Barosaurus -Barosaurus

Barosaurus
Midlertidig rekkevidde: Sent jura ( tithonisk ),152–150  Ma
Barosaurus mount 1.jpg
Montert skjelett i oppvekstholdning med en ung Kaatedocus siberi , American Museum of Natural History
Vitenskapelig klassifisering edit
Kongedømme: Animalia
Filum: Chordata
Clade : Dinosauria
Clade : Saurischia
Clade : Sauropodomorpha
Clade : Sauropoda
Superfamilie: Diplodocoidea
Familie: Diplodocidae
Slekt: Barosaurus
Marsh , 1890
Arter:
B. lentus
Binomisk navn
Barosaurus lentus
Marsh, 1890

Barosaurus ( / ˌ b AER s ɔːr ə s / BARR -o- SAWR -əs ) ble en gigant, lang-tailed, langhalsede, plante-spising dinosaur nært knyttet til de mer kjente Diplodocus . Det er funnet rester i Morrison -formasjonen fra Upper Jurassic -perioden i Utah og South Dakota . Den er tilstede i stratigrafiske soner 2–5.

Det sammensatte begrepet Barosaurus kommer fra de greske ordene barys (βαρυς) som betyr "tung" og sauros (σαυρος) som betyr "firfirsle"; dermed "tung øgle".

Beskrivelse

Rekonstruksjon av et individ som vokser opp for å forsvare seg mot et par Allosaurus

Barosaurus var et enormt dyr, med noen voksne som målte omtrent 25–27 meter (82–89 fot) i lengde og veide omtrent 12–20  tonn (13–22  korte tonn ). Det er noen indikasjoner på enda større individer, for eksempel den enorme vertebraen fra BYU 9024 -prøven, som er 1,37 meter lang. Forutsatt at det tilhører Barosaurus , var dette et dyr som var 48 meter langt og rundt 66 tonn (73 tonn) i vekt, noe som gjorde det til en av de største kjente dinosaurene, med en halslengde på minst 15 meter ( 49 fot) ifølge Mike Taylor . I 2020 estimerte Molina-Perez og Larramendi at den var litt mindre på 45 meter (60 fot) og 60 tonn (66 korte tonn). Barosaurus var annerledes proporsjonert enn sin nære slektning Diplodocus , med lengre nakke og kortere hale, men var omtrent like lang totalt. Den var lengre enn Apatosaurus , men skjelettet var mindre robust.

Sauropod -hodeskaller er sjelden bevart, og forskere har ennå ikke oppdaget en Barosaurus -hodeskalle . Relaterte diplodocider som Apatosaurus og Diplodocus hadde lange, lave hodeskaller med tappelignende tenner begrenset til forsiden av kjevene.

Størrelse sammenligning

De fleste av de kjennetegnende skjelettfunksjonene til Barosaurus var i ryggvirvlene , selv om det aldri har blitt funnet en komplett ryggvirvel. Diplodocus og Apatosaurus hadde begge 15 livmorhals (nakke) og 10 ryggvirvler (stamme), mens Barosaurus bare hadde 9 dorsaler. En rygg kan ha blitt konvertert til en nakkevirvel, for totalt 16 ryggvirvler i nakken. Barosaurus livmorhalser lignet på Diplodocus , men noen var opptil 50% lengre. De nevrale ryggene som stakk opp fra toppen av ryggvirvlene var verken så høye eller så komplekse i Barosaurus som i Diplodocus . I kontrast til dens hals virvler, Barosaurus hadde kortere hale (hale) vertebrae enn Diplodocus , noe som resulterer i et kortere hale. De chevron bein langs undersiden av halen var delte og hadde en fremtredende fremover pigg, mye som nært beslektet Diplodocus . Halen endte sannsynligvis med et langt whiplash, omtrent som Apatosaurus , Diplodocus og andre diplodocider, hvorav noen hadde opptil 80 halervirvler.

Benbenene til Barosaurus var praktisk talt umulige å skille fra de fra Diplodocus . Begge var firfødige, med søyleben som var tilpasset å støtte den store delen av dyrene. Barosaurus hadde forholdsvis lengre lemmer enn andre diplodocider, selv om de fortsatt var kortere enn de fleste andre grupper av sauropoder. Det var et enkelt karpalben i håndleddet, og metakarpalene var slankere enn hos Diplodocus . Barosaurus føtter har aldri blitt oppdaget, men i likhet med andre sauropoder ville det ha vært digitigrade , med alle fire føttene hver med fem små tær. En stor klo prydet det innvendige sifferet på manusen (forfoten) mens mindre klør tippet de tre innvendige sifrene i pes (bakfot).

Klassifisering og systematikk

Barosaurus er medlem av sauropod -familien Diplodocidae, og noen ganger plassert hos Diplodocus i underfamilien Diplodocinae. Diplodocider er preget av lange haler med over 70 ryggvirvler, kortere forben enn andre sauropoder og mange trekk ved skallen. Diplodociner som Barosaurus og Diplodocus har slankere bygg og lengre hals og haler enn apatosauriner, den andre underfamilien til diplodocider.

Nedenfor er et kladogram av Diplodocinae etter Tschopp, Mateus og Benson (2015).

Nakke og hodeskalle av Royal Ontario Museum -skjelettet
Diplodocinae

Uten navn

Tornieria africana

Supersaurus lourinhanensis

Supersaurus vivianae

Leinkupal laticauda

Galeamopus hayi

Diplodocus carnegii

Diplodocus hallorum

Kaatedocus siberi

Barosaurus lentus

De systematikk ( evolusjonære relasjoner) av Diplodocidae blir bedre etablert. Diplodocus har lenge blitt sett på som den nærmeste slektningen til Barosaurus . Barosaurus er monospesifikk, og inneholder bare typen art, B. lentus , mens minst tre arter tilhører slekten Diplodocus . En annen diplodocid slekt, Seismosaurus , anses av mange paleontologer å være et juniorsynonym for Diplodocus som en mulig fjerde art. Tornieria (tidligere "Barosaurus" africanus ) og Australodocus fra de berømte Tendaguru -sengene i Tanzania i Øst -Afrika har også blitt klassifisert som diplodokiner. Med sine langstrakte nakkevirvler kan Tornieria ha vært spesielt nært knyttet til Barosaurus . Den andre underfamilien til diplodocider er Apatosaurinae, som inkluderer Apatosaurus og Supersaurus . Den tidlige slekten Suuwassea anses av noen for å være en apatosaurin, mens andre anser den som et grunnleggende medlem av superfamilien Diplodocoidea . Diplodocide fossiler finnes i Nord -Amerika, Europa og Afrika. Mer fjernt beslektet innen Diplodocoidea er familiene Dicraeosauridae og Rebbachisauridae , som bare finnes på de sørlige kontinentene .

Oppdagelse, navngivning og historie

En av de opprinnelige halervirvlene i flere visninger

De første Barosaurus -levningene ble oppdaget i Morrison -formasjonen i South Dakota av fru ER Ellerman, postmistress of Pottsville, og gravd ut av Othniel Charles Marsh og John Bell Hatcher fra Yale University i 1889. Bare seks halehvirvler ble gjenopprettet på det tidspunktet og dannet de typeeksemplaret ( YPM 429) av en ny art, som Marsh heter Barosaurus lentus , fra de klassiske greske ordene βαρυς ( Barys ) ( "tunge") og σαυρος ( sauros ) ( "øgle"), og det latinske ordet lentus (" langsom"). Resten av typeprøven ble liggende i bakken under beskyttelse av grunneieren, fru Rachel Hatch, til den ble samlet inn ni år senere, i 1898, av Marshs assistent, George Rieber Wieland . Disse nye restene besto av ryggvirvler, ribbe og lemmer. I 1896 hadde Marsh plassert Barosaurus i Atlantosauridae ; i 1898 ble det av ham klassifisert som diplodocid for første gang. I sitt siste publiserte papir før hans død, kalte Marsh to mindre metatarsals funnet av Wieland som en andre art, Barosaurus affinis , men dette har lenge blitt ansett som et juniorsynonym for B. lentus .

Etter begynnelsen av det 20. århundre, Pittsburgh 's Carnegie Museum of Natural History sendt fossil jeger Earl Douglass til Utah for å grave ut Carnegie Quarry i området nå kjent som Dinosaur National Monument . Fire nakkevirvler, hver 1 meter lange, ble samlet i 1912 nær et eksemplar av Diplodocus , men noen år senere innså William Jacob Holland at de tilhørte en annen art. I mellomtiden hadde typeeksemplaret av Barosaurus endelig blitt forberedt på Yale vinteren 1917 og ble beskrevet fullt ut av Richard Swann Lull i 1919. Basert på Lulls beskrivelse refererte Holland ryggvirvlene ( CM 1198), sammen med et annet delvis skjelett som ble funnet av Douglass i 1918 (CM 11984), til Barosaurus . Dette andre Carnegie -eksemplaret forblir i steinveggen ved Dinosaur National Monument og var ikke ferdig forberedt før på 1980 -tallet.

Monterte skjelettkast avbildet som viser et eksemplar som vokser opp for å beskytte ungen (nå betraktet som et Kaatedocus -eksemplar ) fra en Allosaurus fragilis , American Museum of Natural History

Det mest komplette eksemplaret av Barosaurus lentus ble gravd ut fra Carnegie Quarry i 1923 av Douglass, som nå jobber for University of Utah etter døden til US Steel -grunnleggeren Andrew Carnegie , som hadde finansiert Douglass tidligere arbeid i Pittsburgh. Materiale fra denne prøven ble opprinnelig spredt over tre institusjoner. De fleste ryggvirvlene, ribbeina, bekkenet, bakbenet og det meste av halen ble ved University of Utah, mens nakkevirvlene, noen ryggvirvler, skulderbelte og forben ble sendt til National Museum of Natural History i Washington DC , og en liten del av halehvirvlene havnet i Carnegie -museet i Pittsburgh. Men i 1929 sørget Barnum Brown for at alt materialet ble sendt til American Museum of Natural History i New York City , hvor det forblir i dag. En rollebesetning av dette eksemplaret ( AMNH 6341) ble kontroversielt montert i lobbyen på American Museum og reiste opp for å forsvare sine unge (AMNH 7530, nå klassifisert som Kaatedocus siberi ) fra en angripende Allosaurus fragilis .

Mer nylig ble flere ryggvirvler og et bekken funnet i South Dakota. Dette materialet ( SDSM 25210 og 25331) lagres i samlingen av South Dakota School of Mines and Technology i Rapid City .

Darren Naish har notert seg en vanlig feil i bøker på slutten av 1900-tallet for å skildre Barosaurus som en slags brachiosaurlignende korthale sauropod med voldtekt på nakken og kroppen, og ofte buet den øvre halvdelen av nakken nedover til en U-form , og nevner det som et eksempel på et Palaeoart -meme . Dette stammer fra en tegning av Robert Bakker i en artikkel fra 1968, der to Barosaurus så ut til å ha korte haler på grunn av en blanding av forkortelse og den ene skjulte den andre.

Montert skjelett, Royal Ontario Museum

I 2007 fløy paleontolog David Evans til USAs Badlands da han oppdaget referanse til et Barosaurus -skjelett ( ROM 3670) i ​​samlingen til Royal Ontario Museum i Toronto , hvor han nylig hadde blitt kurator . Earl Douglass hadde gravd ut dette eksemplaret ved Carnegie Quarry på begynnelsen av 1900 -tallet; ROM kjøpte den i en handel fra 1962 med Carnegie Museum. Prøven ble aldri utstilt og ble lagret til den ble gjenoppdaget av David Evans 45 år senere. Han returnerte til Toronto og søkte i lagringsområdene og fant mange fragmenter, store som små, av skjelettet. Det er nå et midtpunkt i ROMs dinosaurutstilling, i James og Louise Temerty Galleries of the Age of Dinosaurs. På nesten 27,5 meter (90 fot) lang er prøven den største dinosauren som noen gang er montert i Canada. Prøven er ca 40% komplett. Ettersom det aldri har blitt funnet en skalle av Barosaurus , bærer ROM -prøven hodet på en Diplodocus. Hvert bein er montert på en egen anker slik at det kan fjernes fra skjelettet for undersøkelse og deretter erstattes uten å forstyrre resten av skjelettet. (Se video "Dino Workshop" som referanse.) I rushen med å sette dinosauren ut på utstilling innen ti uker etter at den ble levert til Research Casting International i 2500 stykker, var ikke alle skjelettfragmentene montert. I tillegg finnes det fortsatt flere bein merket ROM 3670 i lagring. I fremtiden kan flere bli lagt til prøven, og det kan vise seg å være den mest komplette kjente. ' (Se videoen "Dino Assembly" som referanse.) ROM -prøven har tilnavnet "Gordo." John McIntosh mener at ROM -skjelettet er det samme individet representert av fire nakkevirvler merket "CM 1198" i samlingen til Carnegie -museet.

Funn i Afrika

I 1907 oppdaget den tyske paleontologen Eberhard Fraas skjelettene til to sauropoder på en ekspedisjon til Tendaguru -sengene i det tyske Øst -Afrika (nå Tanzania). Han klassifiserte begge prøvene i den nye slekten Gigantosaurus , hvor hvert skjelett representerte en ny art ( G. africanus og G. robustus ). Imidlertid hadde dette slektsnavnet allerede blitt gitt til de fragmentariske restene av en sauropod fra England . Begge artene ble flyttet til en ny slekt, Tornieria , i 1911. Etter nærmere studier av disse restene og mange andre sauropodfossiler fra de enormt produktive Tendaguru -sengene, flyttet Werner Janensch arten nok en gang, denne gangen til den nordamerikanske slekten Barosaurus . I 1991 ble "Gigantosaurus" robustus anerkjent som en titanosaur og plassert i en ny slekt, Janenschia , som J. robusta . I mellomtiden mistenkte mange paleontologer at "Barosaurus" africanus også var forskjellig fra den nordamerikanske slekten, som ble bekreftet da materialet ble omskrevet i 2006. Den afrikanske arten, selv om den er nært beslektet med Barosaurus lentus og Diplodocus fra Nord -Amerika, er nå nok en gang kjent som Tornieria africana . En art av Barosaurus ble også angivelig identifisert fra Kadsi -formasjonen i Zimbabwe i 1987. Imidlertid er dette materialet dårlig bevart og fragmentarisk og er ikke tilstrekkelig diagnostisert som sådan, og derfor er henvisningen til Barosaurus tvilsom. Det kan representere Tornieria .

Paleobiologi

Fôring

Strukturen til nakkevirvlene til Barosaurus tillot en betydelig grad av lateral fleksibilitet i nakken, men begrenset vertikal fleksibilitet. Dette antyder en annen fôringsstil for denne slekten sammenlignet med andre diplodocider. Barosaurus feide nakken i lange buer på bakkenivå ved fôring, noe som lignet strategien som først ble foreslått av John Martin i 1987. Begrensningen i vertikal fleksibilitet antyder at Barosaurus ikke først og fremst spiste på vegetasjon som var høyt fra bakken.

Paleokologi

Barosaurusrester er begrenset til Morrison -formasjonen , som er utbredt i det vestlige USA mellom Great Plains og Rocky Mountains . Radiometrisk datering er enig med biostratigrafiske og paleomagnetiske studier indikerer at Morrison ble avsatt under Kimmeridgian og tidlig Tithonian stadier av sen jura periode , eller ca 155 til 148 millioner år siden . Barosaurusfossiler finnes i slutten av Kimmeridgia til tidlige tithonske sedimenter, rundt 150 millioner år gamle.

Hodeskalle som muligens tilhører Barosaurus (prøve CM 11255)

Morrison -formasjonen ble avsatt på flomslett langs kanten av det gamle Sundancehavet , en arm av Polhavet som strakte seg sørover til å dekke midten av Nord -Amerika så langt sør som den moderne staten Colorado . På grunn av tektonisk løft mot vest, var havet på vei tilbake mot nord, og hadde trukket seg tilbake til det som nå er Canada da Barosaurus utviklet seg. Sedimentene til Morrison ble vasket ned fra det vestlige høylandet, som hadde blitt løftet opp under den tidligere Nevadan -orogenien og nå erodert. Svært høye atmosfæriske konsentrasjoner av karbondioksid i slutten av jura førte til høye temperaturer rundt om i verden på grunn av drivhuseffekten . En studie, som estimerte CO 2 -konsentrasjoner på 1120 deler per million , forutslo gjennomsnittlige vintertemperaturer i det vestlige Nord -Amerika på 20  ° C (68  ° F ) og sommertemperaturer i gjennomsnitt på 40–45 ° C (104–113 ° F). En nyere studie antydet enda høyere CO 2 -konsentrasjoner på opptil 3180 deler per million. Varme temperaturer som førte til betydelig fordampning året rundt, sammen med mulig regnskyggeeffekt fra fjellene i vest, førte til et halvt tørt klima med bare sesongmessig nedbør. Denne formasjonen ligner i alder på kalksteinformasjonen Solnhofen i Tyskland og Tendaguru -formasjonen i Tanzania . I 1877 ble denne formasjonen sentrum for beinkrigene , en fossilsamlende rivalisering mellom tidlige paleontologer Othniel Charles Marsh og Edward Drinker Cope .

Morrison -formasjonen registrerer et miljø og tid dominert av gigantiske sauropod -dinosaurer som Camarasaurus , Diplodocus , Apatosaurus og Brachiosaurus . Dinosaurer som levde sammen Barosaurus omfattet planteetende ornithischians Camptosaurus , Dryosaurus , Stegosaurus og Othnielosaurus . Rovdyr i denne paleoenvironment inkluderte theropods saurophaganax , torvosaurus , Ceratosaurus , Marshosaurus , Stokesosaurus , Ornitholestes og Allosaurus utgjorde 70 til 75% av theropod prøver og var på toppen trofisk nivå av Morrison næringskjeden . Andre virveldyr som delte dette paleoenmiljøet inkluderte fisk av ray-finned , frosker , salamandere , skilpadder , sphenodonts , øgler , terrestriske og akvatiske krokodylomorphaner og flere arter av pterosaur . Tidlige pattedyr var tilstede som dokodont , multituberkulat , symmetrodont og trikonodont . Periodenes flora har blitt avslørt av fossiler av grønne alger , sopp , mosser , hestehaler , sykkader , ginkgoer og flere familier av bartrær . Vegetasjon varierte fra elv -lining skog av trebregner , og bregner ( galleri skoger ), til fern savannas med sporadiske trær som Araucaria lignende nåletre Brachyphyllum .

Assisterende kurator David Evans monterte ROM -prøven konservativt, med et relativt lavt hode for å gi dinosauren moderat blodtrykk. Den ekstremt lange nakken, 10 meter (30 fot), kan ha utviklet seg for å gjøre Barosaurus i stand til å mate over et stort område uten å bevege seg rundt; Det kan også ha gjort det mulig for dinosaurene å utstråle overflødig kroppsvarme. Evans antyder at seksuell seleksjon kan ha favorisert de med lengre nakke. (Se videoen "Neck Impossible" som referanse.)

Referanser

Bøker:

  • McIntosh (2005). "Slekten Barosaurus ( Marsh )". I Carpenter, Kenneth; Tidswell, Virginia (red.). Thunder Lizards: Sauropodomorph Dinosaurs . Indiana University Press. s. 38–77. ISBN 978-0-253-34542-4.