Kromosom 1 - Chromosome 1
Kromosom 1 | |
---|---|
Funksjoner | |
Lengde ( bp ) | 248 956 422 bp ( GRCh38 ) |
Antall gener | 1 961 ( CCDS ) |
Type | Autosome |
Sentromer posisjon |
Metasentrisk (123,4 Mbp) |
Komplette genlister | |
CCDS | Genliste |
HGNC | Genliste |
UniProt | Genliste |
NCBI | Genliste |
Eksterne kartvisere | |
Ensembl | Kromosom 1 |
Entrez | Kromosom 1 |
NCBI | Kromosom 1 |
UCSC | Kromosom 1 |
Fullstendige DNA -sekvenser | |
RefSeq | NC_000001 ( FASTA ) |
GenBank | CM000663 ( FASTA ) |
Kromosom 1 er betegnelsen for det største menneskelige kromosomet . Mennesker har to kopier av kromosom 1, som de gjør med alle autosomene , som er ikke- kjønnskromosomene . Kromosom 1 spenn omtrent 249 millioner nukleotid- baseparene , som er de grunnleggende informasjonsenheter for DNA . Det representerer omtrent 8% av det totale DNA i humane celler.
Det var det siste fullførte kromosomet, sekvensert to tiår etter begynnelsen av Human Genome Project .
Gener
Antall gener
Følgende er noen av genantallene for humant kromosom 1. Fordi forskere bruker forskjellige tilnærminger til genomkommentering, varierer deres spådommer om antall gener på hvert kromosom (for tekniske detaljer, se genforutsigelse ). Blant ulike prosjekter tar det samarbeidende konsensus -kodingssekvensprosjektet ( CCDS ) en ekstremt konservativ strategi. Så CCDSs gentallsprediksjon representerer en nedre grense for det totale antallet humane proteinkodende gener.
Estimert av | Proteinkodende gener | Ikke-kodende RNA-gener | Pseudogenes | Kilde | Utgivelsesdato |
---|---|---|---|---|---|
CCDS | 1 961 | - | - | 2016-09-08 | |
HGNC | 1 993 | 707 | 1.113 | 2017-05-12 | |
Ensembl | 2.044 | 1924 | 1.223 | 2017-03-29 | |
UniProt | 2.064 | - | - | 2018-02-28 | |
NCBI | 2.093 | 1790 | 1.426 | 2017-05-19 |
Genliste
Følgende er en delvis liste over gener på humant kromosom 1. For fullstendig liste, se lenken i infoboksen til høyre.
- DENN1B : antar å være relatert til astma
- LOC100132287 : ikke -karakterisert protein
p-arm
Delvis liste over gener lokalisert på p-arm (kort arm) av humant kromosom 1:
- AADACL3 : Arylacetamid deacetylase-lignende 3
- AADACL4 : Arylacetamid deacetylase-lignende 4
- ACADM : acyl-Coenzym A dehydrogenase, C-4 to C-12 straight chain
- ACTL8 : Aktinlignende 8
- ADGRL2 (1p31.1): adhesjon G proteinkoblet reseptor L2
- ADPRHL2 : Poly (ADP-ribose) glycohydrolase ARH3
- AMPD2 : kodende enzym AMP deaminase 2
- ARID1A (1p36)
- ATXN7L2 : Ataxin 7-lignende 2
- AZIN2 : kodende enzym Antizyme inhibitor 2 (AzI2) også kjent som arginindecarboxylase (ADC)
- BCAS2 : Brystkarsinomforsterket sekvens 2
- BCL10 (1p22)
- BCL2L15 (1p13)
- LRIF1 : kodende protein Ligand-avhengig atomreseptor -interagerende faktor 1
- C1orf109 : kromosom 1 åpen leseramme 109
- CZIB : kromosom 1 åpen leseramme 123
- CACHD1 som koder for proteinet Cache domene som inneholder ett
- CAMTA1 (1p36)
- CASP9 (1p36)
- CASZ1 (1p36): Sinkfinger 1
- CSDE1 : Cold shock -domene som inneholder E1
- CHD5 (1p36)
- CLIC4 (1p36)
- CLSPN (1p34)
- CMPK : UMP-CMP kinase
- COL16A1 (1p35)
- COL11A1 : kollagen, type XI, alfa 1
- CPT2 : karnitinpalmitoyltransferase II
- CRYZ : Crystallin zeta
- CYP4B1 (1p33)
- CYR61 (1p22)
- DBT : dihydrolipoamid forgrenet transacylase E2
- DCLRE1B : DNA-kryssbindingsreparasjon 1B
- DEPDC1 som koder for proteinet DEP domene som inneholder ett
- DIRAS3 (1p31): DIRAS-familie, GTP-bindende RAS-lignende 3
- DPH5 : Diftinsyntase
- DVL1 (1p36)
- ENO1 (1p36)
- EPHA2 (1p36)
- EPS15 (1p32)
- ESPN : espin (autosomal recessiv døvhet 36)
- EVI5 : økotropisk viralt integrasjonssted 5
- EXTL1 : eksostosin som glykosyltransferase 1
- EXTL2 : eksostosin som glykosyltransferase 2
- FAM46B : familie med sekvenslikhet 46, medlem B
- FAM46C : familie med sekvenslikhet 46, medlem C
- FAM76A : familie med sekvenslikhet 76, medlem A
- FBXO2 : F-box protein 2
- FNBP1L- kodende protein Forminbindende protein 1-lignende
- FPGT : Fukose-1-fosfat guanylyltransferase
- FUBP1 (1p31)
- GALE : UDP-galaktose-4-epimerase
- GADD45A (1p31)
- GBP1 (1p22)
- GBP2 : guanylatbindende protein 2
- GBP5 som koder for protein guanylat-bindende protein 5
- GJB3 : gap junction protein, beta 3, 31kDa (connexin 31)
- GLMN (1p22)
- GNL2 : G -proteinnukleolar 2
- GSTM1 (1p13)
- HDAC1 (1p35)
- HES2 : Hes familie bHLH transkripsjonsfaktor 2
- HES3 : Hes familie bHLH transkripsjonsfaktor 3
- HMGCL : 3-hydroksymetyl-3-metylglutaryl-koenzym A lyase (hydroksymetylglutarikaciduri)
- HAO2 som koder for proteinet hydroksysyre Oksydase 2
- HMGCS2 : 3-hydroksy-3-metylglutaryl-CoA-syntase 2
- HP1BP3 : Heterochromatin protein 1, binding protein 3
- IFI6 : Interferon alfa-induserbart protein 6
- IL22RA1 (1p36)
- INTS11 : Integrator kompleks subenhet 11
- JAK1 (1p31)
- JUN (1p32)
- KCNQ4 : kaliumspenning-inngjerdet kanal, KQT-lignende underfamilie, medlem 4
- KIF1B : kinesin familiemedlem 1B
- L1TD1 : LINE-1 type transposase domene som inneholder 1
- LCK (1p35)
- LRRC39 : Leucinrikt gjentakende protein 39
- LRRC40 : Leucinrikt gjentakende protein 40
- LRRC41 : Leucinrikt gjentakende protein 41
- LRRC8D : Leucinrikt gjentakende protein 8D
- MAN1A2 : Mannosyl-oligosakkarid 1,2-alfa-mannosidase IB
- MEAF6 : MYST /ESA1 -assosiert faktor 6
- MECR : Trans-2-enoyl-CoA reduktase, mitokondriell
- MFAP2 : Microfibrillar-assosiert protein 2
- MIB2 (1p36)
- MIER1 (1p31)
- MFN2 : mitofusin 2
- MFSD2 : Store tilrettelegger -superfamiliedomenet som inneholder 2A
- MIR6079 : microRNA 6079
- MMEL1 : Membranmetallo -endopeptidaselignende 1
- MTFR1L : mitokondriell fisjonregulator 1 liker
- MTHFR (1p36): 5,10-metylentetrahydrofolatreduktase (NADPH)
- MUL1 : Mitokondriell E3 ubiquitin protein ligase 1
- MUTYH (1p34): mutY homolog (E. coli)
- NBPF3 : Neuroblastoma breakpoint familiemedlem 3
- NGF : Nerve Growth Factor
- NOL9 : Nukleolært protein 9
- NRAS (1p13)
- NOTCH2 (1p12)
- OLFML3 : Olfactomedin-lignende 3
- OMA1 : Metalloendopeptidase OMA1, mitokondrielt
- OVGP1 : Oviduktalt glykoprotein 1
- PARK7 (1p36): Parkinsons sykdom (autosomal recessiv, tidlig debut) 7
- PINK1 : PTEN indusert antatt kinase 1
- PLOD1 : procollagen -lysine 1, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1
- PRMT6 : Protein argininmetyltransferase 6
- PSRC1 : Proline/serin-rik coiled-coil protein 1
- RAD54L : RAD54-lignende
- RAP1A (1p13)
- RBM15 (1p13)
- RCC2 : Regulator for kromosomkondens 2
- REG4 (1p12)
- RHBDL2 : Rhomboid som 2
- RHOC (1p13)
- RLF : omorganisert L-myc fusjon
- RNF11 (1p32)
- RNF220 : RING -fingerprotein 220
- RPA2 (1p35)
- RSPO1 (1p34)
- S100A1 (1q21)
- SDC3 : Syndecan-3
- SDHB (1p36)
- SFPQ (1p34)
- SGIP1 : SH3-domene GRB2-lignende protein 3-interaksjonsprotein 1
- SH3BGRL3 : SH3- domenebindende glutaminsyre-lignende protein 3
- SLC16A1 (1p13)
- SPSB1 : SPRY- domenholdig SOCS-eskeprotein 1
- STIL (1p33)
- SYCP1 : Synaptonemal komplekst protein 1
- SZT2 : Beslag terskel 2 homolog
- TACSTD2 : svulstassosiert kalsiumsignaltransduser 2
- TAL1 (1p33)
- TCTEX1D4 : kodende protein Tctex1 -domene som inneholder 4
- TCEB3 : Transkripsjonsforlengelsesfaktor B -polypeptid 3
- TGFBR3 (1p22)
- THRAP3 (1p34)
- TIE1 (1p34)
- TMCO2 : koding av proteintransmembran og spolede domener 2
- TMCO4 : koding for proteintransmembran og spolede domener 4
- TMEM48 : koder for protein nucleoporin NDC1
- TMEM50A : Transmembranprotein 50A
- TMEM59 : Transmembranprotein 59
- TMEM69 : Transmembranprotein 69
- TMEM201 som koder for proteinet transmembranprotein 201
- TMEM222 : Transmembranprotein 222
- TOE1 : Mål for EGR1 -protein 1
- TRAPPC3 : Handel med proteinpartikkelkompleks -underenhet 3
- TRIT1 : tRNA isopentenyltransferase, mitokondrielt
- TSHB : thyroidstimulerende hormon, beta
- TTC39A : Tetratricopeptide repeter 39A
- UBR4 : E3 ubiquitin-protein ligase komponent n-Recognin 4
- UROD : uroporphyrinogen decarboxylase (genet for porphyria cutanea tarda )
- USP1 (1p31)
- USP48 : Ubiquitin karboksyl-terminal hydrolase 48
- VAV3 (1p13)
- VPS13D : Vacuolar proteinsorteringsassosiert protein 13D
- VTCN1 (1p13)
- WARS2 : Tryptofanyl-tRNA-syntetase, mitokondrielt
- WDR77 (1p13)
- YBX1 (1p34)
- ZCCHC17 : sinkfinger CCHC-type som inneholder 17
- ZMYM1- kodende protein Sinkfinger MYM-type som inneholder 1
- ZNF436 : Sinkfingerprotein 436
- ZYG11B kodende protein Zyg-11 familiemedlem B, cellesyklusregulator
- ZZZ3 : Zink-fingerholdig protein av ZZ-type 3
q-arm
Delvis liste over gener lokalisert på q-arm (lang arm) av humant kromosom 1:
- ABL2 (1q25)
- ADIPOR1 (1q32)
- AHCTF1 : kodende protein ELYS
- AKT3 (1q43-44)
- ANGPTL1 : Angiopoietin-relatert protein 1
- ARHGEF2 (1q22)
- ARID4B : kodende protein AT-rikt interaktivt domeneholdig protein 4B
- ARV1 som koder for protein ARV1 homolog (S. cerevisiae)
- ARNT (1q21)
- ASPM (1q31): en hjernestørrelsesdeterminant
- ATF3 (1q32)
- ATP2B4 (1q32)
- BCL9 (1q21)
- CATSPERE : kodende protein Catsper channel tilleggsenhet epsilon
- C1orf21 : kromosom 1 åpen leseramme 21
- MMTAP2- kodende protein Multiple myeloma tumor-assosiert protein 2
- TEX35 : TEX35
- C1orf74 : kromosom 1 åpen leseramme 74
- C2CD4D : C2 kalsiumavhengig domeneholdig 4D
- CD5L : CD5 -molekyl som
- CENPL : Centromere protein L
- CENPF (1q41)
- CHTOP : Kromatin -mål for prmt1
- CNIH4 : cornichon homolog 4
- CNST : Konsortin
- CREG1 : Cellular repressor av E1A -stimulerte gener 1
- CRP : C-reaktivt protein
- CRTC2 (1q21)
- CSRP1 : Cystein og glycinrikt protein 1
- DCAF8 : kodende protein DDB1 og CUL4 -assosiert faktor 8
- DDX59 : DEAD-box helicase 59
- DPT : Dermatopontin
- DISC2 , langt ikke-kodende RNA
- DUSP10 (1q41)
- DNAH14 koder for protein dynein, axonemal, tung kjede 14
- ECM1 (1q21)
- EDEM3 : ER-nedbrytning som forbedrer alfa-mannosidase som protein 3
- EGLN1 (1q42)
- ENAH (1q42)
- ESRRG (1q41)
- FAM20B : FAM20B, glykosaminoglykan xylosylkinase
- FAM63A : Familie med sekvenslikhet 63, medlem A
- FAM78B : familie med sekvenslikhet 78, medlem B
- FAM129A : familie med sekvenslikhet 129, medlem A
- FBXO28 : F-box protein 28
- FCMR : Fc -fragment av IgM -reseptor
- FCGR2B (1q23)
- FH (1q43)
- FMO3 : flavin som inneholder monooksygenase 3
- FRA1J- kodende protein Skjørt område, 5-azacytidintype, vanlig, fra (1) (q12)
- G0S2 : koding av G0/G1 -bryter 2
- GAS5 (1q25)
- GBA : glukosidase, beta; syre (inkluderer glukosylseramidase) (gen for Gauchers sykdom )
- GBAP1 : glukosylseramidase beta pseudogen 1
- GLC1A : gen for glaukom
- GON4L : gon-4 liker
- GPA33 (1q24)
- GPR37L1 G proteinkoblet reseptor 37 som 1
- HEATR1 : HEAT gjentakende protein 1
- HFE2 : hemokromatose type 2 (ungdom)
- HIST2H2AB : Histone 2A type 2-B
- HIST2H2BF : Histon H2B type 2-F
- HIST2H3PS2 : Histonklynge 2, H3, pseudogen 2
- HIST3H2A : Histon H2A type 3
- HIST3H2BB : Histone H2B type 3-B
- HPC1 : gen for prostatakreft
- HRM2 : Hår, krøllete
- IGSF8 (1q23)
- INAVA : Medfødt immunitetsaktivatorprotein
- INTS3 : Integrator -kompleks underenhet 3
- IRF6 : gen for bindevevsdannelse
- KCNH1 (1q32)
- KIF14 (1q32)
- LEFTY1 : Venstre-høyre bestemmelsesfaktor 1
- LHX9 som koder for proteinet LIM homeobox 9
- LMNA : laminert luftkondisjonering
- LOC645166 kodende protein Lymfocytt-spesifikt protein 1 pseudogen
- LYPLAL1 : Lysofosfolipaselignende 1
- MAPKAPK2 (1q32)
- MIR194-1 : microRNA 194-1
- MIR5008 : microRNA 5008
- MPC2 : Mitokondriell pyruvatbærer 2
- MOSC1 : MOCO sulfurase C-terminalt domene som inneholder 1
- MOSC2 : MOSC-domeneholdig protein 2, mitokondrielt
- MPZ : myelinprotein null (Charcot – Marie – Tooth nevropati 1B)
- MSTO1 : misato 1
- MTR : 5-metyltetrahydrofolat-homocystein metyltransferase
- NAV1 : Neuron navigator 1
- NBPF16 : Neuroblastoma breakpoint family, medlem 16
- NOC2L : Nucleolar complex protein 2 homolog
- NUCKS1 : Nuklear allestedsnærværende kasein og syklinavhengige kinasesubstrat
- NVL : Nuclear valosin-holdig proteinlignende
- OLFML2B : Olfactomedin-lignende 2B
- OPTC : Opticin
- OTUD7B : OTU-domeneholdig protein 7B
- PACERR- kodende protein PTGS2 antisense NFKB1 kompleks-mediert ekspresjonsregulator RNA
- PBX1 (1q23)
- PEA15 (1q23)
- PGDB5 : PiggyBac transponerbart element avledet 5
- PIAS3 (1q21)
- PI4KB : Phosphatidylinositol 4-kinase beta
- PIP5K1A (1q21): Fosfatidylinositol-4-fosfat 5-kinase type-1 alfa
- PLA2G4A (1q31)
- PPOX : protoporfyrinogenoksidase
- PRCC (1q23)
- PRR9 som koder for proteinet prolinrike 9
- PSEN2 (1q42): presenilin 2 (Alzheimers sykdom 4)
- PTGS2 (1q31)
- PTPN14 (1q32-41)
- PTPN7 (1q32)
- RABIF : RAB -samspillsfaktor
- RASSF5 (1q32)
- RGS2 (1q31)
- RN5S1@ : RNA, 5S ribosomal 1q42 -klynge
- RPS27 (1q21)
- SCAMP3 : Sekretorisk bærerassosiert membranprotein 3
- SDHC (1q23)
- SELG (1q24)
- SHC1 (1q21)
- SLC39A1 (1q21)
- SLC50A1 : Solute carrier family 50 medlem 1
- SMCP : Sperm mitokondrie-assosiert cysteinrikt protein
- SMG7 : tullformidlet mRNA -forfallsfaktor
- SMYD3 (1q44)
- SPG23
- SPRR1A : Cornifin-A
- SPRR1B : Cornifin-B
- SPRR2A : Lite prolinrikt protein 2A
- SPRTN : Spartansk
- TARBP1 : TAR (HIV-1) RNA-bindende protein 1
- TBCE : Tubulin-spesifikk chaperone E
- THBS3 : Trombospondin 3
- TMCO1 : Transmembrane og coiled-coil- domenholdig protein 1
- TMEM9 : Transmembranprotein 9
- TMEM63A : Transmembranprotein 63A
- TMEM81 : Transmembranprotein 81
- TNFAIP8L2 : koding for TNF alfa -indusert protein 8 som 2
- TNFSF18 (1q25)
- TNN (1q25)
- TNNT2 : hjerte -troponin T2
- TOR1AIP1 : Torsin-1A-interagerende protein 1
- TOR3A : kodende protein Torsin familie 3 medlem A
- TP53BP2 (1q41)
- TRE-CTC1-5 : Overfør RNA-Glu (CTC) 1-5
- TRP (1q31)
- UAP1 : UDP-N-acetylheksosaminpyrofosforylase
- USH2A : Usher syndrom 2A (autosomal recessiv, mild)
- USF1 (1q23)
- VANGL2 : kodende protein VANGL plane cellepolaritetsprotein 2
- VPS45 : Vacuolar proteinsorteringsassosiert protein 45
- VPS72 : Vacuolar proteinsorteringsassosiert protein 72
- YY1AP1 : YY1-assosiert protein 1
- ZBED6 : sinkfinger, BED-type som inneholder 6
- ZC3H11A : Zinkfinger CCCH domeneholdig protein 11A
- ZNF687 : Sinkfingerprotein 687
- ZNF648 som koder for proteinet Sink finger-protein 648
- ZNF692 : Sinkfingerprotein 692
- ZNF695 : Sinkfingerprotein 695
Sykdommer og lidelser
Det er 890 kjente sykdommer relatert til dette kromosomet. Noen av disse sykdommene er hørselstap , Alzheimers sykdom , glaukom og brystkreft . Omorganiseringer og mutasjoner av kromosom 1 er utbredt i kreft og mange andre sykdommer. Mønstre for sekvensvariasjon avslører signaler om nylig seleksjon i spesifikke gener som kan bidra til menneskelig form, og også i regioner der ingen funksjon er tydelig.
Komplett monosomi (bare å ha én kopi av hele kromosomet) er alltid dødelig før fødselen. Fullstendig trisomi (med tre kopier av hele kromosomet) er dødelig i løpet av dager etter unnfangelsen . Noen delvise slettinger og delvise duplikasjoner gir fødselsskader .
Følgende sykdommer er noen av de som er relatert til gener på kromosom 1 (som inneholder de mest kjente genetiske sykdommene i ethvert humant kromosom):
- 1q21.1 sletting syndrom
- 1q21.1 dupliseringssyndrom
- Alzheimers sykdom
- Brystkreft
- Brooke Greenberg sykdom (syndrom X)
- Carnitin palmitoyltransferase II mangel
- Charcot – Marie – Tooth sykdom , type 1 og 2
- kollagenopati, type II og XI
- medfødt hypothyroidisme
- Ehlers-Danlos syndrom
- Faktor V Leiden trombofili
- Familiær adenomatøs polypose
- galaktosemi
- Gauchers sykdom
- Gaucher-lignende sykdom
- Geléaktig dråplignende hornhindedystrofi
- Glaukom
- Hørselstap , autosomal recessiv døvhet 36
- Hemokromatose
- Hepatoertytropoietisk porfyri
- Homocystinuri
- Hutchinson Gilford progeria syndrom
- 3-hydroksy-3-metylglutaryl-CoA lyasemangel
- Hypertrofisk kardiomyopati , autosomalt dominerende mutasjoner av TNNT2; hypertrofi vanligvis mild; restriktiv fenotype kan være tilstede; kan ha stor risiko for plutselig hjertedød
- lønnesirup urinsykdom
- middels kjede acyl-koenzym A-dehydrogenase-mangel
- Mikrocefali
- Muckle-Wells syndrom
- Ikke -syndromisk døvhet
- Oligodendroglioma
- Parkinsons sykdom
- Feokromocytom
- porfyri
- porfyri cutanea tarda
- popliteal pterygium syndrom
- prostatakreft
- Sticklers syndrom
- TAR syndrom
- trimetylaminuri
- Usher syndrom
- Usher syndrom type II
- Van der Woude syndrom
- Variegate porfyri
Cytogenetisk bånd
Chr. | Væpne | Bånd | ISCN start |
ISCN stopp |
Basepar start |
basepar stopp |
Flekk | Tetthet |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | s | 36,33 | 0 | 100 | 1 | 2.300.000 | gneg | |
1 | s | 36,32 | 100 | 244 | 2.300.001 | 5.300.000 | gpos | 25 |
1 | s | 36,31 | 244 | 344 | 5.300.001 | 7.100.000 | gneg | |
1 | s | 36,23 | 344 | 459 | 7.100.001 | 9 100 000 | gpos | 25 |
1 | s | 36.22 | 459 | 660 | 9 100 001 | 12 500 000 | gneg | |
1 | s | 36.21 | 660 | 861 | 12 500 001 | 15.900.000 | gpos | 50 |
1 | s | 36.13 | 861 | 1206 | 15.900.001 | 20 100 000 | gneg | |
1 | s | 36.12 | 1206 | 1321 | 20 100001 | 23 600 000 | gpos | 25 |
1 | s | 36.11 | 1321 | 1521 | 23.600.001 | 27 600 000 | gneg | |
1 | s | 35.3 | 1521 | 1651 | 27 600 001 | 29.900.000 | gpos | 25 |
1 | s | 35.2 | 1651 | 1780 | 29.900.001 | 32 300 000 000 | gneg | |
1 | s | 35.1 | 1780 | 1895 | 32 300 001 | 34 300 000 000 | gpos | 25 |
1 | s | 34.3 | 1895 | 2210 | 34 300 001 | 39 600 000 | gneg | |
1 | s | 34.2 | 2210 | 2411 | 39 600 001 | 43.700.000 | gpos | 25 |
1 | s | 34.1 | 2411 | 2770 | 43.700.001 | 46 300 000 000 | gneg | |
1 | s | 33 | 2770 | 2986 | 46 300 001 | 50 200 000 | gpos | 75 |
1 | s | 32.3 | 2986 | 3273 | 50.200.001 | 55 600 000 | gneg | |
1 | s | 32.2 | 3273 | 3416 | 55.600.001 | 58 500 000 | gpos | 50 |
1 | s | 32.1 | 3416 | 3732 | 58.500.001 | 60 800 000 | gneg | |
1 | s | 31.3 | 3732 | 3976 | 60 800 001 | 68 500 000 | gpos | 50 |
1 | s | 31.2 | 3976 | 4206 | 68.500.001 | 69 300 000 000 | gneg | |
1 | s | 31.1 | 4206 | 4852 | 69 300 001 | 84 400 000 | gpos | 100 |
1 | s | 22.3 | 4852 | 5210 | 84 400 001 | 87 900 000 | gneg | |
1 | s | 22.2 | 5210 | 5440 | 87.900.001 | 91 500 000 | gpos | 75 |
1 | s | 22.1 | 5440 | 5741 | 91.500.001 | 94 300 000 000 | gneg | |
1 | s | 21.3 | 5741 | 5957 | 94 300 001 | 99 300 000 000 | gpos | 75 |
1 | s | 21.2 | 5957 | 6029 | 99.300.001 | 101 800 000 | gneg | |
1 | s | 21.1 | 6029 | 6244 | 101.800.001 | 106.700.000 | gpos | 100 |
1 | s | 13.3 | 6244 | 6459 | 106.700.001 | 111 200 000 | gneg | |
1 | s | 13.2 | 6459 | 6660 | 111 200 001 | 115 500 000 | gpos | 50 |
1 | s | 13.1 | 6660 | 6861 | 115.500.001 | 117 200 000 | gneg | |
1 | s | 12 | 6861 | 7048 | 117.200.001 | 120 400 000 | gpos | 50 |
1 | s | 11.2 | 7048 | 7119 | 120 400 001 | 121 700 000 | gneg | |
1 | s | 11.1 | 7119 | 7335 | 121.700.001 | 123 400 000 | acen | |
1 | q | 11 | 7335 | 7579 | 123 400 001 | 125 100 000 000 | acen | |
1 | q | 12 | 7579 | 8483 | 125 100001 | 143 200 000 | gvar | |
1 | q | 21.1 | 8483 | 8756 | 143.200.001 | 147 500 000 | gneg | |
1 | q | 21.2 | 8756 | 8957 | 147.500.001 | 150 600 000 | gpos | 50 |
1 | q | 21.3 | 8957 | 9244 | 150.600.001 | 155 100 000 | gneg | |
1 | q | 22 | 9244 | 9459 | 155 100001 | 156.600.000 | gpos | 50 |
1 | q | 23.1 | 9459 | 9832 | 156.600.001 | 159 100 000 | gneg | |
1 | q | 23.2 | 9832 | 10048 | 159 100001 | 160 500 000 | gpos | 50 |
1 | q | 23.3 | 10048 | 10349 | 160.500.001 | 165 500 000 | gneg | |
1 | q | 24.1 | 10349 | 10507 | 165.500.001 | 167 200 000 | gpos | 50 |
1 | q | 24.2 | 10507 | 10679 | 167.200.001 | 170 900 000 | gneg | |
1 | q | 24.3 | 10679 | 10894 | 170.900.001 | 173 000 000 | gpos | 75 |
1 | q | 25.1 | 10894 | 11009 | 173 000,001 | 176 100 000 | gneg | |
1 | q | 25.2 | 11009 | 11196 | 176 100 001 | 180 300 000 | gpos | 50 |
1 | q | 25.3 | 11196 | 11598 | 180 300 001 | 185 800 000 | gneg | |
1 | q | 31.1 | 11598 | 11827 | 185.800.001 | 190 800 000 | gpos | 100 |
1 | q | 31.2 | 11827 | 11942 | 190 800 001 | 193 800 000 | gneg | |
1 | q | 31.3 | 11942 | 12172 | 193 800 001 | 198.700.000 | gpos | 100 |
1 | q | 32.1 | 12172 | 12617 | 198.700.001 | 207 100 000 | gneg | |
1 | q | 32.2 | 12617 | 12803 | 207,100,001 | 211 300 000 | gpos | 25 |
1 | q | 32.3 | 12803 | 13033 | 211 300 001 | 214 400 000 | gneg | |
1 | q | 41 | 13033 | 13320 | 214 400 001 | 223.900.000 | gpos | 100 |
1 | q | 42.11 | 13320 | 13406 | 223.900.001 | 224 400 000 | gneg | |
1 | q | 42.12 | 13406 | 13607 | 224 400 001 | 226 800 000 | gpos | 25 |
1 | q | 42,13 | 13607 | 13966 | 226 800 001 | 230 500 000 | gneg | |
1 | q | 42.2 | 13966 | 14153 | 230.500.001 | 234 600 000 | gpos | 50 |
1 | q | 42.3 | 14153 | 14397 | 234.600.001 | 236 400 000 | gneg | |
1 | q | 43 | 14397 | 14756 | 236 400 001 | 243 500 000 | gpos | 75 |
1 | q | 44 | 14756 | 15100 | 243 500001 | 248 956 422 | gneg |
Referanser
Videre lesning
- Murphy WJ, Fronicke L, O'Brien SJ, Stanyon R (2003). "Opprinnelsen til menneskelig kromosom 1 og dets homologer hos placentalpattedyr" . Genome Res . 13 (8): 1880–8. doi : 10.1101/gr.1022303 . PMC 403779 . PMID 12869576 .
- Revera, M .; Van Der Merwe, L; et al. (2007). "Langsiktig oppfølging av R403WMHY7 og R92WTNNT2 HCM-familier: mutasjoner bestemmer dimensjoner i venstre ventrikkel, men ikke veggtykkelse under sykdomsprogresjon" . Cardiovascular Journal of Africa . 18 (3): 146–153. PMC 4213759 . PMID 17612745 .
- Schutte BC, Carpten JD, Forus A, Gregory SG, Horii A, White PS (2001). "Rapport og sammendrag av den sjette internasjonale workshopen om menneskelig kromosom 1-kartlegging 2000. Iowa City, Iowa, USA. 30. september-3. oktober 2000". Cytogenet Cell Genet . 92 (1–2): 23–41. doi : 10.1159/000056867 . PMID 11306795 . S2CID 202651814 .
Eksterne linker
- National Institutes of Health. "Kromosom 1" . Genetikk Hjemreferanse . Arkivert fra originalen 2012-02-04 . Hentet 2017-05-06 .
- "Siste genom 'kapittel' publisert" . BBC NYHETER . 2006-05-18 . Hentet 2017-05-06 .
- "Kromosom 1" . Informasjonsarkiv for menneskelig genomprosjekt 1990–2003 . Hentet 2017-05-06 .