i N-Amerika begynte å dyrke rips på slutten av 1700 -tallet. R. nigrum er den viktigste kommersielle ribsavlingen, som produseres i mer enn 23 land, med de største sentrene i Russland (mer enn 63 tusen hektar ), Polen, Tyskland, Skandinavia og Storbritannia. En viktig kilde til vitamin C , solbær brukes til fremstilling av syltetøy, fruktgelé, kompott, sirup, juice og andre drikker, inkludert den hjertelige Ribena og likøren Cassis . Andre kommersielle avlinger inkluderer R. rubrum (rødbær). World Ribes avlingsproduksjon var over 750 000 tonn i 2002, hvorav ca 150 000 tonn stikkelsbær og den største gruppen solbær.

Merknader

Referanser

Bibliografi

Eksterne linker

• Media relatert til Saxifragales på Wikimedia Commons
• Data relatert til Saxifragales på Wikispecies