Trikloretylen - Trichloroethylene

Trikloretylen
Trikloreten.svg
Trikloretylen.png
Trikloretylen-3D-vdW.png
Navn
Foretrukket IUPAC -navn
1,1,2-trikloreten
Andre navn
1,1-diklor-2-kloretylen; 1-Klor-2,2-Dikloretylen; Acetylen -triklorid; TCE; Tretylen; Triclene; Trico; Tri; Trimar; Trilene; HCC-1120
Identifikatorer
3D -modell ( JSmol )
Forkortelser TCE
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.062 Rediger dette på Wikidata
EC -nummer
KEGG
RTECS -nummer
UNII
  • InChI = 1S/C2HCl3/c3-1-2 (4) 5/h1H kryss avY
    Nøkkel: XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N kryss avY
  • InChI = 1/C2HCl3/c3-1-2 (4) 5/h1H
  • Cl \ C = C (/Cl) Cl
  • Cl \ C = C (/Cl) Cl
  • ClC = C (Cl) Cl
Egenskaper
C 2 H Cl 3
Molar masse 131,38  g/mol
Utseende Fargeløs væske
Lukt Kloroform -lignende
Tetthet 1,46 g / cm 3 ved 20 ° C
Smeltepunkt −84,8 ° C (−120,6 ° F; 188,3 K)
Kokepunkt 87,2 ° C (189,0 ° F; 360,3 K)
1,280 g/L
Løselighet Eter , etanol , kloroform
logg P 2.26
Damptrykk 58 mmHg (0,076 atm) ved 20 ° C
−65,8 · 10 −6  cm 3 /mol
1,4777 ved 19,8 ° C
Viskositet 0,532  mPa · s
Farmakologi
N01AB05 ( WHO )
Farer
viktigste farer Farlig ved svelging eller innånding, kreftfremkallende
Sikkerhetsdatablad Se: dataside
Mallinckrodt Baker
NFPA 704 (branndiamant)
2
1
0
420 ° C (788 ° F; 693 K)
Eksplosive grenser 8-10,5%
Dødelig dose eller konsentrasjon (LD, LC):
8450 ppm (mus, 4 timer)
26300 (rotte, 1 time)
2900 ppm (menneske)
37.200 ppm (marsvin, 40 min)
5952 ppm (cat, 2 timer)
8000 ppm (rotte, 4 timer)
11.000 (kanin)
NIOSH (amerikanske helseeksponeringsgrenser):
PEL (tillatt)
 TWA 100 ppm C 200 ppm 300 ppm (5 minutters maksimal topp i 2 timer)
REL (anbefalt)
 Ca
IDLH (Umiddelbar fare)
 Ca [1000 spm]
Relaterte forbindelser
Relaterte vinylhalogenider
Vinylklorid
Relaterte forbindelser
 Kloroform
1,1,1-Trikloretan
1,1,2-Trikloretan
Supplerende dataside
Brytningsindeks ( n ),
Dielektrisk konstant (ε r ), etc.
Termodynamiske
data
 Faseadferd
fast – væske – gass
UV , IR , NMR , MS
Med mindre annet er angitt, gis data for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N bekreft  ( hva er   ?) kryss avY☒N
Infobox -referanser

Den kjemiske forbindelsen trikloretylen er et halokarbon som vanligvis brukes som et industrielt løsningsmiddel . Det er en klar, fargeløs, ikke brennbar væske med en kloroformlignende søt lukt. Det skal ikke forveksles med lignende 1,1,1-trikloretan , som vanligvis er kjent som kloroten .

Den IUPAC navn er trikloreten . Industrielle forkortelser inkluderer TCE , trichlor , Trike , Tricky og tri . Den har blitt solgt under en rekke handelsnavn. Under handelsnavnene Trimar og Trilene ble trikloretylen brukt som flyktig bedøvelsesmiddel og som inhalert obstetrisk smertestillende middel hos millioner av pasienter.

Grunnvann- og drikkevannsforurensning fra industriell utslipp inkludert trikloretylen er en stor bekymring for menneskers helse og har utløst mange hendelser og søksmål.

Historie

Utviklingen av Imperial Chemical Industries i Storbritannia ble utviklet som en bedøvelsesrevolusjon. Opprinnelig tenkt å ha mindre levertoksisitet enn kloroform , og uten den ubehagelige pungency og brennbarhet av eter , ble TCE bruk likevel snart funnet å ha flere fallgruver. Disse inkluderte promotering av hjertearytmier , lav flyktighet og høy løselighet som forhindrer hurtig bedøvelse induksjon, reaksjoner med natriumkalk som brukes i karbondioksidabsorberende systemer, langvarig nevrologisk dysfunksjon når den brukes med natriumkalk, og tegn på hepatotoksisitet som hadde blitt funnet med kloroform.

Innføringen av halotan i 1956 reduserte bruken av TCE som generell bedøvelse sterkt. TCE ble fremdeles brukt som inhalasjonssmertestillende ved fødsel gitt ved selvadministrasjon. Fostertoksisitet og bekymringer for det kreftfremkallende potensialet til TCE førte til at det ble forlatt i utviklede land på 1980 -tallet.

Bruk av trikloretylen i næringsmiddel- og farmasøytisk industri har vært forbudt i store deler av verden siden 1970 -tallet på grunn av bekymring for dets toksisitet. Lovgivning har tvunget utskifting av trikloretylen i mange prosesser i Europa ettersom kjemikaliet ble klassifisert som et kreftfremkallende stoff med en risikosetning R45 , Kan forårsake kreft . Mange avfettende kjemiske alternativer fremmes, for eksempel Ensolv og Leksol; hver av disse er imidlertid basert på n -propylbromid som bærer en R60 -risikosetning som kan svekke fruktbarheten , og de ville ikke være en juridisk akseptabel erstatning.

Grunnvannsforurensning av TCE har blitt en viktig miljøhensyn for menneskelig eksponering .

I 2005 ble det kunngjort av United States Environmental Protection Agency at byrået hadde fullført sin endelige helsevurdering for trikloretylen og gitt ut en liste over nye TCE -toksisitetsverdier. Resultatene av studien har formelt karakterisert kjemikaliet som et menneskelig kreftfremkallende stoff og en ikke-kreftfremkallende helsefare. En toksikologisk gjennomgang fra EPA fra 2011 fortsetter med å liste trikloretylen som et kjent kreftfremkallende stoff.

Produksjon

Før begynnelsen av 1970-tallet ble det meste trikloretylen produsert i en totrinnsprosess fra acetylen . Først acetylen ble behandlet med klor ved hjelp av et jern-III-klorid -katalysator ved 90 ° C for å fremstille 1,1,2,2-tetrakloretan i henhold til den kjemiske ligning

HC≡CH + 2 Cl 2 → Cl 2 CHCHCl 2

1,1,2,2-tetrakloretanen dehydrokloreres deretter for å gi trikloretylen. Dette kan oppnås enten med en vandig løsning av kalsiumhydroksyd

2 Cl 2 CHCHCl 2 + Ca (OH) 2 → 2 ClCH = CCl 2 + CaCl 2 + 2 H 2 O

eller i dampfase ved oppvarming til 300-500 ° C på en barium-klorid eller kalsiumklorid katalysator

Cl 2 CHCHCl 2 → ClCH = CCl 2 + HCl

I dag er imidlertid det meste trikloretylen produsert av etylen . Først kloreres etylen over en jernkloridkatalysator for å produsere 1,2-dikloretan .

CH 2 = CH 2 + Cl 2 → ClCH 2 CH 2 Cl

Ved oppvarming til rundt 400 ° C med ekstra klor omdannes 1,2-dikloretan til trikloretylen

ClCH 2 CH 2 Cl + 2 Cl 2 → ClCH = CCl 2 + 3 HCl

Denne reaksjonen kan katalyseres av en rekke stoffer. Den mest brukte katalysatoren er en blanding av kaliumklorid og aluminiumklorid . Imidlertid kan forskjellige former for porøst karbon også brukes. Denne reaksjonen produserer tetrakloretylen som et biprodukt, og avhengig av mengden klor som tilføres reaksjonen, kan tetrakloretylen til og med være hovedproduktet. Vanligvis samles trikloretylen og tetrakloretylen sammen og separeres deretter ved destillasjon .

Bruker

Trikloretylen er et effektivt løsningsmiddel for en rekke organiske materialer.

Da det først ble mye produsert på 1920 -tallet, var trikloretylens viktigste bruk å trekke ut vegetabilske oljer fra plantematerialer som soya , kokos og palme . Andre bruksområder i næringsmiddelindustrien inkluderte koffeinfri kaffe og tilberedning av smakekstrakter fra humle og krydder . Det har også blitt brukt til å fjerne gjenværende vann i produksjonen av 100% etanol.

Fra 1930 -årene til 1970 -årene, både i Europa og i Nord -Amerika, ble trikloretylen brukt som flyktig bedøvelsesmiddel som nesten alltid ble administrert med lystgass. Markedsført i Storbritannia av ICI under handelsnavnet Trilene, ble det farget blått (med et fargestoff som kalles voksolinblått ) for å unngå forvirring med lignende luktende kloroform. TCE erstattet tidligere anestetika kloroform og eter på 1940 -tallet, men ble selv erstattet på 1960 -tallet i utviklede land med introduksjonen av halotan , noe som tillot mye raskere induksjons- og utvinningstider og var betydelig lettere å administrere. Trilene ble også brukt som et sterkt inhalert smertestillende middel, hovedsakelig under fødsel. Den ble brukt sammen med halotan i Tri-service-anestesiapparatet som ble brukt av de britiske væpnede styrkene under feltforhold. Fra og med 2000 var imidlertid TCE fortsatt i bruk som bedøvelsesmiddel i Afrika.

Det har også blitt brukt som et rensemiddel , selv om det ble erstattet på 1950 -tallet av tetrakloretylen (også kjent som perkloretylen), bortsett fra flekkerengjøring der det ble brukt til år 2000.

Trikloretylen ble markedsført som 'Ecco 1500 Anti-Static Film Cleaner and Conditioner' frem til 2009, for bruk i automatiske filmfilmrensemaskiner, og for manuell rengjøring med lofri servietter.

Kanskje den største bruken av TCE har vært som avfettingsmiddel for metalldeler. Etterspørselen etter TCE som avfettingsmiddel begynte å synke på 1950-tallet til fordel for det mindre giftige 1,1,1-trikloretanet . Imidlertid har 1,1,1-trikloretanproduksjon blitt faset ut i det meste av verden under vilkårene i Montreal-protokollen , og som et resultat har trikloretylen opplevd en viss gjenoppblomstring i bruk som avfettingsmiddel.

TCE har også blitt brukt i USA til å rengjøre parafin-drevne rakettmotorer (TCE ble ikke brukt til å rengjøre hydrogendrevne motorer som romfergenes hovedmotor ). Under statisk avfyring ville RP-1-drivstoffet etterlate hydrokarbonavleiringer og damp i motoren. Disse avsetningene måtte skylles ut av motoren for å unngå eksplosjonsfare under motorhåndtering og fremtidig avfyring. TCE ble brukt til å skylle motorens drivstoffsystem umiddelbart før og etter hver prøveutskytning. Skyllingsprosedyren innebar å pumpe TCE gjennom motorens drivstoffsystem og la løsningsmidlet renne over i en periode som varierer fra flere sekunder til 30–35 minutter, avhengig av motoren. For noen motorer ble motorens gassgenerator og flytende oksygen (LOX) også skylt med TCE før testskyting. Den F-en rakettmotor hadde sin LOX kuppel, gassgenerator, og skyvekammeret drivstoff jakke spylt med TCE under utskytning preparater.

TCE brukes også til fremstilling av en rekke fluorkarbon-kjølemedier som 1,1,1,2-tetrafluoretan, mer kjent som HFC 134a. TCE ble også brukt i industrielle kjøleapplikasjoner på grunn av dets høye varmeoverføringsevne og lave temperaturspesifikasjon. Mange industrielle kjøleapplikasjoner brukte TCE fram til 1990 -tallet i applikasjoner som f.eks. Biltesting.

Kjemisk ustabilitet

Til tross for sin utbredte bruk som metallavfetter, er selve trikloretylen ustabil i nærvær av metall ved langvarig eksponering. Allerede i 1961 ble dette fenomenet anerkjent av produksjonsindustrien, da stabiliserende tilsetningsstoffer ble tilsatt den kommersielle formuleringen. Siden den reaktive ustabiliteten forsterkes av høyere temperaturer, ble søket etter stabiliserende tilsetningsstoffer utført ved å varme opp trikloretylen til kokepunktet i en tilbakeløpskondensator og observere dekomponering. Definitiv dokumentasjon av 1,4-dioksan som stabiliseringsmiddel for TCE er liten på grunn av mangel på spesifisitet i tidlig patentlitteratur som beskriver TCE-formuleringer. Andre kjemiske stabilisatorer inkluderer ketoner som metyletylketon .

Fysiologiske effekter

Ved innånding produserer trikloretylen depresjon i sentralnervesystemet som resulterer i generell anestesi . Disse effektene kan formidles av trikloretylen som virker som en positiv allosterisk modulator av hemmende GABA A- og glycinreseptorer. Den høye blodløseligheten resulterer i en mindre ønskelig langsommere induksjon av anestesi. Ved lave konsentrasjoner er det relativt irriterende for luftveiene. Høyere konsentrasjoner resulterer i takypné . Mange typer hjertearytmier kan forekomme og forverres av adrenalin (adrenalin). Det ble bemerket på 1940 -tallet at TCE reagerte med karbondioksid (CO 2 ) absorberende systemer ( natriumkalk ) for å produsere dikloracetylen og fosgen . Kranial nervedysfunksjon (særlig den femte kranialnerve) var vanlig når TCE anestesi ble gitt ved hjelp av CO 2 absorberende systemer. Disse nerveunderskuddene kan vare i flere måneder. Av og til var nummenhet i ansiktet permanent. Muskelavslapping med TCE -anestesi som var tilstrekkelig for kirurgi var dårlig. Av disse årsakene, så vel som problemer med hepatotoksisitet , mistet TCE popularitet i Nord -Amerika og Europa for mer potente anestetika som halotan på 1960 -tallet.

Symptomene på akutt ikke-medisinsk eksponering ligner symptomer på alkoholforgiftning , som begynner med hodepine, svimmelhet og forvirring og utvikler seg med økende eksponering for bevisstløshet. Respirasjons- og sirkulasjonsdepresjon kan føre til død.

Mye av det som er kjent om menneskers helseeffekter av trikloretylen er basert på yrkesmessige eksponeringer. Utover effektene på sentralnervesystemet har eksponering på arbeidsplassen for trikloretylen vært forbundet med toksiske effekter i lever og nyre. Over tid har grensene for yrkesmessig eksponering for trikloretylen blitt skjerpet, noe som resulterer i strengere ventilasjonskontroller og bruk av personlig verneutstyr av arbeidere.

Forskning fra kreftbioanalyser utført av National Cancer Institute (senere National Toxicology Program ) viste at eksponering for trikloretylen er kreftfremkallende hos dyr, som produserer leverkreft hos mus og nyrekreft hos rotter.

National Toxicology Programms 11. rapport om kreftfremkallende stoffer kategoriserer trikloretylen som "rimelig antatt å være et kreftfremkallende menneske", basert på begrenset bevis på kreftfremkallende studier fra mennesker og tilstrekkelig bevis på kreftfremkallende effekter fra studier på forsøksdyr.

En nylig gjennomgang av epidemiologien for nyrekreft vurderte sigarettrøyking og fedme som viktigere risikofaktorer for nyrekreft enn eksponering for løsningsmidler som trikloretylen. I kontrast sier den siste samlede vurderingen av menneskers helserisiko forbundet med trikloretylen, "[t] her samsvar mellom dyreforsøk og menneskelige studier, som støtter konklusjonen om at trikloretylen er et potensielt nyrekreft". Bevisene ser ut til å være mindre sikre på dette tidspunktet angående forholdet mellom mennesker og leverkreft observert hos mus, med amerikansk NAS som antyder at eksponering på lavt nivå kanskje ikke representerer en betydelig leverkreftrisiko i befolkningen generelt.

Helserisikoen ved trikloretylen har blitt studert grundig. Det amerikanske miljøvernbyrået (EPA) sponset en "state of the science" -gjennomgang av helseeffektene knyttet til eksponering for trikloretylen. Den National Academy of Sciences konkluderte med at bevis på kreftfremkallende risiko og andre potensielle helsefarer fra eksponering for TCE har styrket seg siden EPA slapp sitt toksikologisk vurdering av TCE, og oppfordrer føderale etater for å ferdigstille risikovurderingen for TCE bruke tiden tilgjengelig informasjon, slik at risikostyringsbeslutninger for dette kjemikaliet kan fremskyndes.

I Europa anbefaler Scientific Committee on Occupational Exposure Limit Values (SCOEL) for trikloretylen en yrkesmessig eksponeringsgrense (8 timers tidsveid gjennomsnitt) på 10 ppm og en kortsiktig eksponeringsgrense (15 min) på 30 ppm.

Menneskelig eksponering

Eksponering for TCE skjer hovedsakelig gjennom forurenset drikkevann. Med en spesifikk tyngdekraft større enn 1 (tettere enn vann), kan trikloretylen være tilstede som en tett ikke-vandig fase væske (DNAPL) hvis det søles tilstrekkelige mengder i miljøet. En annen viktig kilde til dampeksponering i Superfund -områder som hadde forurenset grunnvann, for eksempel Twin Cities Army Ammunition Plant , var ved dusjing. TCE flyktiggjør lett ut av varmt vann og ut i luften. Lange, varme dusjer ville forflyktiggjøre mer TCE i luften. I et hus som er lukket tett for å spare kostnadene ved oppvarming og kjøling, vil disse dampene deretter resirkulere.

Den første kjente rapporten om TCE i grunnvann ble gitt i 1949 av to engelske offentlige kjemikere som beskrev to separate tilfeller av brønnforurensning av industrielle utslipp av TCE. Basert på tilgjengelige føderale og statlige undersøkelser kan mellom 9% og 34% av drikkevannskildene som er testet i USA ha en viss TCE -forurensning, selv om EPA har rapportert at de fleste vannforsyninger er i samsvar med det maksimale forurensningsnivået (MCL) på 5 ppb. I tillegg har en økende bekymring de siste årene på steder med TCE -forurensning i jord eller grunnvann vært dampinntrengning i bygninger, noe som har resultert i innendørs lufteksponering, slik er det i et nylig tilfelle i McCook Field -området i Dayton, Ohio , United Stater. Trikloretylen er påvist i 852 Superfund -nettsteder over hele USA, ifølge Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). I henhold til Safe Drinking Water Act fra 1974, og med endringer er det nødvendig med årlig vannkvalitetstesting for alle offentlige drikkevannsdistributører. EPAs nåværende retningslinjer for TCE er online. EPAs tabell over "TCE Releases to Ground" er datert 1987 til 1993, og utelater derved et av de største opprydningsstedene for Superfund i nasjonen, North IBW i Scottsdale, Arizona. Tidligere ble TCE dumpet her, og ble deretter oppdaget i de kommunale drikkevannsbrønnene i 1982, før studieperioden.

I 1986, og senere igjen i 2009, ble 2 plumes inneholdende trikloretylen funnet på Long Island , New York på grunn av Northrop Grummans Bethpage -fabrikker som jobbet i forbindelse med den amerikanske marinen i løpet av 1930- og 1940 -årene.

I 1988 oppdaget EPA tonnevis av TCE som hadde blitt lekket eller dumpet i bakken av USAs militær- og halvlederindustri (selskaper inkludert Fairchild Semiconductor , Intel Corporation og Raytheon Company ) like utenfor NASA Ames i Moffett Field, Mountain View, California.

I 1987 ble Hill Air Force Base , i Layton, Utah , erklært som et Superfund -område i 1987 og lagt til det amerikanske miljøvernbyråets nasjonale prioriteringsliste. Det er påvist forurensning av TCE i grunnvannet i hele Weber County, Utah . Selv om minst 11 betydelige kreftklynger er blitt identifisert i områdene TCE -forurensning, har det ikke vært noen erkjennelse av en direkte sammenheng mellom grunnvannskontaminering og spesifikke kreftformer.

I 1998 ble View-Master fabrikkforsyningsbrønn i Beaverton, Oregon funnet å ha blitt forurenset med høye nivåer av TCE. Det ble anslått at 25 000 fabrikkarbeidere hadde blitt utsatt for det fra 1950 til 2001.

I tilfellet Lisle, Illinois , hadde det angivelig skjedd utslipp av trikloretylen (TCE) på Lockformer -eiendommen fra 1968 og fortsatte i en ubestemt periode. Selskapet brukte TCE tidligere som avfettingsmiddel for å rengjøre metalldeler. Forurensning på Lockformer -området er for tiden under etterforskning av US Environmental Protection Agency (USEPA) og Illinois EPA. I 1992 gjennomførte Lockformer jordprøver på eiendommen deres og fant TCE i jorda på nivåer så høye som 680 deler per million (ppm). I løpet av sommeren 2000 leide en gruppe beboere advokat, og 11. oktober 2000 fikk disse beboerne testet sitt private brønnvann av en privat miljøkonsulent. Gruppen eide boliger sør for Lockformer -eiendommen i den mistenkte banen til grunnvannsføring. Konsulenten samlet en andre runde med brønnvannsprøver 10. november 2000, og TCE ble oppdaget i noen av brønnene som ble tatt. Fra desember 2000 samlet Illinois EPA rundt 350 flere private brønnvannsprøver nord og sør for Lockformer -eiendommen.

Fra 2007 har 57 000 pund, eller 28,5 tonn TCE blitt fjernet fra brønnsystemet som en gang leverte drikkevann til innbyggerne i Scottsdale, Arizona . En av de tre drikkevannsbrønnene som tidligere var eid av byen Phoenix og til slutt ble solgt til byen Scottsdale, testet ved 390 ppb TCE da den ble stengt i 1982. Scottsdale by oppdaterte nylig nettstedet for å avklare at de forurensede brønnene var "i Scottsdale -området", og endret alle referanser til de målte nivåene av TCE som ble oppdaget da brønnene ble stengt (inkludert "390 ppb") for å "spore".

Marine Corps Base Camp Lejeune i North Carolina kan være det største TCE -forurensningsstedet i landet. Lovgivning kan tvinge Miljøstyrelsen til å opprette en helseråd og en nasjonal offentlig drikkevannsforskrift for å begrense trikloretylen.

I over 20 års drift hadde RCA Corporation hellet giftig avløpsvann i en brønn i Taoyuan City , Taiwan . Forurensningen fra anlegget ble ikke avslørt før i 1994, da tidligere arbeidere viste det frem. Undersøkelse fra Taiwan Environmental Protection Administration bekreftet at RCA hadde dumpet klorerte organiske løsningsmidler i en hemmelig brønn og forårsaket forurensning av jord og grunnvann rundt anleggsområdet. Høye nivåer av TCE og tetrakloretylen (PCE) finnes i grunnvann trukket så langt som to kilometer fra stedet. En organisasjon av tidligere RCA -ansatte rapporterer 1375 krefttilfeller, 216 kreftdødsfall og 102 tilfeller av forskjellige svulster blant medlemmene.

I juni 2012 ble innbyggere i et område utenfor Stony Hill Road, Wake Forest, NC kontaktet av EPA og DWQ om mulig TCE -forurensning etter at myndighetene fulgte opp eksisterende TCE -forurensning i 2005. Påfølgende EPA -tester fant flere steder med påvisbare nivåer av TCE og flere med nivåer over MCL .

Filmen A Civil Action fra 1998 dramatiserer EPA -søksmålet Anne Anderson, et al., V. Cryovac, Inc. angående trikloretylenforurensning som skjedde i Woburn, Massachusetts på 1980 -tallet.

I februar 2020 ble McClymonds High School i West Oakland, California midlertidig stengt etter at trikloretylen ble funnet i grunnvannet under skolen.

Eksisterende regulering

forente stater

Inntil de siste årene har US Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR) hevdet at trikloretylen hadde lite eller ingen kreftfremkallende potensial, og sannsynligvis var et karsinogen- det vil si at det handlet i samspill med andre stoffer for å fremme dannelsen av svulster.

Statlige, føderale og internasjonale byråer klassifiserer trikloretylen som et kjent eller sannsynlig kreftfremkallende stoff. I 2014 oppdaterte International Agency for Research on Cancer sin klassifisering av trikloretylen til gruppe 1, noe som indikerer at det finnes tilstrekkelig bevis for at det forårsaker nyrekreft hos mennesker, så vel som noen bevis på kreft i leveren og ikke-Hodgkins lymfom. California EPA -regulatorer anser det som et kjent kreftfremkallende stoff og ga ut en risikovurdering i 1999 som konkluderte med at det var langt mer giftig enn tidligere vitenskapelige studier hadde vist.

Den Europeiske Union

I Den europeiske union anbefaler den vitenskapelige komiteen for grenseverdier for eksponering på arbeidsplassen (SCOEL) en eksponeringsgrense for arbeidere utsatt for trikloretylen på 10 ppm (54,7 mg/m 3 ) for 8-timers TWA og på 30 ppm (164,1 mg/m 3 ) for STEL (15 minutter).

Eksisterende EU -lovgivning som tar sikte på å beskytte arbeidere mot helsefarer (inkludert kjemiske agenter -direktiv 98/24/EF og kreftfremkallende direktiv 2004/37/EF) pålegger i dag ikke bindende minimumskrav for å kontrollere risikoen for arbeidstakernes helse under bruksfasen eller gjennom livssyklusen til trikloretylen. Imidlertid, i tilfelle de pågående diskusjonene under kreftfremkallende direktiv vil resultere i fastsettelse av en bindende yrkesmessig eksponeringsgrense for trikloretylen for beskyttelse av arbeidere; denne konklusjonen kan bli revidert.

Direktivet 1999/13/EF om utslipp av løsemidler og direktivet om industrielle utslipp 2010/75/EF stiller bindende minstekrav for utslipp av trikloretylen til miljøet for visse aktiviteter, inkludert overflaterengjøring. Virksomhetene med forbruk av løsemiddel under en spesifisert terskel dekkes imidlertid ikke av disse minimumskravene.

I henhold til europeisk regulering er bruk av trikloretylen forbudt for personer med en konsentrasjon større enn 0,1%. I industrien, bør trikloretylen være substituert før 21.04.2016 (med mindre et unntak er forespurt før 21.10.2014) av andre produkter, slik som tetrakloretylen ( perkloretylen ), metylenklorid ( diklormetan ), eller andre hydrocarbonderivater ( ketoner , alkoholer ,. ..).

Forslag til amerikansk føderal regulering

I 2001 la et utkast til rapport fra Environmental Protection Agency (EPA) grunnlaget for tøffe nye standarder for å begrense offentlig eksponering for trikloretylen. Vurderingen startet en kamp mellom EPA og Department of Defense (DoD), Department of Energy og NASA , som appellerte direkte til Det hvite hus. De hevdet at EPA hadde produsert useriøs vitenskap, at antagelsene var sterkt feilaktige, og at bevis som frigjorde kjemikaliet ble ignorert.

DoD har rundt 1400 militære eiendommer på landsbasis som er forurenset med trikloretylen. Mange av disse nettstedene er detaljerte og oppdaterte av www.cpeo.org og inkluderer et tidligere ammunisjonsanlegg i Twin Cities -området. Tjuetre steder i energidepartementets atomvåpenkompleks - inkludert Lawrence Livermore National Laboratory i San Francisco Bay -området og NASA -sentre, inkludert Jet Propulsion Laboratory i La Cañada Flintridge , rapporteres å ha TCE -forurensning.

Politiske utnevnte i EPA stod på siden av Pentagon og gikk med på å trekke risikovurderingen tilbake. I 2004 fikk National Academy of Sciences en kontrakt på 680 000 dollar for å studere saken, og ga ut rapporten sommeren 2006. Rapporten har skapt mer bekymring for helseeffektene av TCE.

Som svar på den økte bevisstheten om miljøgifter som TCE og rollen de kan spille i barnesykdom, foreslo senator Barack Obama i 2007 S1068, co-sponset av Hillary Clinton og John Kerry. Denne lovgivningen hadde som mål å informere og beskytte lokalsamfunn som er truet med miljøforurensning. Senator Clintons egen regning, S1911, er kjent som TCE Reduction Act.

Redusert produksjon og utbedring

I nyere tid har det vært en betydelig reduksjon i produksjonen av trikloretylen; Det er mange alternativer for bruk i metallfetting, klorerte alifatiske hydrokarboner som fases ut i et stort flertall av næringene på grunn av potensialet for irreversible helseeffekter og det juridiske ansvaret som følge av dette.

Det amerikanske militæret har praktisk talt eliminert bruken av kjemikaliet, og kjøpte bare 11 liter i 2005. Omtrent 100 tonn av det brukes årlig i USA fra 2006.

Nyere forskning har fokusert på lokal sanering av trikloretylen i jord og grunnvann i stedet for fjerning for behandling og avhending utenfor stedet. Naturlig forekommende bakterier har blitt identifisert med evnen til å bryte ned TCE. Dehalococcoides sp. nedbryte trikloretylen ved reduktiv deklorering under anaerobe forhold. Under aerobe forhold kan Pseudomonas fluorescens co-metabolisere TCE. Jord- og grunnvannskontaminering av TCE har også blitt lykkes med kjemisk behandling og ekstraksjon. Bakteriene Nitrosomonas europaea kan nedbryte en rekke halogenerte forbindelser, inkludert trikloretylen. Toluen dioxygenase er rapportert å være involvert i TCE -nedbrytning av Pseudomonas putida . I noen tilfeller kan Xanthobacter autotrophicus konvertere opptil 51% av TCE til CO og CO
2.

Referanser

Videre lesning

  • Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1997. Toksikologisk profil for trikloretylen. lenke
  • Doherty, Richard E. (2000). "En historie om produksjon og bruk av karbontetraklorid, tetrakloretylen, trikloretylen og 1,1,1-trikloretan i USA: Del 2-Trikloretylen og 1,1,1-trikloretan". Miljøforensikk . 1 (2): 83–93. doi : 10.1006/enfo.2000.0011 . S2CID  97370778 .
  • Lipworth, Loren; Tarone, Robert E .; McLaughlin, Joseph K. (2006). "Epidemiologien ved nyrecellekarsinom". Journal of Urology . 176 (6): 2353–2358. doi : 10.1016/j.juro.2006.07.130 . PMID  17085101 .
  • US Environmental Protection Agency (USEPA). 2011. Toksikologisk gjennomgang for trikloretylen [5]
  • US National Academy of Sciences (NAS). 2006. Vurdering av helsefare for mennesker med trikloretylen - viktige vitenskapelige spørsmål. Komiteen for menneskers helserisiko for trikloretylen, Nasjonalt forskningsråd. lenke
  • US National Toxicology Program (NTP). 2005. Trikloretylen, i den 11. årlige rapporten om kreftfremkallende stoffer. lenke

Eksterne linker